臭化テトラブチルアンモニウム (TBAB) CAS 1643-19-2 純度 >99.0% ((滴定)
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化学名 | 臭化テトラブチルアンモニウム |
同義語 | TBAB;IPC-TBA-Br;TBBr;臭化テトラブチルアンモニウム;臭化テトラ-n-ブチルアンモニウム;N,N,N-トリブチル-1-ブタンアミニウムブロミド;1-ブタンアミニウム、N,N,N-トリブチルブロミド;ブロマイド未定 |
在庫状況 | 在庫あり、商業生産中 |
CAS番号 | 1643-19-2 |
分子式 | C16H36BrN |
分子量 | 322.38 g/mol |
融点 | 102.0~106.0℃(点灯) |
密度 | 1.039 g/mL(25℃) |
屈折率n20/D | 1.422 |
センシティブ | 吸湿性。湿気を吸収しやすい |
水溶性 | 水に溶け、ほぼ透明 |
溶解性 | アルコールに可溶 |
安定 | 安定。強力な酸化剤との互換性がありません。湿気から守る |
COA と MSDS | 利用可能 |
元 | 中国、上海 |
カテゴリー | 第四級アンモニウム塩 |
ブランド | 瑞風化学 |
アイテム | 仕様 | 結果 |
外観 | 白色結晶または結晶粉末 | 準拠 |
純度・分析方法 | >99.0% (AgNO3 による滴定) | 99.58% |
融点 | 102.0~106.0℃ | 102.0~106.0℃ |
「水」 by カール・フィッシャー | <0.50% | 0.14% |
強熱時の残留物 | <0.10% | 0.0728% |
トリブチルアミン臭化水素酸塩 | <0.50% | <0.50% |
トリブチルアミン | <0.50% | <0.50% |
ナトリウム(Na) | <0.005% | 0.002% |
カリウム(K) | <0.005% | 0.0018% |
重金属 (Pb) | <0.001% | 0.00086% |
水への溶解度 | 水中ではほぼ透明 | 合格 |
赤外線スペクトル | 構造との一貫性 | 準拠 |
1H NMRスペクトル | 構造との一貫性 | 準拠 |
結論 | 製品はテストされており、指定された仕様に準拠しています |
パッケージ:フッ素化ボトル、アルミホイル袋、25kg/ボール紙ドラム、または顧客の要件に応じて。
保存条件:容器をしっかりと閉め、不適合物質から離れた涼しく乾燥した換気の良い倉庫に保管してください。光や湿気から守ります。
運送:航空便、FedEx / DHL Express で世界中に配送します。迅速かつ信頼性の高い配送を提供します。
購入方法は?お問い合わせくださいDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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書類?アフターサービス:COA、MOA、ROS、MSDSなどを提供できます。
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支払い条件?プロフォーマ請求書は、注文確認後に最初に送信され、当社の銀行情報が同封されます。T/T (Telex Transfer)、PayPal、Western Union などによるお支払い
危険有害性記号 Xi - 刺激物
リスクコード
R36/37/38 - 目、呼吸器系、皮膚を刺激します。
安全性の説明
S26 - 目に入った場合は、直ちに多量の水で洗い流し、医師の診断を受けてください。
S37/39 - 適切な手袋と目/顔の保護具を着用してください
WGK ドイツ 3
フルカ ブランド F コード 3
TSCA はい
HSコード 2923900090
臭化テトラブチルアンモニウム (TBAB) (CAS: 1643-19-2) が使用されています
(1) TBAB は有機合成の分析用試薬として使用されます。
(2) 臭化テトラブチルアンモニウムは、市場で一般的な化学製品です。これはイオン対試薬であり、効果的な相間移動触媒です。
PTC と呼ばれる相間移動触媒は、水相 (または有機相) を有機相 (または水相) 触媒に移動させることができ、水相と触媒の有機相の間で反応を起こすことができます。PTCはイオンの溶媒和度を変化させ、イオン反応の活性を高め、反応速度を速めるなどの機能を持っています。2段階の反応では反応が難しいというこれまでの問題を解決しました。
一般的な第四級アンモニウム塩相間移動触媒は、塩化ベンジルトリエチルアンモニウム、塩化トリオクチルメチルアンモニウム、臭化テトラメチルアンモニウム、塩化テトラプロピルアンモニウム、臭化テトラブチルアンモニウム、ヨウ化テトラブチルアンモニウム、臭化ベンジルトリエチルアンモニウム、臭化トリエチルヘキシル、臭化オクチルトリエチルアンモニウムである。
相間移動触媒は有機合成に広く応用されています。R2C は化合物 (カルベン系化合物) の製造、さらに対応するニトリル、イソニトリル、ハロン、ジクロロメタン、シクロプロパン誘導体、ヒドロキシ酸、ジアゾメタンの製造に使用されます。アルキル化反応では、従来の方法に比べて、乾式操作という過酷な条件を回避し、高収率で、酸化還元反応、エステル加水分解、置換反応、縮合反応、付加反応、重合反応、付加反応にも使用できます。炭素の除去や反応の除去など。
(3) 有機合成中間体用、相間移動触媒
(4) バカンピシリン、スルタミシリンなどの合成用のイオン対試薬。
(5) イオンペアクロマトグラフィー試薬、相間移動触媒。バカンピシリン、スルタミシリン様合成。