(S)-(-)-TolBINAP CAS 100165-88-6 純度 >98.0% (HPLC)
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| 化学名 | (S)-(-)-2,2'-ビス(ジ-p-トリルホスフィノ)-1,1'-ビナフチル |
| 同義語 | (S)-(-)-TolBINAP (S)-Tol-BINAP;(S)-T-BINAP;(S)-Tol-BINA;(-)-Tol-BINA;(-)-トル-BINAP |
| 在庫状況 | 在庫あり、商業生産中 |
| CAS番号 | 100165-88-6 |
| 分子式 | C48H40P2 |
| 分子量 | 678.80 g/mol |
| 融点 | 252.0～259.0℃ |
| センシティブ | 空気に敏感。不活性ガス下で保管してください |
| 水溶性 | 水に不溶 |
| COA と MSDS | 利用可能 |
| 製品カテゴリ | リガンド;キラルリガンド |
| 元 | 中国、上海 |
| ブランド | 瑞風化学 |
| アイテム | 仕様 | 結果 |
| 外観 | 白色からオフホワイトの粉末 | 白い粉 |
| 融点 | 252.0～259.0℃ | 256.9℃ |
| 純度・分析方法 | >98.0% (HPLC) | 98.5% |
| 純度・分析方法 | 97.5～102.5%(中和滴定) | 準拠 |
| 光学純度 (ee) | >99.0% (HPLC) | 99.2% |
| 比回転 [a]20/D | -167.0°～-157.0° (C=1.052、ベンゼン) | -158.7° |
| 赤外分光分析 | 構造との一貫性 | 準拠 |
| 1H NMRスペクトル | 構造との一貫性 | 準拠 |
| 結論 | 製品はテストされており、指定された仕様に準拠しています | |
パッケージ：フッ素化ボトル、アルミホイル袋、25kg/ボール紙ドラム、または顧客の要件に応じて。
保存条件：容器をしっかりと閉め、不適合物質から離れた涼しく乾燥した換気の良い倉庫に保管してください。光や湿気から守ります。
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支払い条件?プロフォーマ請求書は、注文確認後に最初に送信され、当社の銀行情報が同封されます。T/T (Telex Transfer)、PayPal、Western Union などによるお支払い
リスクコード
36/37/38 - 目、呼吸器系、皮膚を刺激します。
安全性の説明
S26 - 目に入った場合は、直ちに多量の水で洗い流し、医師の診断を受けてください。
S36/37/39 - 適切な保護服、手袋、目/顔の保護具を着用してください。
WGK ドイツ 3
TSCA いいえ
HSコード 2931900090
(S)-(-)-2,2'-ビス(ジ-p-トリルホスフィノ)-1,1'-ビナフチル ((S)-(-)-TolBINAP) (CAS: 100165-88-6) の反応
パラジウム触媒による炭素-酸素結合形成に有用な配位子。
パラジウム触媒によるケトンのα-アリール化のためのリガンド。
Cu触媒による不斉共役還元用のリガンド。
Cu 触媒によるアルデヒドへの不斉ジエノラート付加用のリガンド。
ラクトンおよびラクタムのエナンチオ選択的共役還元。
アレニルシランとα-イミノエステルとのエナンチオ選択的付加環化に使用されるリガンド。
ケトンに対するアルドールの触媒反応。
ロジウムを有するリガンドは、アルケンとアルキンの[2+2+2]付加環化反応を触媒します。
イリジウム触媒によるアルケンによる 2-(アルキルアミノ)-ピリジンのエナンチオ選択的 CH 結合活性化に使用されるリガンド。
イリジウム触媒によるアルコールの位置選択的、ジアステレオ選択的、およびエナンチオ選択的 tert-(ヒドロキシル)-プレニル化。
ロジウム触媒によるクロス環化三量体化。
(S)-(-)-2,2'-ビス(ジ-p-トリルホスフィノ)-1,1'-ビナフチル ((S)-(-)-TolBINAP) (CAS: 100165-88-6) はキラルです不斉合成に広く使用される配位子。また、アルケンや一部の環状無水物の不斉水素化のための優れた触媒としても使用されます。BINAP は、ルテニウム、ロジウム、パラジウムの錯体によって触媒されるエナンチオ選択的変換のための有機合成に使用されます。
(S)-(-)-TolBINAP は硝酸銀と反応して (S)-Tol-BINAP・AgNO3 を形成します。これはアルデヒドのエナンチオ選択的アリル化反応を触媒してエナンチオ純粋な第二級アルコールを形成します。これは、α-アミノアミドを形成するための、パラジウム触媒によるヨードアレンの不斉二重カルボヒドロアミノ化におけるキラル配位子として使用できます。また、オルト-tert-ブチルアニリド誘導体とジアリルカーボネートとの不斉N-アリル化反応を触媒して、キラルN-アリルオルト-tert-ブチルアニリドを形成することもできます。
