Boc-His(Dnp)-OH・IPA CAS 25024-53-7 純度 >98.5% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.は、高品質のBoc-His(Dnp)-OH・IPA (CAS: 25024-53-7) のトップメーカーです。瑞風化学は一連のアミノ酸および誘導体を供給しています。少量から大量の数量まで、世界中に配送できます。Boc-His(Dnp)-OH・IPAを購入し、Please contact: alvin@ruifuchem.com
| 化学名 | Boc-His(Dnp)-OH・IPA |
| 同義語 | Boc-L-His(Dnp)-OH・IPA;Nα-Boc-Nim-2,4-ジニトロフェニル-L-ヒスチジン・イソプロパノール;Boc-Nim-2,4-ジニトロフェニル-L-ヒスチジン;N-Boc-1-(2,4-ジニトロフェニル)-L-ヒスチジン;N-(tert-ブトキシカルボニル)-1-(2,4-ジニトロフェニル)-L-ヒスチジン |
| 在庫状況 | 在庫あり |
| CAS番号 | 25024-53-7 |
| 分子式 | C17H19N5O8・C3H8O |
| 分子量 | 481.50 g/mol |
| 融点 | 98.0～100.0℃ |
| 密度 | 1.49 |
| センシティブ | 光に敏感 |
| 水溶性 | 水にわずかに溶ける |
| 保管温度 | 涼しく乾燥した場所 (≤8℃) |
| COA と MSDS | 利用可能 |
| カテゴリー | Bocアミノ酸 |
| ブランド | 瑞風化学 |
| アイテム | 検査基準 | 結果 |
| 外観 | 淡黄色の粉末 | 準拠 |
| 融点 | 98.0～100.0℃ | 98.0～100.0℃ |
| 比回転[α]20/D | +63.0 ± 3.0° (C=1、EtOAc) | +63.8° |
| 純度・分析方法 | >98.5% (HPLC) | 99.37% |
| 300 MHz NMR スペクトル 1H | 構造に適合 | 準拠 |
| TLC分析 | ワンスポット | 準拠 |
| IRスペクトル | 規格に準拠 | 準拠 |
| 結論 | この製品は検査により企業標準に適合しています | |
| 主な用途 | Boc-アミノ酸;ペプチド合成;医薬品中間体 | |
パッケージ: フッ素化ボトル、アルミホイル袋、25kg/ボール紙ドラム、または顧客の要件に応じて。
保存条件：光に敏感なので、暗所に保管してください。密封容器に入れ、混触物質から離れた涼しく乾燥した (≤8℃) 倉庫に保管してください。光や湿気から守ります。
購入方法は？お問い合わせくださいDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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サンプル?ほとんどの製品は品質評価用の無料サンプルを提供していますが、送料はお客様の負担となります。
工場監査?工場監査歓迎。事前にご予約ください。
MOQ?MOQはありません。少量のご注文も承ります。
納期? 在庫がある場合は3日以内の配達を保証します。
交通機関?速達 (FedEx、DHL)、航空、船で。
書類？アフターサービス：COA、MOA、ROS、MSDSなどを提供できます。
カスタム合成?研究ニーズに最適なカスタム合成サービスを提供できます。
支払い条件?プロフォーマ請求書は、注文確認後に最初に送信され、当社の銀行情報が同封されます。T/T (Telex Transfer)、PayPal、Western Union などによるお支払い
安全性の説明
S22 - 粉塵を吸い込まないでください。
S24/25 - 皮膚や目との接触を避けてください。
WGK ドイツ 3
FLUKA ブランド F コード 8
TSCA はい
Boc-His(Dnp)-OH・IPA (CAS: 25024-53-7)、Dnp 基は HF および TFMSA に対して安定です。アミノ酸および誘導体、ペプチド合成、医薬中間体、生化学試薬。Boc-His(Dnp)-OH・IPAは、L-ヒスチジンの代表的な誘導体として、製薬・化学産業の分野でますます注目を集めています。
調製 出発物質として 2,4-ジニトロフェニル-L-ヒスチジンを使用し、ジtert-ブチルとのアミノ保護反応により目的化合物 N-(tert-ブトキシカルボニル)-1-(2,4-ジニトロフェニル)-L-ヒスチジンを調製しました。二炭酸塩。図1 N-(tert-ブトキシカルボニル)-1-(2,4-ジニトロフェニル)-L-ヒスチジンの合成反応式の実験操作: 2,4-ジニトロフェニル-L-ヒスチジンを100mLの水酸化ナトリウム水溶液に溶解する、２００ｍＬのテトラヒドロフランおよび２５０ｇの二炭酸ジｔｅｒｔ－ブチルを順次添加し、ｐＨ値を８～９に制御し、１２時間の反応後、酢酸エチルを各回５００ｍＬで２回抽出する。ＨＣｌを使用して水相をｐＨ値１〜２に酸性化し、酢酸エチルを使用して生成物を３回（各回５００ｍＬ）抽出する。エステル層を合わせ、飽和ブライン２００mlで２回洗浄する。無水硫酸ナトリウムで12時間乾燥し、濾過、濃縮、結晶化し、40～50℃で乾燥してN-(tert-ブトキシカルボニル)-1-(2,4-ジニトロフェニル)-L-ヒスチジンを得る。
