D-セリン CAS 312-84-5 HD-Ser-OH アッセイ 99.0 〜 101.0% 工場高品質

酸性度 pH
本品0.30gを水30mlに加えて溶かし、法（通則0631）により測定する。pH値は5.5〜6.5でなければなりません。
溶液の透過率
本品1.0gをとり、水20mlを加えて溶かし、紫外可視分光光度法（通則0401）により、波長430nmにおける透過率を測定し、98.0％以上とする。
塩化
本品を0.25g採取し、法令（通則0801）に従って検査してください。5.0 ml の標準塩化ナトリウム溶液からなる対照溶液と比較して、それ以上濃縮されるべきではありません (0.02%)。
硫酸塩
本品を1.0g採取し、法令（通則0802）に従って検査してください。標準硫酸カリウム溶液 2.0 ml からなる対照溶液と比較して、それ以上濃縮されるべきではありません (0.02%)。
アンモニウム塩
本品を0.10g採取し、法令（通則0808）に従って検査してください。標準塩化アンモニウム溶液 2.0 ml からなる対照溶液と比較して、それは深くなりません (0.02%)。
その他のアミノ酸
本剤を適量とり、水を加えて溶解し、1ml中約20mgとなるように希釈し、試験液とする。精密測定用に 1ml を 200ml メスフラスコに入れ、水で目盛りまで希釈し、よく振って対照液とする。セリン標準とメチオニン標準をそれぞれ適量とり、同じメスフラスコに入れ、水を加えて溶解、希釈し、システム適合溶液として 1ml あたりそれぞれ約 0.4mg を含む溶液を調製します。薄層クロマトグラフィー (一般 0502) 試験に従い、n-ブタノール-水-氷酢酸 (3:1:1) を用いて、上記 3 つの溶液をそれぞれ 5 μl ずつ同じシリカゲル G 薄層プレートに吸収させます。展開後、風乾し、ニンヒドリンのアセトン溶液 (1-50) をスプレーし、スポットが現れるまで 80°C で加熱し、すぐに検査します。対照溶液は明確なスポットを示し、システム適用溶液は完全に分離された 2 つのスポットを示すはずです。試験溶液に不純物のスポットが見られる場合、その色は対照溶液の主要なスポットよりも濃く（0.5%）あってはならない。
乾燥減量
本品を取り出し、105℃で3時間乾燥し、重量減少が0.2％を超えてはならない（通則0831）。
強熱時の残留物
0.1％以下（通則0841）。
鉄塩
本品を1.0g採取し、法令（通則0807）に従って検査してください。0.001%の標準鉄溶液からなる対照溶液と比較して、それは深くないものとする()。
ヘビーメタル
本品2.gをとり、水23mlを加えて溶かし、酢酸緩衝液（pH3.5）2mlを加えて法（通則0821第一法）に基づき検査し、重金属含有量が10部を超えないこと。 100万あたり。
ヒ素塩
本品2.Gをとり、水23mlを加えて溶かし、塩酸5mlを加え、法検査（通則0822第一法）に従い、規定（0.0001％）に適合すること。
細菌エンドトキシン
この製品を摂取し、法律 (一般 1143) に従って検査し、各 lg セリン中のエンドトキシンの量が 12EU 未満である必要があります。(注射用)
312-84-5 - 内容の決定
本品約0.1gを精密秤量し、無水ギ酸1mlを加えて溶解し、氷酢酸25mlを加え、電位差滴定法（一般0701）に従い、過塩素酸滴定液（0.1mol/L）で滴定し、滴定の結果は空試験で補正されました。過塩素酸滴定溶液 (0.1 mol/L) 1 ml は、C3H7NO3 10.51 mg に相当します。