ビカルタミド CAS 90357-06-5 API 工場の高品質の高度な前立腺癌
高純度で安定した品質でメーカー供給
名前: ビカルタミド
CAS: 90357-06-5
進行性前立腺がんの治療におけるビカルタミド
高品質のAPI、商業生産
名前 | ビカルタミド |
同義語 | N-[4-シアノ-3-(トリフルオロメチル)フェニル]-3-[(4-フルオロフェニル)スルホニル]-2-ヒドロキシ-2-メチルプロピオンアミド |
CAS番号 | 90357-06-5 |
CAT番号 | RF-API76 |
在庫状況 | 在庫あり、生産規模は最大数百キログラム |
分子式 | C18H14F4N2O4S |
分子量 | 430.37 |
保管温度 | 2~8℃ |
ブランド | 瑞風化学 |
アイテム | 仕様 |
外観 | 白色からオフホワイトの結晶性粉末 |
識別A | IR: サンプルのスペクトルは参照標準のスペクトルに一致します。 |
識別B | HPLC: サンプル溶液の主要ピークの保持時間は標準溶液の保持時間に一致します。 |
識別C | 有機フッ化物の識別 |
溶解性 | アセトン、テトラヒドロフランによく溶ける、酢酸エチルにわずかに溶ける |
融点 | 191.0~195.0℃ |
水分含有量(KFによる) | ≤0.20% |
フッ素含有量 | 15.9%~18.5% |
乾燥減量 | ≤0.50% |
強熱時の残留物 | ≤0.10% |
ヘビーメタル | ≤10ppm |
残留溶剤 | |
テトラヒドロフラン | ≤0.072% |
トルエン | ≤0.089% |
N-ヘキサン | ≤0.029% |
アセトン | ≤0.50% |
酢酸エチル | ≤0.50% |
関連物質 | |
N,N'-ジメチル アセトアミド | ≤0.109% |
ビカルタミド アミノベンゾニトリル | ≤0.10% |
ビカルタミド関連化合物 A 異性体 A | ≤0.10% |
ビカルタミド関連化合物 A 異性体 B | ≤0.10% |
デスフルオロビカルタミド | ≤0.20% |
2-フルオロビカルタミド | ≤0.20% |
デオキシビカルタミド | ≤0.20% |
硫化ビカルタミド | ≤0.10% |
不特定の不純物 | ≤0.10% |
総不純物 | ≤0.50% |
粒子サイズ | 90%<10um;50%<5um |
アッセイ | 98.0%~102.0%(乾燥基準) |
微生物検査 | |
総生存有酸素数 | ≤500CFU/g |
酵母とカビ | ≤50CFU/g |
貯蔵寿命 | 24ヶ月 |
試験規格 | エンタープライズ標準。USP規格 |
使用法 | 進行性前立腺がんの治療における API |
パッケージ: ボトル、アルミホイル袋、ボール紙ドラム、25kg/ドラム、または顧客の要件に従って。
保存条件:密閉容器に入れて涼しく乾燥した場所に保管してください。光、湿気、害虫の侵入から守ります。
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ビカルタミド (CAS: 90357-06-5) は、アンドロゲン受容体とアンドロゲンを競合させ、アンドロゲンの細胞取り込みをブロックし、標的器官へのアンドロゲンの結合を阻害する非ステロイド性アンドロゲン拮抗薬です。それは受容体複合体を形成するアンドロゲン受容体と結合し、核に入り核タンパク質と結合し、その結果腫瘍細胞の増殖を阻害します。進行性前立腺がんの緩和治療の第一選択薬となる可能性があります。ビカルタミドは、LHRH類似体または外科的去勢と組み合わせた進行前立腺がんの治療を目的として、初の世界市場である英国で発売されました。非ステロイド性の末梢選択的抗アンドロゲンであるビカルタミドは、サイトゾルのアンドロゲン受容体に競合的に結合することにより、標的部位でのジヒドロテストステロンとテストステロンの作用を阻害します。報告によると、ステロイド活性がまったくないという利点により、忍容性が良好で、心血管系や代謝系に重大な副作用はありませんでした。単独療法としてのビカルタミドの有効性は臨床的に証明されています。結腸直腸がん、乳がん、膵臓がん、非小細胞肺がんの治療においても有望な奏効率が報告されています。
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