微結晶セルロース (MCC) CAS 9004-34-6 分析値 97.0~102.0%
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| 化学名 | 微結晶性セルロース |
| 同義語 | MCC;微結晶セルロース;セルロース;セルロースパウダー;α-セルロース |
| 在庫状況 | 在庫、生産能力 6500 トン/年 |
| CAS番号 | 9004-34-6 |
| 分子式 | (C6H10O5)n |
| 分子量 | 162.06 g/mol |
| 融点 | 76.0～78.0℃ |
| 引火点 | 164℃ |
| 密度 | 1.5g/cm3(20℃) |
| 屈折率n20/D | 1.504 |
| 臭い | 無臭 |
| 安定 | 安定。可燃性。強力な酸化剤との相性が悪い |
| 保管温度 | 室温で保管し、涼しく乾燥した状態に保ってください |
| COA と MSDS | 利用可能 |
| 元 | 中国 |
| ブランド | 瑞風化学 |
| アイテム | 検査基準 | 結果 |
| 外観 | 白色またはオフホワイトの粉末 | 準拠 |
| 溶解性 | 水、エタノール、アセトン、トルエンに不溶 | 準拠 |
| 粒度分布（+60メッシュ） | 0-10% | 準拠 |
| 粒度分布(+200メッシュ) | 40-100% | 準拠 |
| 水溶性物質 | ≤0.25% | 0.015% |
| エーテル可溶性物質 | ≤0.05% | <0.05% |
| pH値 | 5.0～7.5 | 5.3 |
| 塩化物(Cl) | ≤0.03% | <0.03% |
| スターチ | 青を表示しないでください | 準拠 |
| 乾燥減量 | ≤7.0% | 3.4% |
| 強熱時の残留物 | ≤0.10% | <0.10% |
| 重金属 (Pb) | ≤10ppm | <10ppm |
| ヒ素 (As) | ≤2ppm | <2ppm |
| カルボキシメチルセルロースナトリウム | 10.0～20.0% | 準拠 |
| 微生物の限界 | ||
| 総好気性微生物数 | ≤1000 cfu/g | <10 cfu/g |
| カビと酵母の総数 | ≤100 cfu/g | <10 cfu/g |
| 大腸菌 | 不検出/10g | 準拠 |
| サルモネラ | 不検出/10g | 準拠 |
| アッセイ | 97.0～102.0% | 98.0% |
| 赤外線スペクトル | 構造に適合 | 準拠 |
| 結論 | 製品はテストされており、仕様に準拠しています | |
パッケージ：ボトル、25kg/クラフトバッグ、25kg/ファイバードラム、または顧客の要件に従って。
保存条件：密閉した容器に保管してください。涼しく乾燥した換気の良い倉庫に、不適合物質から離れた場所に保管してください。過度の熱にさらさないようにしてください。光や湿気から守ります。
運送：航空便、FedEx / DHL Express で世界中に配送します。迅速かつ信頼性の高い配送を提供します。
微結晶性セルロース
セルロース[9004-34-6]。
意味
微結晶セルロースは、繊維状植物材料からパルプとして得られるアルファセルロースを鉱酸で処理することによって調製され、部分的に解重合された精製セルロースです。
身元
• A. 手順
ヨウ素化塩化亜鉛溶液: 塩化亜鉛 20 g とヨウ化カリウム 6.5 g を水 10.5 mL に溶解します。ヨウ素 0.5 g を加え、15 分間振盪します。
サンプル：10mg
分析: サンプルを時計皿の上に置き、2 mL のヨウ素化塩化亜鉛溶液に分散させます。
合格基準: 物質は青紫色を帯びます。
• B. 手順
サンプル: 微結晶セルロース 1.3 g、0.1 mg まで正確に秤量
分析: サンプルを 125 mL 三角フラスコに移します。２５．０ｍＬの水および２５．０ｍＬの１．０Ｍ水酸化キュプリエチレンジアミン溶液を添加する。直ちに溶液を窒素でパージし、ストッパーを挿入し、完全に溶解するまでリストアクションシェーカーまたは他の適切な機械式シェーカーで振とうします。適切な量のサンプル溶液を、校正済みの番号 150 Cannon-Fenske または同等の粘度計に移します。溶液を 25 ± 0.1 で NLT 5 分間平衡化させます。粘度計の 2 つのマーク間の流れの時間を計測し、流れ時間 t1 を秒単位で記録します。
採取した微結晶セルロースの動粘度 (KV)1 を計算します。
結果= t1 × k1
t1= 流動時間 (秒)
k1= 粘度計定数 (粘度 911 を参照)
100 番の Cannon-Fenske 粘度計または同等の粘度計を使用して、0.5 M 水酸化キュプリエチレンジアミン溶液の流動時間 t2 を取得します。
溶媒の動粘度 (KV)2 を計算します。
結果= t2 × k2
t2= 0.5 M 水酸化キュプリエチレンジアミン溶液の流動時間 (s)
k2= 粘度計定数
採取した微結晶セルロース試料の相対粘度 rel を決定します。
結果= (KV)1/(KV)2
(KV)1= 採取された微結晶セルロースの動粘度
(KV)2=溶媒の動粘度
「参照表」セクションの固有粘度表を使用して、内挿により固有粘度 []c を決定します。
重合度 P を計算します。
結果= (95) × [η]c/WS × [(100 %LOD)/100]
[η]c=極限粘度
WS=採取した微結晶セルロースの重量(g)
%LOD=乾燥減量試験から得られた値
合格基準: 重合度が 350 以下であること。
不純物
無機不純物
• 強熱残留物 281: NMT 0.1%
• 重金属、メソッド II 231: NMT 10 ppm
特定のテスト
• 微生物計数試験 61 および特定微生物の試験 62: 好気性微生物の総数は 1000 cfu/g を超えず、カビと酵母の合計数は 100 cfu/g を超えません。黄色ブドウ球菌および緑膿菌が存在しないこと、および大腸菌およびサルモネラ菌種が存在しないことに関する検査の要件を満たしています。
• 導電性
サンプル：5g
分析: サンプルを 40 mL の水とともに 20 分間振盪し、遠心分離します。pH 検査に使用するために上清を保存します。導電率 100 μS/cm の塩化カリウム導電率校正標準で標準化された適切な導電率計を使用し、安定した読み取り値が得られた後に上清の導電率を測定し、試験の準備に使用した水の導電率を測定します。検体。
合格基準: 上澄みの導電率が水の導電率を 75 μS/cm を超えて超えないこと。
• pH 791: 導電率試験で得られた上澄みで 5.0 ～ 7.5
• 乾燥減量 731: サンプルを 105 で 3 時間乾燥します。NMT は重量の 7.0% またはそれよりも低い割合で減少します。または、ラベルに指定されている割合の範囲内です。
• かさ密度
分析: 10 メッシュのスクリーンを備えた体積計を使用します。体積計は真鍮またはステンレス鋼のカップで自立しており、容量は 25.0 ± 0.05 mL、内径は 30.0 ± 2.0 mm に校正されています。空のカップの重さを量り、シュートの下に置き、粉末を漏斗の上 5.1 cm (2 インチ) の高さから体積計を通して、目詰まりを防ぐのに適した速度で、カップがあふれるまでゆっくりと注ぎます。[注意 - スクリーンの詰まりがひどい場合は、スクリーンを取り外してください。] 余分な粉末を平らにし、満たされたカップの重量を量ります。かさ密度は、カップ内の粉末の重量をカップの体積で割って計算します。
合格基準: かさ密度がラベルに記載された仕様の範囲内である。
• 粒度分布
[注-成形品の粒度分布に関して機能性に関する懸念がない場合、この試験は省略される場合があります。]
ラベルに粒度分布が記載されている場合は、分析ふるい 786 による粒度分布推定の指示に従って、または適切な検証済み手順によって粒度分布を決定します。
• 水溶性物質
サンプル：5.0g
分析: サンプルを 80 mL の水とともに 10 分間振盪し、真空を利用してろ紙 (Whatman No. 42 または同等品) を通過させて真空フラスコに移します。濾液を風袋を秤量したビーカーに移し、焦げないように蒸発乾固し、105℃で 1 時間乾燥し、デシケーター内で冷却し、重量を量ります。
合格基準: 残留物の重量とブランク測定から得られた重量の差が 12.5 mg (0.25%) を超えないこと。
• エーテル可溶性物質
サンプル：10.0g
分析: サンプルを内径約 20 mm のクロマトグラフィー カラムに置き、過酸化物を含まないエーテル 50 mL をカラムに通します。事前に乾燥させて風袋を測定した蒸発皿で、ドラフト内の空気流を利用して溶出液を蒸発乾固します。すべてのエーテルが蒸発した後、残留物を 105 で 30 分間乾燥し、デシケーター内で冷却し、重量を量ります。
合格基準: 残留物の重量とブランク測定から得られた重量の差が 5.0 mg (0.05%) を超えないこと。
追加の要件
• 梱包と保管: 密閉容器に保管してください。
• 表示: 表示は、公称乾燥減量、嵩密度、および重合度の値を示します。重合コンプライアンスの程度は、同定試験 B を使用して決定されます。粒度分布がラベルに記載されている場合は、粒度分布の試験の指示に従って進めてください。ラベルは、分析ふるい分け以外の技術が使用された場合に、どの技術で粒度分布が測定されたかを示します。ラベルには d10、d50、d90 の値とそれぞれの範囲が示されています。
購入方法は？お問い合わせくださいDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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危険有害性記号 Xi - 刺激物
リスク コード 37 - 呼吸器系への刺激性
安全性の説明 24/25 - 皮膚や目との接触を避けてください。
WGK ドイツ 3
RTECS FJ5950200
フルカ ブランド F コード 3
TSCA はい
HSコード 39129090
ウサギの経口毒性 LD50: > 5000 mg/kg ウサギの経皮 LD50 > 2000 mg/kg
微結晶セルロース (MCC) (CAS: 9004-34-6) は、精製され、部分的に解重合されたセルロースであり、多孔質粒子から構成される白色、無臭、無味の結晶性粉末として生成されます。さまざまな特性と用途を備えたさまざまな粒子サイズと水分グレードが市販されています。
微結晶セルロースは、主にノンカロリー食品添加物、医薬賦形剤および分散剤、薄層クロマトグラフィーおよびカラムクロマトグラフィー充填剤、染料および顔料用着色剤、熱硬化性樹脂および熱硬化性ラミネート用の強化充填剤、コーティング、乳化剤として使用されます。水性塗料およびセラミック産業。
分配クロマトグラフィー用の高純度セルロース粉末。
セルロースは増粘剤および乳化剤です。セルロース (微結晶) は、化粧品クリームの乳化剤として使用されます。
微結晶セルロースは、固結防止剤、安定剤、吸収剤、結合剤、食用繊維などとして食品に広く使用されています。
繊維、衣類、醸造、食品、製紙などの産業に適しています。
微結晶セルロースは、固化防止剤、乳化剤、分散剤、結合剤として使用できます。私の国の「食品添加物の使用に関する衛生基準」（GB2760-2011）は、乳製品以外の粉末およびクリームに使用できると規定しており、最大使用量は 20g/kg です。アイスクリームの場合、40g/kg。繊維の多い食品とパン、20g/kg。その他の使用上の参考： アイスクリームに使用すると、全体的な乳化効果が向上し、氷のスラグの形成が防止され、味が向上します。カルボキシメチルセルロースと組み合わせると、乳飲料中のココアパウダーの懸濁液を増やすことができます...
微結晶セルロースには、低密度、高弾性率、再生可能、分解可能、幅広い供給源という利点があります。複合材料の特性を改善するための強化剤として使用できます。
微結晶セルロースは食品業界における重要な機能性食品ベースであり、理想的な健康食品添加物である食事性セルロースです。コーティング業界で使用されています。そのチキソトロピー性と増粘特性は、水性塗料の増粘剤および乳化剤として使用できます。化粧品の充填剤、増粘剤、乳化剤の一種であり、油性物質に対して優れた乳化能力を持っています。人工皮革の製造における増粘剤や充填剤として使用され、人工皮革の表面は滑らかで厚みが均一です。微結晶セルロースは非常に広範囲に使用されており、中国におけるこの製品の需要は今後も増加することがわかります。
微結晶セルロースは可燃性です。五フッ化臭素、硝酸ナトリウム、フッ素、過塩素酸塩、過塩素酸、塩素酸ナトリウム、過塩素酸マグネシウム、F2、過マンガン酸亜鉛、亜硝酸ナトリウム、硝酸ナトリウム、過酸化ナトリウムなどの強酸化剤との混和性はありません。硝酸と硫酸の混合物でニトロ化すると、可燃性または爆発性のセルロース微結晶性硝酸塩 (セルロイド パイロキシリン、可溶性パイロキシリン、ガンコットン) が生成されます。
セルロースは不活性であり、迷惑粉塵として分類されています。肺への悪影響はほとんどなく、器質的疾患や毒性の報告はありません。木材、綿、亜麻、ジュート、麻による健康への影響は、セルロース含有量によるものではなく、他の物質の存在によるものです。セルロース繊維は、染色セルロースを与えられた人間のボランティアの血液と尿から検出されました。悪影響はありませんでした。
微結晶セルロースとカルボキシメチルセルロースナトリウムは、医薬品および化粧品の配合物の懸濁ビヒクルとして適したチキソトロピックゲルの製造に使用されます。カルボキシメチルセルロースナトリウムは分散を助け、保護コロイドとして機能します。固形分濃度が 1% 未満の場合は分散液が生成され、固形分濃度が 1.2% を超える場合はチキソトロピック ゲルが生成されます。適切に分散すると、さまざまな製品に乳濁液の安定性、不透明性、および懸濁液が付与され、点鼻スプレー、局所スプレーおよびローション、経口懸濁液、乳濁液、クリームおよびジェルに使用されます。
迷惑な粉塵。加熱して分解すると、刺激性の煙や刺激性のガスを発生します。
微結晶セルロースは、経口医薬製剤や食品に広く使用されており、一般に比較的無毒で刺激性のない材料とみなされています。微結晶セルロースは、経口投与後は全身に吸収されないため、毒性の可能性はほとんどありません。セルロースを医薬品製剤の賦形剤として使用する場合には問題になる可能性は低いですが、セルロースを大量に摂取すると下剤効果が生じる可能性があります。セルロースを含む製剤を吸入または注射によって意図的に乱用すると、セルロース肉芽腫が形成されます。
微結晶セルロースは強力な酸化剤と互換性がありません。
微結晶セルロースとカルボキシメチルセルロースナトリウムは、一般にどちらも無毒であると考えられている 2 つの材料の混合物です。微結晶セルロースは GRAS に登録されています。ヨーロッパでは食品添加物として使用が認められています。FDA の不活性成分データベースに含まれています (吸入剤、経口カプセル、粉末、懸濁液、シロップ、錠剤、局所用および膣用製剤)。英国で認可された非経口薬に含まれています。カナダの許容可能な非医薬品成分リストに含まれています。カルボキシメチルセルロースナトリウム GRAS リストに登録されています。ヨーロッパでは食品添加物として認められています。FDA 不活性成分データベースに含まれています (歯科用製剤、関節内、嚢内、皮内、病変内、滑膜内注射、経口点滴剤、溶液、懸濁液、シロップおよび錠剤、局所用製剤)。英国で認可された非経口薬に含まれています。カナダの許容される非医薬品成分リストに含まれています。
