セトロレリックス酢酸塩 CAS 130143-01-0 GnRH アンタゴニスト ペプチド純度 (HPLC) ≥98.0% 高品質

簡単な説明:

化学名: 酢酸セトロレリックス

CAS: 130143-01-0

外観: 白い粉末

ペプチド純度 (HPLC): ≥98.0%

GnRH受容体の合成アンタゴニスト

GMPペプチド、API、高品質

連絡先: アルビン・ファン博士

モバイル/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com 


製品の詳細

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説明:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. は、高品質の酢酸セトロレリックス (CAS: 130143-01-0) の大手メーカーです。酢酸セトロレリックスは、性腺刺激ホルモン放出ホルモン (GnRH) アンタゴニストです。Ruifu Chemical は一連の GMP ペプチドを供給しています。Ruifu は世界中への配送、競争力のある価格、少量から大量の数量まで対応可能です。セトロレリックスアセテートを購入し、Please contact: alvin@ruifuchem.com

化学的特性:

化学名 酢酸セトロレリックス
同義語 N-アセチル-3-(2-ナフタレニル)-D-アラニル-4-クロロ-D-フェニルアラニル-3-(3-ピリジニル)-D-アラニル-L-セリル-L-チロシル-N5-(アミノカルボニル)- D-オルニチル-L-ロイシル-L-アルギニル-L-プロリル-D-アラニンアミドジアセテート;NS-75A ジアセテート;SB-075 ジアセテート
シーケンス Ac-3-(2-ナフチル)-D-Ala-4-クロロ-D-Phe-3(3-ピリジル)-D-Ala-Ser-Tyr-D-Cit-Leu-Arg-Pro-D-Ala -NH2
CAS番号 130143-01-0
在庫状況 在庫あり、生産スケールはキログラムまで
分子式 C70H92N17O14
分子量 1551.16
保管温度 涼しく乾燥した場所 (-20℃)。冷蔵庫
貯蔵寿命 適切に保管した場合は 2 年以上
カテゴリー GMPペプチド
書類 COA、MS、HPLC、NMR、MSDSなど
ブランド 瑞風化学

仕様:

アイテム 仕様
外観 白い粉
ペプチド純度 (HPLCによる) ≧98.0%(エリア統合による)
ペプチド含有量 ≥80.0% (%N による)
アミノ酸組成 理論上の 10%
アセテート含有量 ≤10.0% (HPLCによる)
TFA コンテンツ ≤1.0%
単一の不純物 ≤1.0% (HPLCによる)
水分含有量 (カールフィッシャー) ≤8.0%
アッセイ 95.0~105.0%(無水酢酸無添加による)
MS 一貫性のある
試験規格 エンタープライズ標準
配送要件 アイスバッグ、乾燥剤バッグ
製品の原産地 合成
注意 研究専用であり、人間による使用は禁止されています
使用法 GnRH受容体の合成アンタゴニスト

パッケージと保管:

パッケージ:プラスチックバイアル(ペプチド包装専用)またはガラスバイアル、数量はお客様の詳細な要件に応じます。
保存条件:密封容器に入れ、混触物質から離れた冷暗所(2~8℃)の倉庫に保管してください。光や湿気から守ります。
運送:FedEx / DHL Express で世界中に配送します。迅速かつ信頼性の高い配送を提供します。

利点:

1

よくある質問:

www.ruifuchem.com

応用:

酢酸セトロレリックス (CAS 130143-01-0) は、主にブランド名セトロタイドで販売されている性腺刺激ホルモン放出ホルモン (GnRH) アンタゴニストです。合成デカペプチドであり、黄体形成ホルモンの早期上昇を抑制するために生殖補助医療に使用されます。この薬は、下垂体に対する GnRH の作用をブロックすることで作用し、黄体形成ホルモン (LH) と卵胞刺激ホルモン (FSH) の産生と作用を急速に抑制します。酢酸セトロレリックスは、臨床試験において早期排卵を防止するさまざまな非天然アミノ酸で構成されており、制御された卵巣刺激を受けている患者に対する排卵回収や生殖補助医療につながります。
適応症 酢酸セトロレリックスは、性腺刺激ホルモン放出ホルモン (GnRH) の効果をブロックする人工ホルモンです。生殖補助医療では、卵巣刺激を制御された患者の場合、早発排卵が防止されます。
薬理作用 酢酸セトロレリックスは、性腺刺激ホルモン放出ホルモン (GnRH) 拮抗薬です。GnRH は下垂体細胞の膜受容体に結合できます。酢酸セトロレリックスは、内因性 GnRH と競合的にこれらの受容体に結合し、それによって下垂体腺による黄体形成ホルモン (LH) および卵胞刺激ホルモン (FSH) の分泌を用量依存的に阻害します。酢酸セトロレリックスの投与直後から抑制効果が発現し、継続治療により抑制効果を維持することができた。女性の場合、酢酸セトロレリックスはLHのピークを遅らせ、それによって排卵を遅らせることができます。卵巣刺激を受けている女性の場合、作用の持続時間は用量に依存しました。セトロレリックス 3mg の単回投与は少なくとも 4 日間の抑制効果があり、4 日目には約 70% の抑制効果があると推定されています。酢酸セトロレリックス 0.25mg を 24 時間ごとに繰り返し投与すると、その効果を維持できます。酢酸セトロレリックスのホルモン拮抗作用は、動物と人間の両方で治療終了時には完全に逆転しました。
生物学的活性 酢酸セトロレリックスは、IC50 値が 1.21 nM の GnRH 受容体の強力なアンタゴニストです。
標的IC50:1.21nM GnRH。

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