セレコキシブ CAS 169590-42-5 分析値 98.0~102.0%
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| 化学名 | セレコキシブ |
| 同義語 | セレブレックス。セレブラ;セレコックス。温泉的。ソレクサ;SC-58635;SC 58635;YM-177;4-[5-(4-メチルフェニル)-3-(トリフルオロメチル)-1H-ピラゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド;5-(4-メチルフェニル)-1-(4-スルファモイルフェニル)-3-(トリフルオロメチル)ピラゾール |
| 在庫状況 | 在庫あり、商業生産中 |
| CAS番号 | 169590-42-5 |
| 分子式 | C17H14F3N3O2S |
| 分子量 | 381.37 g/mol |
| 融点 | 160.0～165.0℃ |
| 密度 | 1.43±0.10g/cm3 |
| 水溶性 | 水に不溶 |
| 溶解性 | メタノールに非常に溶けます。エタノールに可溶 |
| COA と MSDS | 利用可能 |
| サンプル | 利用可能 |
| 元 | 中国、上海 |
| ブランド | 瑞風化学 |
| アイテム | 検査基準 | 結果 |
| 外観 | 白色またはほぼ白色の結晶性粉末 | 準拠 |
| アッセイ | 98.0～102.0% | 99.8% |
| 融点 | 160.0～165.0℃ | 162.2℃ |
| 「水」 by カール・フィッシャー | <0.50% | 0.11% |
| 強熱時の残留物 | <0.20% | 0.05% |
| 重金属 (Pb) | ≤20ppm | <10ppm |
| セレコキシブ関連化合物 A | <0.40% | <0.20% |
| セレコキシブ関連化合物 B | <0.10% | <0.10% |
| 個別の不特定不純物 | <0.10% | <0.10% |
| 総不純物 | <0.50% | 0.20% |
| 赤外線スペクトル | 構造との一貫性 | 準拠 |
| 1H NMRスペクトル | 構造との一貫性 | 準拠 |
| 結論 | 製品はテストされており、指定された仕様に準拠しています | |
パッケージ：フッ素化ボトル、アルミホイル袋、25kg/ボール紙ドラム、または顧客の要件に応じて。
保存条件：容器をしっかりと閉め、不適合物質から離れた涼しく乾燥した（2～8℃）換気の良い倉庫に保管してください。光や湿気から守ります。
運送：航空便、FedEx / DHL Express で世界中に配送します。迅速かつ信頼性の高い配送を提供します。
セレコキシブ
C17H14F3N3O2S 381.4
4-[5-(4-メチルフェニル)-3-(トリフルオロメチル)-1H-ピラゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド;
p-[5-p-トリル-3-(トリフルオロメチル)ピラゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド [169590-42-5]
意味
セレコキシブには、無水ベースで計算して、NLT 98.0% および NMT 102.0% の C17H14F3N3O2S が含まれています。
身元
• A. 赤外線吸収 <197>: [注 - 赤外線吸収の方法 <197A>、<197K>、または <197M> を使用できます。]
[注 - 得られたスペクトルに差異が見られる場合は、検査対象の物質と参照標準を別々にイソプロピル アルコールに溶解し、蒸発乾固し、新しいスペクトルを記録します。
• B. サンプル溶液の主要ピークの保持時間は、アッセイで得られた標準溶液の保持時間に対応します。
アッセイ
• 手順
緩衝液：リン酸でpH 3.0 ± 0.2に調整した2.7 g/Lの一塩基性リン酸カリウム
移動相: メタノール、アセトニトリル、緩衝液 (3:1:6)
希釈剤: メタノールと水 (3:1)
システム適合性ソリューション: 0.5 mg/mL の USP
セレコキシブ RS および USP セレコキシブ関連化合物 A RS および USP セレコキシブ関連化合物 B RS の希釈液中の各 2.4 μg/mL
標準溶液: 希釈剤中の USP セレコキシブ RS 0.5 mg/mL
サンプル溶液: 希釈剤中の 0.5 mg/mL のセレコキシブ
クロマトグラフシステム
(クロマトグラフィー <621>、システムの適合性を参照。)
モード: LC
検出器: UV 215 nm
カラム: 4.6 mm × 25 cm。5μmパッキン L11
カラム温度：60°
流量: 1.5 mL/分
注入サイズ: 25 μL
実行時間: セレコキシブのピーク溶出の約 1.5 倍
システム適合性
サンプル：システム適合性溶液と標準溶液
適合性要件
解決策: セレコキシブ関連化合物 A とセレコキシブの間の NLT 1.8、およびセレコキシブとセレコキシブ関連化合物 B の間の NLT 1.8、システム適合性ソリューション
相対標準偏差：NMT 0.73%、標準液
分析
サンプル：標準液とサンプル液
セレコキシブの摂取部分に含まれる C17H14F3N3O2S の割合を計算します。
結果 = (rU/rs) × (CS/CU) × 100
rU = サンプル溶液からのピーク応答
rS = 標準溶液からのピーク応答
CS = 標準液の濃度(mg/mL)
CU = サンプル溶液の濃度 (mg/mL)
合格基準：無水ベースで98.0%～102.0%
不純物
無機不純物
• 重金属: NMT 20 ppm
希釈剤: アセトンと水 (17:3)
標準溶液: 重金属 <231>、特別試薬の指示に従って調製した標準鉛溶液 1.0 mL を希釈剤で 20 mL に希釈します。
サンプル溶液: 0.50 g のセレコキシブを 20 mL の希釈剤に溶解します。
ブランク溶液: 20 mL の希釈剤
分析
サンプル：標準液、ブランク液、サンプル液
各溶液に、重金属 <231>、方法 I の指示に従って調製した pH 3.5 の酢酸緩衝液 2 mL を加えます。混合し、各溶液にチオアセトアミド - グリセリンベースの TS 1.2 mL を加えます。すぐに混合し、2分間放置します。溶液を孔径 0.45 µm のフィルターに通します。各溶液から得られたフィルター上のスポットを比較します。
合格基準: サンプル溶液から得られるスポットの茶色がかった黒色は、標準溶液から得られるスポットの色よりも強くありません。標準溶液がブランク溶液と比較して茶色がかった黒色を示さない場合、テストは無効です。
• 強熱残留物 <281>: NMT 0.2%、白金るつぼを使用
有機不純物
• 手順
緩衝液、移動相、希釈剤、システム適合性溶液、サンプル溶液、およびクロマトグラフィーシステム: アッセイの指示に従って進めます。
標準溶液: 希釈剤中の USP セレコキシブ RS 0.5 μg/mL
システム適合性
サンプル：システム適合性溶液と標準溶液
適合性要件
解決策: セレコキシブ関連化合物 A とセレコキシブの間の NLT 1.8、およびセレコキシブとセレコキシブ関連化合物 B の間の NLT 1.8、システム適合性ソリューション
信号対雑音比: NLT 20、標準溶液
分析
サンプル：標準液とサンプル液
セレコキシブの採取部分に含まれる各不純物の割合を計算します。
結果 = (rU/rs) × (CS/CU) × 100
rU = サンプル溶液中の各不純物のピーク応答
rS = 標準溶液中のセレコキシブのピーク応答
CS = 標準溶液中のセレコキシブの濃度 (mg/mL)
CU = サンプル溶液中のセレコキシブの濃度 (mg/mL)
合否基準
個々の不純物: 表 1 を参照してください。
[注 - 0.05% 未満の不純物ピークは無視してください。]
表1
| 名前 | 相対保持時間 | 合格基準 NMT (%) |
| セレコキシブ関連化合物 Aa | 0.9 | 0.4 |
| セレコキシブ | 1.0 | — |
| セレコキシブ関連化合物Bb | 1.1 | 0.10 |
| 個別の不純物 | — | 0.10 |
| 総不純物 | — | 0.5 |
4-[5-(3-メチルフェニル)-3-(トリフルオロメチル)-1H-ピラゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド。
b 4-[3-(4-メチルフェニル)-5-(トリフルオロメチル)-1H-ピラゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド。
特定のテスト
• 水の測定、方法 I <921>: NMT 0.5%、400 mg サンプルを使用
追加の要件
• 梱包と保管: 光や湿気を避け、密閉した容器に保管してください。室温で保管してください
• USP 参照基準 <11>
USP セレコキシブ RS
p-[5-p-トリル-3-(トリフルオロメチル)ピラゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド
C17H14F3N3O2S 381.4
USP セレコキシブ関連化合物 A RS
4-[5-(3-メチルフェニル)-3-(トリフルオロメチル)-1H-ピラゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド。
C17H14F3N3O2S 381.4
USP セレコキシブ関連化合物 B RS
4-[3-(4-メチルフェニル)-5-(トリフルオロメチル)-1H-ピラゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド。
C17H14F3N3O2S 381.4
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支払い条件?プロフォーマ請求書は、注文確認後に最初に送信され、当社の銀行情報が同封されます。T/T (Telex Transfer)、PayPal、Western Union などによるお支払い
| 危険記号 | Xn - 有害 |
| リスクコード | R20/21/22 - 吸入、皮膚との接触、飲み込むと有害です。 |
| R52 - 水生生物に有害 | |
| R61 - 胎児に害を及ぼす可能性があります | |
| R60 - 生殖能力を損なう可能性があります | |
| 安全性の説明 | S22 - 粉塵を吸い込まないでください。 |
| S24/25 - 皮膚や目との接触を避けてください。 | |
| S28 - 皮膚に付着した場合は、直ちに石けん泡で十分に洗ってください。 | |
| S37/39 - 適切な手袋と目/顔の保護具を着用してください | |
| 国連ID | 国連 3077 9 / PGIII |
| WGK ドイツ | 3 |
| RTECS | DB2944937 |
| HSコード | 2935900090 |
| 危険クラス | 刺激性のある |
セレコキシブとロフェコキシブは、現在使用されている 2 つの COX-2 阻害剤です。GD Searle & Pfizer社（米国）により開発に成功し、1999年に発売、商品名：セレブレックス。セレコキシブは、顕著な鎮痛効果と抗炎症効果を持つ非ステロイド性抗炎症剤であり、上部消化管潰瘍やその他の合併症の発生率が最も低くなります。急性および慢性の変形性関節症および関節リウマチの治療に臨床的に使用され、抗炎症鎮痛作用があり、変形性関節症および関節リウマチの兆候や症状を緩和します。
セレコキシブ (CAS: 169590-42-5)、変形性関節症 (OA)、関節リウマチ (RA)、若年性関節リウマチ (JRA)、強直性脊椎炎、急性疼痛、原発性月経困難症の軽減と管理、および患者の通常のケアへの経口補助剤家族性腺腫性ポリポーシスです。
セレコキシブ (CAS: 169590-42-5) には、NSAID の抗炎症作用と鎮痛作用があります。その化学構造により、COX-2 と結合して COX-2 を選択的に阻害することができます。そのフェニル基は COX-2 の疎水性チャネルと結合し、その親水性スルホンアミドは COX-2 の「サイドポケット」内で 513 個のアルギニンと 90 個のヒスチジンと水素鎖を形成します。また、COX-2120の位置でアルギニンと密接に接触しており、COX-2がアラキドン酸を人体に有害なプロスタグランジンに変換するのを阻害する役割を果たしています。 -2、セレコキシブは COX-1 分子に侵入することも、アラキドン酸のプロスタグランジンへの変換を阻害することもできません。したがって、優れた抗炎症作用と鎮痛作用があり、胃粘膜の保護、腎血流の保護、血小板凝集の調節、および症状の解決に役立ちます。一般的に使用される NSAID による胃刺激の問題。
セレコキシブ (CAS: 169590-42-5) は、変形性関節症および関節リウマチの治療に適応されます。スルホンアミドまたは他の NSAID に対して過敏症のある人にはその使用は禁忌です。肝疾患のある人には注意して使用する必要があります。相互作用は、CYP2C9 を誘導する他の薬剤 (例、リファンピン リファンピン)、またはこの酵素による代謝と競合する薬剤 (例、フルコナゾール、レフルノミド) と起こります。セレコキシブに対する最も一般的な副作用は、消化不良、下痢、腹痛などの軽度から中程度の胃腸への影響です。重篤な消化管および腎臓への影響はほとんど発生しません。
