ゲフィチニブ CAS 184475-35-2 純度 >99.5% (HPLC)
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| 化学名 | ゲフィチニブ |
| 同義語 | ゲフィチニブ遊離塩基;イレッサ;ZD1839;ZD-1839;N-(3-クロロ-4-フルオロフェニル)-7-メトキシ-6-(3-モルホリノプロポキシ)キナゾリン-4-アミン;N-(3-クロロ-4-フルオロフェニル)-7-メトキシ-6-[3-(4-モルホリニル)プロポキシ]-4-キナゾリンアミン |
| 在庫状況 | 在庫あり、商業生産中 |
| CAS番号 | 184475-35-2 |
| 分子式 | C22H24ClFN4O3 |
| 分子量 | 446.91 g/mol |
| 融点 | 194.0～198.0℃ |
| 密度 | 1.322±0.06g/cm3 |
| 水溶性 | 水に不溶 |
| 溶解性 | DMSOに可溶 |
| 保管温度 | 室温 |
| 運送 | アンビエント |
| COA と MSDS | 利用可能 |
| 元 | 中国、上海 |
| ブランド | 瑞風化学 |
| アイテム | 検査基準 | 結果 |
| 外観 | 白色からオフホワイトの粉末 | 準拠 |
| 乾燥減量 | <0.50% | 0.13% |
| 強熱時の残留物 | <0.20% | 0.06% |
| 単一の不純物 | <0.10% | 0.09% |
| 総不純物 | <0.50% | 0.20% |
| 重金属 (Pb) | ≤10ppm | <10ppm |
| 純度・分析方法 | >99.5% (HPLC) | 99.80% |
| 赤外線スペクトル | 構造との一貫性 | 準拠 |
| 1H NMRスペクトル | 構造との一貫性 | 準拠 |
| 結論 | 製品はテストされており、指定された仕様に準拠しています | |
パッケージ：フッ素化ボトル、アルミホイル袋、25kg/ボール紙ドラム、または顧客の要件に応じて。
保存条件：容器をしっかりと閉め、不適合物質から離れた涼しく乾燥した換気の良い倉庫に保管してください。光や湿気から守ります。
運送：航空便、FedEx / DHL Express で世界中に配送します。迅速かつ信頼性の高い配送を提供します。
人間には使用できません。診断や治療には使用できません。インビトロ研究専用。
既存の特許と抵触する可能性のある国には製品は供給されません。ただし、最終的な責任は購入者にあります。
購入方法は？お問い合わせくださいDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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MOQ?MOQはありません。少量のご注文も承ります。
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カスタム合成?研究ニーズに最適なカスタム合成サービスを提供できます。
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| 安全性の説明 | 24/25 - 皮膚や目との接触を避けてください。 |
| HSコード | 2934999099 |
ゲフィチニブ (CAS: 184475-35-2) は、英国アストラゼネカ社が開発した特異性の高い抗腫瘍標的治療薬です。これは、非小細胞肺がんの治療のための最初の分子標的薬です。上皮成長因子受容体チロシンキナーゼ (EGFR-TK) のシグナル伝達経路を選択的に阻害することで作用します。上皮成長因子 (EGF) は相対分子量 6.45 × 103 のポリペプチドであり、標的細胞膜上で上皮成長因子受容体 (EGFR) と結合して生物学的効果を生み出すことができます。EGFR はチロシンキナーゼ (TK) タイプの受容体です。EGFに結合すると、受容体の体内でTK活性化を促進し、受容体チロシン残基の自己リン酸化を引き起こし、細胞に継続的な分裂シグナルを提供し、細胞の増殖と分化を引き起こします。EGFR はヒト組織に豊富に存在し、悪性腫瘍で高度に発現されます。ゲフィチニブは、細胞表面の EGFR シグナル伝達経路を遮断することにより、腫瘍の増殖、転移、血管新生を妨げ、腫瘍細胞のアポトーシスを誘導することができます。ゲフィチニブは、2002 年 8 月に日本で初めて非小細胞肺がんの第一選択治療薬としてイレッサの商品名で販売されました。2003年5月、米国食品医薬品局は、プラチナベースの抗がん剤やドセタキセル化学療法が無効な進行性非小細胞肺がん患者に対する第三選択の単剤療法としてゲフィチニブを承認した。現在、オーストラリア、日本、アルゼンチン、シンガポール、韓国で進行性非小細胞肺がんの治療薬として承認されています。2005 年 2 月 28 日、中国食品医薬品局は、以前に化学療法を受けた局所進行性または転移性の非小細胞肺癌 (NSCLC) の治療薬としてゲフィチニブを承認しました。現在、進行性NSCLCに対する第一選択治療としての使用は承認されていない。2009年7月1日、欧州医薬品庁は、成人のEGFR遺伝子変異を伴う局所進行性または転移性非小細胞肺がんの一次治療、二次治療および三次治療としてゲフィチニブを正式に承認した。
