ガチフロキサシン-Q-酸 CAS 112811-72-0 純度 >98.0% (HPLC)
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| 112811-71-9 | |
| ガチフロキサシン-Q-酸 | 112811-72-0 |
| 112811-59-3 | |
| 160738-57-8 | |
| 180200-66-2 | |
| 316819-28-0 |
| 化学名 | ガチフロキサシン-Q-酸 |
| 同義語 | 1-シクロプロピル-6,7-ジフルオロ-8-メトキシ-4-オキソ-3-キノリンカルボン酸;1-シクロプロピル-6,7-ジフルオロ-8-メトキシ-4-オキソ-1,4-ジヒドロキノリン-3-カルボン酸;1-シクロプロピル-6,7-ジフルオロ-1,4 ジヒドロ-8-メトキシ-4-オキソ-3-キノリンカルボン酸;シプロフロキサシン ジフルオロ 8-メトキシ不純物;モキシフロキサシン ジフルオロ メトキシ酸不純物;USP ガチフロキサシン関連化合物 C;ジフルオロメトキシガチフロキサシン |
| 在庫状況 | 在庫あり、商業生産中 |
| CAS番号 | 112811-72-0 |
| 分子式 | C14H11F2NO4 |
| 分子量 | 295.24 g/mol |
| 融点 | 192.0～194.0℃ |
| 密度 | 1.581±0.06g/cm3 |
| COA と MSDS | 利用可能 |
| サンプル | 利用可能 |
| 元 | 中国、上海 |
| ブランド | 瑞風化学 |
| アイテム | 仕様 | 結果 |
| 外観 | オフホワイトから淡黄色の粉末 | 準拠 |
| 乾燥減量 | <0.50% | 0.30% |
| ガチフロキサシンエステル | <0.50% | 0.30% |
| その他の不純物 | <0.30% | 0.19% |
| 純度・分析方法 | >98.0% (HPLC) | 99.15% |
| 赤外線スペクトル | 構造との一貫性 | 準拠 |
| 1H NMRスペクトル | 構造との一貫性 | 準拠 |
| LCMS | 構造との一貫性 | 準拠 |
| 結論 | 製品はテストされており、指定された仕様に準拠しています | |
| 応用 | ガチフロキサシン/塩酸モキシフロキサシンの中間体 | |
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| 危険記号 | Xn - 有害 |
| リスクコード | 22 - 飲み込むと有害 |
| 安全性の説明 | 24/25 - 皮膚や目との接触を避けてください。 |
| HSコード | 2933 4900.90 |
| 危険クラス | 刺激性のある |
ガチフロキサシン-Q-酸 (CAS: 112811-72-0) は、ガチフロキサシン (CAS: 112811-59-3) / 塩酸モキシフロキサシン (CAS: 186826-86-8) の中間体です。
ガチフロキサシン (商品名はガチフロ、テキン、ザイマール) は第 4 世代フルオロキノロン系の抗生物質で、その系の他のメンバーと同様に、細菌の酵素である DNA ジャイレースとトポイソメラーゼ IV を阻害します。
1986 年に特許が取得され、1999 年に医療用途が承認されました。ガチフロキサシンはキノロン系抗生物質として知られる薬物の一種に属し、急性副鼻腔、肺、尿路感染症および性感染症の治療に使用されます。この薬物は経口摂取できます。 、錠剤の形で、または注射によって。
塩酸モキシフロキサシンは、バイエル製薬（ドイツ）によって開発されたフルオロキノロン系抗生物質です。黄色ブドウ球菌、桿菌、肺炎球菌、モラクセラ菌、肺炎桿菌などの粘膜炎による市中肺炎、急性慢性気管支炎発作、急性副鼻腔炎の治療に使用できます。成人の細菌性肺感染症、副鼻腔、皮膚、腹腔の治療に。市中肺炎、慢性気管支炎、泌尿生殖器感染症、急性副鼻腔炎の治療にも使用されます。
新規キノリン誘導体の合成は、出発物質である 1-シクロプロピル-6,7-ジフルオロ-8-メトキシ-4-オキソ-1,4-ジヒドロキノリン-3-カルボン酸 (CAS: 112811-72-) の反応から始まります。 0)、アルコール、アミン、酸などのさまざまな試薬を使用します。これらの反応により、さまざまな機能を持つさまざまなキノリン誘導体が生成されます。生成された化合物をさらに修飾して、潜在的な治療活性を持つ新しい化合物を生成することができます。例えば、出発物質とアミンとの反応によりキノロン誘導体が生成され、これを還元、酸化、アルキル化などの他の一連の反応に付して、異なる特性を有する一連の化合物を生成することができる。これらの化合物は、潜在的な治療活性についてテストできます。
