ゲムシタビン CAS 95058-81-4 分析値 98.0~102.0%
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| 化学名 | ゲムシタビン |
| 同義語 | 2'-デオキシ-2',2'-ジフルオロシチジン;4-アミノ-1-[3,3-ジフルオロ-4-ヒドロキシ-5-(ヒドロキシメチル)オキソラン-2-イル]ピリミジン-2-オン;dFDC;ジェムザール（リリー）。LY-188011;dFdCyd;DDFC;2',2'-ジフルオロ-2'-デオキシシチジン;2',2'-ジフルオロデオキシシチジン;フォルフゲム;ジェムリップ;ジェムセル;ガムシタビン |
| 在庫状況 | 在庫あり、生産能力5トン |
| CAS番号 | 95058-81-4 |
| 関連する CAS | 122111-03-9 |
| 分子式 | C9H11F2N3O4 |
| 分子量 | 263.20 g/mol |
| 融点 | 217.0～222.0℃ |
| 密度 | 1.84±0.10g/cm3 |
| センシティブ | 熱に弱い |
| 水溶性 | 実質的に水に溶けない |
| COA と MSDS | 利用可能 |
| 元 | 中国、上海 |
| ブランド | 瑞風化学 |
| アイテム | 仕様 | 結果 |
| 外観 | 白色またはほぼ白色の結晶性粉末、無臭 | 準拠 |
| シトシン | ≤0.10% | 0.002% |
| α-異性体 | ≤0.10% | 0.01% |
| 個々の不純物 | ≤0.10% | 0.03% |
| 総不純物 | ≤1.00% | 0.10% |
| 「水」 by カール・フィッシャー | ≤1.00% | 0.67% |
| 特定の回転 | +68.0°～+74.0° | +70.5° |
| ヘビーメタル | ≤10ppm | <10ppm |
| 強熱時の残留物 | ≤0.10% | 0.03% |
| アッセイ（HPLCによる） | 98.0%～102.0% | 99.9% |
| 赤外線スペクトル | 構造との一貫性 | 準拠 |
| 1H NMRスペクトル | 構造との一貫性 | 準拠 |
| 結論 | 製品はテストされており、指定された仕様に準拠しています | |
パッケージ：ボトル、アルミホイル袋、25kg/ボール紙ドラム、または顧客の要件に従って。
保存条件：容器をしっかりと閉め、不適合物質から離れた涼しく乾燥した換気の良い倉庫に保管してください。直射日光、湿気、過度の熱にさらさないでください。
運送：航空便、FedEx / DHL Express で世界中に配送します。迅速かつ信頼性の高い配送を提供します。
購入方法は？お問い合わせくださいDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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サンプル?ほとんどの製品は品質評価用の無料サンプルを提供していますが、送料はお客様の負担となります。
工場監査?工場監査歓迎。事前にご予約ください。
MOQ?MOQはありません。少量のご注文も承ります。
納期? 在庫がある場合は3日以内の配達を保証します。
交通機関?速達 (FedEx、DHL)、航空、船で。
書類？アフターサービス：COA、MOA、ROS、MSDSなどを提供できます。
カスタム合成?研究ニーズに最適なカスタム合成サービスを提供できます。
支払い条件?プロフォーマ請求書は、注文確認後に最初に送信され、当社の銀行情報が同封されます。T/T (Telex Transfer)、PayPal、Western Union などによるお支払い
リスク コード R21 - 皮膚に接触すると有害
R36/38 - 目と皮膚を刺激します。
R46 - 遺伝的遺伝子損傷を引き起こす可能性がある
R62 - 生殖能力障害のリスクの可能性
R63 - 胎児に危害を及ぼす可能性のあるリスク
安全性の説明 S25 - 目との接触を避けてください。
S26 - 目に入った場合は、直ちに多量の水で洗い流し、医師の診断を受けてください。
S36/37 - 適切な保護服と手袋を着用してください。
S53 - 暴露を避ける - 使用前に特別な指示を得てください。
HSコード 2934999091
ラットにおける毒性 LD10 iv: 200 mg/m2 (アッブルッツェ語)
ゲムシタビン (CAS: 95058-81-4) は、さまざまな種類のがんの治療に使用される化学療法薬です。これには、乳がん、非小細胞肺がん、膵臓がん、膀胱がん、胆道がんが含まれます。ゲムシタビンは食道癌での使用が研究されており、リンパ腫や他のさまざまな種類の腫瘍で実験的に使用されています。ゲムシタビンは胃腸管で広範囲に代謝されるため、静脈内経路で投与されます。
ゲムシタビンはヌクレオチド類似体であり、抗がん剤の抗代謝クラスに属します。主にDNA合成期、つまりS期に作用します。特定の条件下では、G1 期から S 期への進行を防ぐことができます。広い抗がんスペクトル、独特の作用機序、低毒性、他の化学療法薬との交差耐性がなく、毒性の重複がないという特徴があります。Chemicalbook のゲムシタビンは現在 90 か国以上で使用が承認されており、非小細胞肺がんの第一選択治療薬であり、膵臓がんの「ゴールドスタンダード」となっています。
1999年、CFDAは局所進行性または転移性NSCLC、局所進行性または転移性膵臓がんの治療薬としてゲムシタビンを承認した。2010年、CChemicalbookFDAは、補助化学療法/術前補助化学療法後に再発した切除不能な局所再発または転移性乳がんの治療薬として、ゲムシタビンとパクリタキセルの併用を承認した。
ゲムシタビンは、広域スペクトルの代謝拮抗剤であり、抗腫瘍活性を持つデオキシシチジン類似体です。ゲムシタビンは、投与されると、デオキシシチジンキナーゼによって活性代謝物のジフルオロデオキシシチジン二リン酸（dFdCDP）およびジフルオロデオキシシチジン三リン酸（dFdCTP）に変換されます。dFdCTP はデオキシシチジン三リン酸 (dCTP) と競合し、DNA に組み込まれます。これにより DNA ポリメラーゼがロックされ、その結果 DNA 複製中に終結がマスクされます。一方、dFdCDP はリボヌクレオチド還元酵素を阻害するため、DNA 合成に利用できるデオキシヌクレオチドのプールが減少します。dCTP の細胞内濃度の低下により、dFdCTP の DNA への取り込みが強化されます。
