D-2-アミノ酪酸 CAS 2623-91-8 (HD-Abu-OH) アッセイ >99.0% 工場出荷時
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. は、高品質の D-2-アミノ酪酸 (HD-Abu-OH) (CAS: 2623-91-8) の大手メーカーです。瑞風化学はアミノ酸とその誘導体を供給しています。少量から大量の数量まで、世界中に配送できます。HD-Abu-OHを購入し、Please contact: alvin@ruifuchem.com
化学名 | D-2-アミノ酪酸 |
同義語 | HD-アブ-OH;D-アブ-OH;HD-2-アブ-OH;D-(-)-2-アミノ酪酸;(R)-(-)-2-アミノ酪酸;(R)-(-)-α-アミノ酪酸;D-α-アミノ-n-酪酸;D-α-アミノ酪酸 |
在庫状況 | 在庫、生産能力はトンまで |
CAS番号 | 2623-91-8 |
分子式 | C4H9NO2 |
分子量 | 103.12 g/mol |
融点 | >300℃(点灯) |
密度 | 1.105 |
水溶性 | 水に溶ける |
水への溶解度 | ほぼ透明 |
保管温度 | 涼しく乾燥した場所 (≤25℃) |
COA と MSDS | 利用可能 |
カテゴリー | 珍しいアミノ酸 |
ブランド | 瑞風化学 |
危険コード | Xi - 刺激物 | 危険注意事項 | 刺激物 |
安全に関する声明 | S22 - 粉塵を吸い込まないでください。S24/25 - 皮膚や目との接触を避けてください。 | ||
WGK ドイツ | 3 | HSコード | 2922491990 |
アイテム | 検査基準 | 結果 |
外観 | 白色の結晶性粉末 | 準拠 |
比回転[α]20/D | -19.0° ~ -21.0° (6N HCl 中で C=2) | -20.4° |
塩化物(Cl) | ≤0.02% | <0.02% |
乾燥減量 | <0.50% | 0.12% |
強熱時の残留物 | <0.10% | 0.07% |
重金属 (Pb) | ≤10ppm | <10ppm |
アッセイ | >99.0% | 99.8% |
非動物由来 | 適合 | 適合 |
赤外線スペクトル | 構造に適合 | 準拠 |
プロトンNMRスペクトル | 構造に適合 | 準拠 |
結論 | この製品は検査により企業標準に適合しています |
パッケージ: フッ素化ボトル、アルミホイル袋、25kg/ボール紙ドラム、または顧客の要件に応じて。
保存条件:密封容器に入れ、涼しく乾燥した場所(≤25℃)で換気の良い倉庫で、不適合物質から離して保管してください。光や湿気から守ります。
購入方法は?お問い合わせくださいDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15年の経験?当社は、幅広い高品質の医薬品中間体やファインケミカルの製造と輸出において 15 年以上の経験があります。
主要市場?国内市場、北米、ヨーロッパ、インド、韓国、日本、オーストラリアなどに販売します。
利点?優れた品質、手頃な価格、プロフェッショナルなサービスと技術サポート、短納期。
品質保証?厳格な品質管理システム。専門的な分析機器には、NMR、LC-MS、GC、HPLC、ICP-MS、UV、IR、OR、KF、ROI、LOD、MP、透明度、溶解度、微生物限界試験などが含まれます。
サンプル?ほとんどの製品は品質評価用の無料サンプルを提供していますが、送料はお客様の負担となります。
工場監査?工場監査歓迎。事前にご予約ください。
MOQ?MOQはありません。少量のご注文も承ります。
納期? 在庫がある場合は3日以内の配達を保証します。
交通機関?速達 (FedEx、DHL)、航空、船で。
書類?アフターサービス:COA、MOA、ROS、MSDSなどを提供できます。
カスタム合成?研究ニーズに最適なカスタム合成サービスを提供できます。
支払い条件?プロフォーマ請求書は、注文確認後に最初に送信され、当社の銀行情報が同封されます。T/T (Telex Transfer)、PayPal、Western Union などによるお支払い
D-2-アミノ酪酸 (HD-Abu-OH) (CAS: 2623-91-8) は、L-アミノ酪酸の異性体です。
はじめに: D-2-アミノ酪酸はアミノ酸誘導体であり、生化学試薬として使用できます。
用途: D-2-アミノ酪酸は、キラル医薬品、キラル殺虫剤、キラル食品添加物の重要な中間体であり、医薬品、農薬、食品の分野で広く使用されています。D-2-アミノ酪酸は、重要な非天然キラルα-アミノ酸です。これは重要な化学原料およびキラル中間体であり、医薬品合成に広く使用されています。
合成方法:現在、文献では、d 配置のメチオニンを原料として、脱硫などの工程を経て D-2-アミノ酪酸を合成する方法が報告されています。アンモニア加水分解反応法、化学分離法など。まず、ラセミ体の2-アミノ酪酸をアセチル化してN-アセチル-2-アミノ酪酸とし、豚腎臓から抽出したアミノアシラーゼを用いて(S)を選択的に加水分解する。 )-配置のN-アセチル-2-アミノ酪酸を生成し、それにより(S)-2-アミノ酪酸を得、加水分解されていない(R)-N-アセチル-2-アミノ酪酸を適切な方法でラセミ化し、ラセミ体の2-アミノ酪酸を得た。これにより、動的速度論的分解能と最終収率が 71.9% に達することが実現しました。
用途: D-2-アミノ酪酸は医薬品中間体として使用されます。