4-ジメチルアミノピリジン DMAP CAS 1122-58-3 純度 >99.0% (HPLC) 高効率触媒
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化学名 | 4-ジメチルアミノピリジン |
同義語 | DMAP;4-(ジメチルアミノ)ピリジン;N-(4-ピリジル)ジメチルアミン;N,N-ジメチルピリジン-4-アミン;N,N-ジメチル-4-ピリジンアミン;ガンマ-(ジメチルアミノ)ピリジン |
CAS番号 | 1122-58-3 |
在庫状況 | 在庫あり、生産能力月産40トン |
分子式 | C7H10N2 |
分子量 | 122.17 |
融点 | 110.0~114.0℃ |
沸点 | 190℃/150mmHg |
密度 | 0.906 g/mL(25℃) |
屈折率 | n20/D 1.431 |
メタノールへの溶解度 | 非常にかすかな濁り |
水への溶解度 | 水溶性、80g/l 25℃ |
溶解度(非常に溶けやすい) | クロロホルム、ベンゼン、メタノール、アセトン |
COA と MSDS | 利用可能 |
ブランド | 瑞風化学 |
アイテム | 仕様 |
外観 | 白色またはオフホワイトの結晶性粉末 |
純度・分析方法 | >99.0% (HPLC) |
融点 | 110.0~114.0℃ |
水に不溶 | <0.10% |
水分(KF) | <0.30% |
乾燥減量 | <0.50% (60℃、真空下で 3 時間) |
単一の不純物 | <0.50% |
総不純物 | <1.00% |
赤外線スペクトル | 構造との一貫性 |
1 H NMRスペクトル | 構造との一貫性 |
試験規格 | エンタープライズ標準 |
パッケージ:ボトル、アルミホイル袋、25kg/ボール紙ドラム、または顧客の要件に従って。
保存条件:密閉容器に入れて、混触物質から離れた冷暗所(≤10℃)の倉庫に保管してください。光や湿気から守ります。
運送:FedEx / DHL Express で世界中に配送します。迅速かつ信頼性の高い配送を提供します。
1122-58-3 - リスクと安全性
リスクコード
R25 - 飲み込むと有毒
R34 - 火傷を引き起こす
R24/25 -
R36/37/38 - 目、呼吸器系、皮膚を刺激します。
R27 - 皮膚に接触すると非常に有毒
R36 - 目に刺激がある
R24 - 皮膚に接触すると有毒
R20 - 吸入すると有害
R61 - 胎児に害を及ぼす可能性があります
R40 - 発がん性効果の証拠は限られている
R23/24/25 - 吸入、皮膚との接触、飲み込むと有毒です。
R67 - 蒸気は眠気やめまいを引き起こす可能性があります
R66 - 繰り返し暴露すると皮膚の乾燥やひび割れを引き起こす可能性があります
R21/22 - 皮膚との接触や飲み込むと有害です。
R11 - 可燃性が高い
R36/37 - 目および呼吸器系を刺激します。
R22 - 飲み込むと有害
R19 - 爆発性過酸化物を生成する可能性がある
安全性の説明
S36/37/39 - 適切な保護服、手袋、目/顔の保護具を着用してください。
S45 - 事故が発生した場合、または気分が悪くなった場合は、直ちに医師の診察を受けてください(可能な限りラベルを見せてください)。
S28A -
S26 - 目に入った場合は、直ちに多量の水で洗い流し、医師の診断を受けてください。
S28 - 皮膚に付着した場合は、直ちに石けん泡で十分に洗ってください。
S36/37 - 適切な保護服と手袋を着用してください。
S53 - 暴露を避ける - 使用前に特別な指示を得てください。
S27 - 汚染された衣服をすべて直ちに脱いでください。
S22 - 粉塵を吸い込まないでください。
S16 - 発火源から遠ざけてください。
国連 ID UN 2811 6.1/PG 2
WGK ドイツ 3
RTECS US8400000
TSCA T
HSコード 2942000000
危険注意事項 有毒/腐食性
危険クラス8
梱包グループ II
毒性 ウサギの経口 LD50: 140 mg/kg ウサギの経皮 LD50 90 mg/kg
4-ジメチルアミノピリジン (DMAP) (CAS: 1122-58-3) は、化学合成で広く使用されている新しい高効率触媒です。有機合成、医薬品合成、農薬、染料、香料合成のアシル化、アルキル化、エーテル化等の反応において高い触媒能力を有し、収率向上に顕著な効果を発揮します。アルコールのアシル化;フェノールのアシル化。アミンのアシル化。エノラートのアシル化。イソシアネートの反応;その他のアプリケーション;官能基の転移。
DMAP は超求核性アシル化触媒です。その構造内の電子供与性ジメチルアミノ基と親環 (ピリジン環) の共鳴により、環上の窒素原子が強力に活性化されて求核置換が行われ、これにより高耐性、低反応性のアルコールおよびアミン/酸が大幅に触媒されます。アシル化・エステル化反応速度はピリジンの約104~106倍です。アシル転移は自然界および有機合成において一般的な変換であり、キラル DMAP が一般的な不斉アシル転移触媒です。1996 年に Vedejs チームと Fu チームがそれぞれ中心キラル DMAP 触媒と平面キラル DMAP 触媒を報告して以来、キラル DMAP 触媒は大きく開発されました。様々な中心キラル、平面キラル、スピロキラル、中心キラル DMAP が次々に報告されており、多くの不斉アシル転移反応に応用されています。
DMAP は、アシル化反応およびエステル化のための非常に汎用性の高い求核触媒です。また、Baylis-Hillman 反応、Dakin-West 反応、アミンの保護、C-アシル化、シリル化、天然物化学における応用など、さまざまな有機変換にも使用されています。
DMAP は触媒として使用できます。補助塩基および溶媒を含まない条件下でアルコールを酸無水物でアシル化し、対応するエステルを合成します。Baylis-Hillman 反応では、活性化されたアルケンとアルデヒドまたはケトンのカップリングによって炭素-炭素結合を形成します。
アシル化反応用の非常に効率的な触媒です。