ダプトマイシン CAS 103060-53-3 純度 ≥95.0% API 工場高純度
高純度で安定した品質のメーカー
化学名: ダプトマイシン
CAS: 103060-53-3
高品質のAPI、商業生産
化学名 | ダプトマイシン |
同義語 | LY146032 |
CAS番号 | 103060-53-3 |
CAT番号 | RF-API10 |
在庫状況 | 在庫あり、生産スケールは最大トンまで |
分子式 | C72H101N17O26 |
分子量 | 1620.69 |
融点 | 202.0~204.0℃ |
溶解性 | メタノール中の溶解物 |
ブランド | 瑞風化学 |
アイテム | 仕様 |
外観 | 黄色または淡黄色の粉末 |
同定HPLC | サンプル溶液の主要ピークの保持時間は、参照標準の保持時間に一致する必要があります。 |
識別IR | 試験片の IR スペクトルは、参照標準の IR スペクトルと一致する必要があります。 |
溶液の外観 | 透明度 溶液は透明であるか、または参照懸濁液 II の溶液よりも顕著ではない必要があります。 |
比旋光度 | +17.0°~+25.0° |
pH | 4.0~5.0 |
強熱時の残留物 | ≤1.0% |
アンヒドロダプトマイシン | ≤2.5% |
β-異性体 | ≤0.50% |
加水分解不純物 | ≤0.50% |
不純物1 | ≤0.75% |
不純物2 | ≤0.75% |
不純物 3 | ≤0.75% |
その他の不純物 | ≤0.15% |
総不純物 | ≤5.0% |
ヘビーメタル | ≤30ppm |
水 | ≤5.0% |
純度 | ≧95.0%(乾燥物換算) |
細菌エンドトキシン | <0.3EU/mg |
残留溶媒 n-ブタノール | ≤5000ppm |
残留溶媒 イソプロパノール | ≤5000ppm |
残留溶剤 エタノール | ≤5000ppm |
微生物限界値 TAMC | ≤100cfu/g |
微生物限界値 TYMC | ≤10cfu/g |
E.コイル | 検出されず |
試験規格 | エンタープライズ標準 |
保管条件 | 密閉容器に入れ、-25~-10℃で保存してください。 |
使用法 | 医薬品有効成分 (API) |
パッケージ: ボトル、アルミホイル袋、ボール紙ドラム、25kg/ドラム、または顧客の要件に従って。
保存条件:密閉容器に入れて涼しく乾燥した場所に保管してください。光、湿気、害虫の侵入から守ります。
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ダプトマイシン (CAS: 103060-53-3) は、新規構造を有する環状リポペプチド抗生物質の一種です。ストレプトミセス発酵液から抽出されます。1980年代にEli Lilly Companyによって発見され、1997年にCubist Pharmaceuticalsによって開発に成功しました。新しい化学構造を持つだけでなく、これまでに承認されたどの抗生物質とも異なる作用機序を持っています。細胞膜を通るアミノ酸の輸送を妨害することで細胞を阻害し、それによって細胞壁のペプチドグリカン生合成をブロックし、ペプチドグリカンの性質を変化させます。細胞膜。細菌の細胞膜機能をさまざまな面で破壊し、グラム陽性菌を迅速に殺します。臨床的に関連するグラム陽性菌のほとんどに効果を発揮する役割に加えて、さらに重要なことに、ダプトマイシンはメチシリン、バンコマイシン、およびリネゾリドに対する耐性の兆候を示した分離菌株の治療において強力な有効性を持っています。この特性は、重度の感染症に苦しむ患者にとって臨床的に非常に重要です。2003 年 9 月、米国食品医薬品局は、ダプトマイシン (CAS: 103060-53-3) が重篤な皮膚感染症の治療に適用できることを初めて承認しました。2006 年 3 月に、感染症の治療薬として承認されました。2006 年 1 月に、グラム陽性菌によって引き起こされる特定の複雑な皮膚および軟組織感染症の治療薬として欧州委員会によって承認されました。2007年9月6日、キュービスト・ファーマシューティカルズは、欧州連合が同社の抗菌薬キュービシンを黄色ブドウ球菌感染症による右心内膜炎および黄色ブドウ球菌による複雑な皮膚および軟組織感染症関連疾患の治療薬として承認したと発表した。
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