フルルビプロフェン CAS 5104-49-4 アッセイ 99.0~100.5% (HPLC) 工場
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化学名 | フルルビプロフェン |
同義語 | 2-(2-フルオロビフェニル-4-イル)プロピオン酸;アンサイド。フルリザン。(±)-フルルビプロフェン;DL-フルルビプロフェン;(±)-2-フルオロ-α-メチル-4-ビフェニル酢酸;L-790,330;2-フルオロ-α-メチル-[1,1'-ビフェニル]-4-酢酸 |
在庫状況 | 在庫あり、商業生産中 |
CAS番号 | 5104-49-4 |
分子式 | C15H13FO2 |
分子量 | 244.27 g/mol |
融点 | 114.0~117.0℃ |
密度 | 1.199±0.06g/cm3 |
水溶性 | 水にわずかに溶ける |
溶解性 | メタノールに可溶、ほぼ透明 |
COA と MSDS | 利用可能 |
サンプル | 利用可能 |
元 | 中国、上海 |
ブランド | 瑞風化学 |
アイテム | 仕様 | 結果 |
外観 | 白色またはほぼ白色の結晶性粉末 | 準拠 |
識別(IR) | 基準スペクトルに対応 | 準拠 |
識別(UVによる) | 参照標準に準拠したメインピークの保持時間 | 準拠 |
溶液の外観 | 無色透明 | 準拠 |
融点 | 114.0~117.0℃ | 115.0~117.0℃ |
比回転 [a]20/D | -0.1° ~ +0.1° | -0.0017° |
乾燥減量 | ≤0.50% | 0.15% |
強熱時の残留物 | ≤0.10% | 0.05% |
ヘビーメタル | ≤10ppm | <10ppm |
関連物質 | ||
不純物A | ≤0.20% | 0.01% |
不純物B | ≤0.20% | ND |
不純物C | ≤0.20% | ND |
不純物D | ≤0.20% | ND |
不純物E | ≤0.20% | ND |
その他の個々の不純物 | ≤0.10% | 0.04% |
A以外の不純物の合計 | ≤1.00% | 0.16% |
残留溶剤 | ||
溶剤A | ≤0.041% | 0.01% |
溶剤B | ≤0.0002% | ND |
溶剤C | ≤0.089% | ND |
アッセイ・分析方法 | 99.0%~100.5% (HPLC、乾燥ベース) | 99.2% |
結論 | 製品はテストされており、指定された仕様に準拠しています |
パッケージ:フッ素化ボトル、アルミホイル袋、25kg/ボール紙ドラム、または顧客の要件に応じて。
保存条件:容器をしっかりと閉め、不適合物質から離れた涼しく乾燥した(2~8℃)換気の良い倉庫に保管してください。光や湿気から守ります。
運送:航空便、FedEx / DHL Express で世界中に配送します。迅速かつ信頼性の高い配送を提供します。
フルルビプロフェン
C15H13FO2 244.27
(±)-2-(2-フルオロ-4-ビフェニリル)プロピオン酸 [5104-49-4]。
フルルビプロフェンには、乾燥ベースで計算して、99.0 パーセント以上、100.5 パーセント以下の C15H13FO2 が含まれています。
梱包と保管 - 密閉容器に保管してください。
USP 参照規格 <11>-
USP フルルビプロフェン RS
USP フルルビプロフェン関連化合物 A RS
2-(4-ビフェニリル)プロピオン酸。
C15H14O2 226.28
身元-
A: 赤外線吸収 <197K>。
B:紫外線吸収率197U-
溶液: 1 mL あたり 10 μg。
媒体: 0.1 N 水酸化ナトリウム。
247 nm での最大吸光度は約 0.8 です。
融解範囲 <741>: 114 ~ 117。
乾燥減量 <731> - 60 ℃で真空中で重量が一定になるまで乾燥します。重量の損失は 0.5% を超えません。
強熱残留物<281>:0.1%以下。
重金属、方法 II <231>: 0.001%。
関連化合物-
希釈剤 - 水とアセトニトリルの混合物 (11:9) を調製します。
移動相 - 濾過し、脱気した水、アセトニトリル、氷酢酸の混合物 (12:7:1) を調製します。必要に応じて調整を行います (「クロマトグラフィー <621>」の「システム適合性」を参照)。
標準ストック溶液 - 正確に秤量した量の USP フルルビプロフェン関連化合物 A RS を希釈剤に溶解して、1 mL あたり約 50 μg の濃度を有する溶液を取得します。
システム適合性溶液 - 2.0 mL の標準原液をピペットで 10 mL メスフラスコに移し、約 20 mg の USP フルルビプロフェン RS を加え、希釈剤で定容まで希釈し、混合します。
標準溶液 - 2.0 mL の標準ストック溶液を 10.0 mL メスフラスコに移し、希釈剤で所定の容量まで希釈し、混合します。
試験溶液 - 1 mL あたり 2.0 mg を含むフルルビプロフェンの希釈液溶液を調製します。
クロマトグラフィー システム (クロマトグラフィー <621> を参照) - 液体クロマトグラフには、254 nm 検出器と 4 µm 充填剤 L1 を含む 3.9 mm × 15 cm カラムが装備されています。流量は毎分約 1 mL です。システム適合性ソリューションのクロマトグラフを作成し、手順の指示に従ってピーク応答を記録します。相対保持時間は、フルルビプロフェン関連化合物 A では約 0.9、フルルビプロフェンでは 1.0 です。反復注入の相対標準偏差は 1.0% 以下です。
手順 - 標準液と試験液を等量(約 20 µL)ずつクロマトグラフに注入し、クロマトグラムを記録し、主要ピークの面積を測定します。フルルビプロフェンの一部に含まれるフルルビプロフェン関連化合物 A の割合を次の式で計算します。
100(CS / CU)(rU / rS)
ここで、CS は、標準溶液中の USP フルルビプロフェン関連化合物 A RS の濃度 (μg/mL) です。CU は、試験溶液中のフルルビプロフェンの濃度 (μg/mL) です。rU と rS は、それぞれ試験溶液と標準溶液から得られたフルルビプロフェン関連化合物 A のピーク応答です。検出されるフルルビプロフェン関連化合物 A は 0.5% 以下です。フルルビプロフェンの一部に含まれる各不純物の割合を次の式で計算します。
100(里/rs)
ここで、ri は試験溶液から得られた各不純物のピーク応答です。rs は試験溶液から得られたすべてのピークの応答の合計です。すべての不純物の合計は 1.0% 以下です。
アッセイ - 正確に秤量した約 0.5 g のフルルビプロフェンを 100 mL のアルコールに溶解し、あらかじめ 0.1 N 水酸化ナトリウム VS でフェノールフタレイン終点まで中和し、フェノールフタレイン TS を加え、最初にかすかな反応が現れるまで 0.1 N 水酸化ナトリウム VS で滴定します。ピンク色が30秒以上持続します。0.1 N 水酸化ナトリウム 1 mL は 24.43 mg の C15H13FO2 に相当します。
購入方法は?お問い合わせくださいDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15年の経験?当社は、幅広い高品質の医薬品中間体やファインケミカルの製造と輸出において 15 年以上の経験があります。
主要市場?国内市場、北米、ヨーロッパ、インド、韓国、日本、オーストラリアなどに販売します。
利点?優れた品質、手頃な価格、プロフェッショナルなサービスと技術サポート、短納期。
品質保証?厳格な品質管理システム。専門的な分析機器には、NMR、LC-MS、GC、HPLC、ICP-MS、UV、IR、OR、KF、ROI、LOD、MP、透明度、溶解度、微生物限界試験などが含まれます。
サンプル?ほとんどの製品は品質評価用の無料サンプルを提供していますが、送料はお客様の負担となります。
工場監査?工場監査歓迎。事前にご予約ください。
MOQ?MOQはありません。少量のご注文も承ります。
納期? 在庫がある場合は3日以内の配達を保証します。
交通機関?速達 (FedEx、DHL)、航空、船で。
書類?アフターサービス:COA、MOA、ROS、MSDSなどを提供できます。
カスタム合成?研究ニーズに最適なカスタム合成サービスを提供できます。
支払い条件?プロフォーマ請求書は、注文確認後に最初に送信され、当社の銀行情報が同封されます。T/T (Telex Transfer)、PayPal、Western Union などによるお支払い
危険記号 T - 有毒
リスクコード 25 - 飲み込むと有毒
安全性の説明
S26 - 目に入った場合は、直ちに多量の水で洗い流し、医師の診断を受けてください。
S36/37/39 - 適切な保護服、手袋、目/顔の保護具を着用してください。
S45 - 事故が発生した場合、または気分が悪くなった場合は、直ちに医師の診察を受けてください(可能な限りラベルを見せてください)。
国連 ID UN 2811 6.1/PG 2
WGK ドイツ 3
HSコード 2916399090
フルルビプロフェン (CAS: 5104-49-4) は、強力な経口活性非ステロイド性抗炎症薬 (NSAIA/NSAID) です。フルルビプロフェンは強力なフェニルアラニン抗炎症および解熱鎮痛薬であり、プロスタグランジン合成シクロオキシゲナーゼを阻害して鎮痛、抗炎症および解熱効果をもたらします。その抗炎症作用と鎮痛作用は、アスピリン(アセチルサリチル酸としても知られています)の 250 倍と 50 倍です。経口吸収は速く、血漿濃度のピークは 1.5 時間後に達し、半減期は 3.5 時間、組織分布が広く、PPB は 99.4% であり、血漿タンパク質結合率の高い薬剤と競合して血漿タンパク質に結合します。肝臓で代謝され、フルルビプロフェンヒドロキシとそのアルデヒド酸抱合体になります。T1/2は3.5時間です。尿と糞便の排泄はそれぞれ約60%と40%を占めます。年齢は薬物代謝に影響を与えません。主に関節リウマチ、関節リウマチ、強直性脊椎炎、変形性関節症に使用されます。また、水晶体の外科的除去後の無水晶体嚢胞様斑状浮腫の予防、瞳孔収縮の抑制手術、白内障および線維柱帯形成術後の炎症の治療、アルゴンレーザー眼科手術にも使用されます。外傷、捻挫、手術など他の理由によって引き起こされる痛みにも当てはまります。
非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)には抗炎症、鎮痛、解熱効果があり、毒性のリストは小さいものから大きいものまでナフトン、サレノキシル、スリンダク、ジクロフェナク、イブプロフェン、ケトプロフェン、アスピリン、ナプロキセン、トルメチン、フルルビプロフェン、ヤントンキシカンなどです。 、フェノキシイブプロフェン、インドメタシン、クロロメタン酸。アスピリンは、従来の NSAID 薬の第一選択となる可能性があります。小児が治療中の副作用に耐えられない場合は、他の非ステロイド性抗炎症薬を使用することができます。従来の NSAID に代わる選択的 COX-2 阻害剤が開発されました。リストされている選択的 COX-2 阻害剤には、ニメスリド (ニメスリド)、ロフェコキシブ (ビオキサブ)、セレコキシブ (セレコキシブ)、エトドラク (ロジン)、メロキシカムなどが含まれます。選択的 COX-2 阻害剤は胃腸および腎臓への副作用がほとんどなく、血小板機能に有意な影響を及ぼさないことが示されたため、JRA の小児における早期併用療法の第一選択としてアスピリンの代わりに使用できる可能性があります。