TMC207 CAS 843663-66-1 純度 >99.5% (HPLC)

簡単な説明:

名前: TMC207

同義語: R207910

CAS: 843663-66-1

純度: >99.5% (HPLC)

外観: 白色またはオフホワイトの粉末

API、高品質、商業生産

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E-Mail: alvin@ruifuchem.com


製品の詳細

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説明:

化学的特性:

化学名 TMC207
同義語 TMC-207、R207910;サートゥーロ。(αS,βR)-6-ブロモ-α-[2-(ジメチルアミノ)エチル]-2-メトキシ-α-1-ナフタレニル-β-フェニル-3-キノリンエタノール;1-(6-ブロモ-2-メトキシキノリン-3-イル)-4-ジメチルアミノ-1-フェニル-2-(1-ナフチル) 2-ブタノール
CAS番号 843663-66-1
CAT番号 RF2336
在庫状況 在庫あり、生産スケールは最大トンまで
分子式 C32H31BrN2O2
分子量 555.516
融点 104℃
密度 1.322±0.06g/cm3
センシティブ 吸湿性。光に敏感、空気に敏感
ブランド 瑞風化学

仕様:

アイテム 仕様
外観 白色またはオフホワイトの粉末
純度・分析方法 >99.5% (HPLC)
乾燥減量 <0.50%
強熱時の残留物 <0.20%
個々の不純物 <0.10%
異性体 <0.10%
総不純物 <0.50%
重金属(鉛として) <20ppm
ヒ素 (As) <2.0ppm
赤外線スペクトル 構造に適合
プロトンNMRスペクトル 構造に適合
試験規格 エンタープライズ標準
使用法 API

パッケージと保管:

パッケージ: ボトル、アルミホイル袋、25kg/ボール紙ドラム、または顧客の要求に応じて

保存条件:密閉容器に入れて涼しく乾燥した場所に保管してください。光や湿気から守る

利点:

十分な能力: 十分な設備と技術者

プロフェッショナルサービス: ワンストップ購入サービス

OEM パッケージ: カスタム パッケージとラベルが利用可能

短納期:在庫がある場合は3日以内の配達を保証します

安定供給:適正在庫を維持

テクニカルサポート: 利用可能なテクノロジーソリューション

カスタム合成サービス: グラムからキロまでの範囲

高品質:万全の品質保証体制を確立

よくある質問:

購入方法は?Please contact: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15年の経験?当社は、幅広い高品質の医薬品中間体やファインケミカルの製造と輸出において 15 年以上の経験があります。

主要市場?主に北米、インド、ロシア、韓国、日本、ヨーロッパなどに輸出されています。

品質保証?安心の品質保証、徹底した管理。専門的な分析機器には、NMR、LC-MS、GC、HPLC、ICP-MS、UV、IR、OR、KF、ROI、LOD、MP、透明度、溶解度、微生物限界試験などが含まれます。

サンプル?ほとんどの製品は品質評価用の無料サンプルを提供していますが、送料はお客様の負担となります。

工場監査?工場監査歓迎。事前にご予約ください。

MOQ?MOQはありません。少量のご注文も承ります。

納期? 在庫がある場合は3日以内の配達を保証します。

交通機関?エクスプレス (FedEx、DHL)、航空、海路で。

カスタム合成?カスタム合成サービスを提供できます。

支払い条件?プロフォーマ請求書は、注文確認後に最初に送信され、当社の銀行情報が同封されます。T/T (Telex Transfer)、PayPal、Western Union などによるお支払い

応用:

Sirturo の商品名で取引されている (CAS: 843663-66-1) (TMC207 および R207910 として知られている) は、結核菌 ATP シンターゼ プロトン ポンプの活性を阻害することによって結核に影響を与える新規ジアリルキノリン系抗マイコバクテリア薬です。マイコバクテリアの ATP 合成は抗菌および殺菌効果を発揮します。成人多剤耐性結核 (MDR-PTB) の治療に臨床的に使用されています。TMC207は、結核菌感受性株および耐性株に対して同等の殺菌活性を有し、また、休眠菌に対しても優れた殺菌効果を発揮します。2012 年 12 月、米国 FDA は多剤耐性結核 (MDRTB) の治療のための併用療法の一部として TMC207 を承認しました。TMC207 は MDR-TB に対して承認された最初の薬剤であり、過去 40 年間で新しいクラスの抗結核薬として承認されたのは初めてです。MDR-TBの治療に対する非医療的ニーズが高いため、FDAは第II相結果に基づいてTMC207の早期承認を与え、追加の臨床研究が実施されている間、患者が薬剤を利用できるようにした。TMC207 は、結核菌の代用としてスメグマ菌を用いたハイスループットの全細胞スクリーニング戦略から発見されたジアリルキノリンです。TMC207 は、最初のスクリーニング ヒットの単一鏡​​像異性体です。TMC207 はマイコバクテリアに対して強力かつ選択的な活性を持ち、薬剤感受性結核菌と薬剤耐性結核菌の両方に対して活性を示します。TMC207 の作用機序は抗結核薬の中でも独特であり、マイコバクテリアの ATP シンターゼの阻害が関与します。ヒト ATP シンターゼに対しては活性がありません。TMC207 は、結核感染の多数の前臨床モデルにおいて、単独または他の抗結核薬と組み合わせて in vivo 活性を有し、確立された結核感染モデルにおいて殺菌活性を有します。TMC207 は、3-フェニルプロピオン酸とパラ-ブロモアニリンから 5 つのステップで合成されます。アミド形成後、ビルスマイヤー・ハック条件下でPOCl3およびDMFで処理すると、2-クロロキノリン生成物が得られた。ナトリウムメトキシドで処理し、続いて3-(ジメチルアミノ)-1-(ナフタレン-1-イル)プロパン-1-オンと縮合し、異性体を分離してTMC207を得た。

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