1,4-ジブロモブタン CAS 110-52-1 純度 >99.0% (GC) 工場
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. は、高品質の 1,4-ジブロモブタン (CAS: 110-52-1) の大手メーカーおよびサプライヤーです。COA、世界中への配送、少量から大量の数量まで対応可能です。1,4-ジブロモブタンにご興味がございましたら、CAS番号と数量をお送りください。Please contact: alvin@ruifuchem.com
化学名 | 1,4-ジブロモブタン |
同義語 | 1,4-ジブロモブタン;臭化テトラメチレン;1,4-ブチレンジブロミド;1,4-ジブロムブタン;二臭化テトラメチレン;α,ω-ジブロモブタン |
在庫状況 | 在庫あり、生産能力月産50トン |
CAS番号 | 110-52-1 |
分子式 | C4H8Br2 |
分子量 | 215.92 |
融点 | -20℃(点灯) |
沸点 | 194.0~196.0℃ 760mmHg |
引火点 | 131℃(267°F) |
密度 | 1.808 g/mL at 25℃(lit.) |
屈折率n20/D | 1.519(点灯) |
センシティブ | 空気に敏感、光に敏感 |
水溶性 | 水と混ざらない |
溶解性 | アセトン、エーテル、クロロホルム、エタノールに可溶 |
出荷状態 | 周囲温度 |
COA と MSDS | 利用可能 |
サンプル | 利用可能 |
ブランド | 瑞風化学 |
アイテム | 仕様 |
外観 | 無色または淡黄色透明の液体(目視測定) |
純度・分析方法 | >99.0% (GC) |
水分(KFによる) | ≤0.05% |
PH値 | 6.0~8.0(1:1水溶液) |
屈折率n20/D | 1.517~1.521 |
総不純物 | <1.00% |
赤外線スペクトル | 構造に適合 |
試験規格 | エンタープライズ標準 |
主な用途 | 有機合成中間体 |
購入方法は?お問い合わせくださいDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15年の経験?当社は、幅広い高品質の医薬品中間体やファインケミカルの製造と輸出において 15 年以上の経験があります。
主要市場?国内市場、北米、ヨーロッパ、インド、韓国、日本、オーストラリアなどに販売します。
利点?優れた品質、手頃な価格、プロフェッショナルなサービスと技術サポート、短納期。
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サンプル?ほとんどの製品は品質評価用の無料サンプルを提供していますが、送料はお客様の負担となります。
工場監査?工場監査歓迎。事前にご予約ください。
MOQ?MOQはありません。少量のご注文も承ります。
納期? 在庫がある場合は3日以内の配達を保証します。
交通機関?速達 (FedEx、DHL)、航空、船で。
書類?アフターサービス:COA、MOA、ROS、MSDSなどを提供できます。
カスタム合成?研究ニーズに最適なカスタム合成サービスを提供できます。
支払い条件?プロフォーマ請求書は、注文確認後に最初に送信され、当社の銀行情報が同封されます。T/T (Telex Transfer)、PayPal、Western Union などによるお支払い
リスクコード
R25 - 飲み込むと有毒
R37/38 - 呼吸器系および皮膚を刺激します。
R41 - 目に重大な損傷を与える危険性
R36/37/38 - 目、呼吸器系、皮膚を刺激します。
安全性の説明
S26 - 目に入った場合は、直ちに多量の水で洗い流し、医師の診断を受けてください。
S39 - 目/顔の保護具を着用してください。
S45 - 事故が発生した場合、または気分が悪くなった場合は、直ちに医師の診察を受けてください(可能な限りラベルを見せてください)。
S37/39 - 適切な手袋と目/顔の保護具を着用してください
国連 ID UN 2810 6.1/PG 3
WGK ドイツ 2
RTECS EJ7565000
TSCA はい
危険性クラス 6.1(b)
梱包グループ III
1,4-ジブロモブタン (CAS: 110-52-1) は、医薬品有効成分やその他の有機化合物の合成に関与する中間体として使用されます。有機合成中間体。1,4-ジブロモブタンは、アミノフィリン、ケビチン、除清経などの製造に使用されます。1,4-ジブロモブタンは、2-オキサゾリンの重合における触媒として使用されます。アルツハイマー病に対して使用されるコリンエステラーゼ阻害剤の合成にも使用されます。
1. 1,4-ジブロモブタンは、テトラヒドロフランの開環と臭素化により誘導されます。反応容器に臭化水素酸を加え、撹拌しながらテトラヒドロフランを滴下し、さらに硫酸を滴下し、温度が50℃以下になるように制御した。反応の完了後、混合物を1時間撹拌した。下部溶液を冷却により分離し、中性になるまでソーダ灰溶液で洗浄し、無水塩化カルシウムで乾燥し、濾過して最終生成物を得た。
2. 1,4-ブタンジオールの臭素化に由来します。反応ポットに臭化水素酸を加え、撹拌しながら10℃まで冷却し、硫酸を滴下した。添加終了後、さらに1,4-ブタンジオールを15℃以下で滴下し、30分間撹拌した。インキュベーションは100〜110℃で6時間実施した。室温まで冷却し、下部の液体を分離し、ソーダ灰溶液で中性になるまで洗浄します。塩化カルシウムを脱水した後、濾過により1,4-ジブロモブタンを得た。
火気から離れた、涼しく換気の良い倉庫に保管してください。容器を密閉し、酸化剤から遠ざけて保管してください。緊急時対応装置と適切な封じ込め資材を備えるべきです。