H-Glu(OEt)-OEt・HCl CAS 1118-89-4 L-グルタミン酸ジエチルエステル塩酸塩純度 >99.0% (HPLC) 工場

I. 検査手順
1. 融点
デジタル融点計を使用
ステップ 2: コンテンツ
2.1 試薬
ステップ 1: ギ酸
2. 氷酢酸
3. 過塩素酸標準滴定液（C=0.1000mol/l）
4. クリスタルバイオレット指示液: 5g/l。
2.2 機器と装置
1.ビーカー150ml
2.マイクロビュレット：10ml
2.3 分析ステップ
2. 3. 105℃で3時間乾燥させたサンプル約300mgを正確に量り、150mlのベセルに入れ、ギ酸3mlを加え、氷酢酸50mlを加え、クリスタルバイオレット試験溶液を2滴加えます（ TS-74）を使用し、0.1mol/L過塩素酸で緑色の終点または青色が完全に消えるまで滴定します。
2.3.2 計算方法
X は C (V1-V2) の 0.2042 倍 / M の 100 倍に等しい
C は過塩素酸標準滴定溶液の濃度で、1 リットルあたりのモル数 (mol/l) で表されます。
V1は、試料滴定における過塩素酸標準滴定濃縮液の消費量をml(ml)で表したものです。
V2 ブランク試験における過塩素酸標準滴定溶液の消費量 (ml (ml) で表す)
この製品の品質をGで表すと、0.2042および1.00mlの過塩素酸標準滴定濃縮液相
M グラム (g) で表されるサンプルの品質。
2.4 訂正
滴定試験液と校正用過塩素酸標準液の室温差が 10℃を超える場合は再校正が必要です。それ以外の場合は、試験(2)に従って過塩素酸標準液の濃度C1を補正するものとする。
C2= C1/1+0.0011 (t1-t2)
1+0.0011 は氷酢酸の膨張係数です
過塩素酸の T2 校正における室温の単位は摂氏 (°C) です。
サンプルを滴定する室温の単位は摂氏（℃）です。
C1 t2℃ 過塩素酸標準溶液濃度、モル/リットル (MOL/L)
3. 乾燥していて無重力
3.1 機器:
恒温乾燥炉、1/10,000天秤。
3.2 手順:
1 ～ 2 グラムのサンプル (0.5 mg までの精度) を採取し、あらかじめ乾燥させた一定重量の計量ボトルに入れます。サンプルは秤量ボトルの底で均一な厚さになります。サンプルは恒温槽（105±5℃）で一定重量になるまで乾燥させます。
3.3 計算
X は、m から m1 を引いた値を m から m2 を引いた値で割った値に 100 を掛けたものです。
ここで: X- 水分含量 %
m1 -- 乾燥サンプルと計量ボトルの重量 g を足したもの
m2 - ボトルの質量を測定します g
m- サンプルの重量 g
3.4 注意事項
1. 注意点: 1. 乾燥と無重力のために並行サンプルを作成する必要があります。1 つのサンプルには 2 つの結果があり、2 つの結果間の誤差は 0.5% 以下です。
2. 計量は、0.0001 までの精度で慎重に行う必要があります。
4 ローテーションへ
4.1 原則
何らかの光学活性を含む化合物（光学活性物質）の液体または溶液を通過する平面偏光は旋光を引き起こし、偏光面が左または右に回転することがあります。回転の度数を旋光度といいます。特定の温度（通常は t で表され、20℃または 25℃）で、特定の波長の光（D の黄色ナトリウム光、波長 λ 589.3nm）で偏光した光が、1g の光学活性物質を含む 1 ミリリットル、厚さ 1dm を通過します。この回転を比旋光度と呼ぶときの（つまり10cm）解。
4.2 要件
ナトリウムスペクトルのD線(589.3nm)を用いて1dmの管長を測定し、温度は20℃であった。
4.3 機器
4.3.1 デジタルオートトロピー (精度 ±0.001°)
4.3.2 電子天秤（精度 0.0001g）。
4.4 操作方法
本製品を 3g（0.0001g まで正確）取り、100ml メスボトルに入れ、エタノールを加えて目盛りまで溶解、希釈し、よく振ってください。測定管を少量の液体で数回洗浄し、ゆっくりと測定管に液体を注入し（泡が立たないように）、測定管を検出用のジャイロスコープに置き、光学回転の読み取り値を読み取ります。並行して3回。
4.5 計算
20℃におけるL-グルタミン酸ジエチルカーボネートのナトリウムスペクトルD線に対する比旋光度αD20は次のように計算されました。
[ɑ] D20 = アルファ/m
ここで: α -- 三次回転読み取り値の平均数。
m -- サンプルの品質。
4.6 許容差：同じサンプルを 2 回測定したときの絶対差は 0.02% を超えてはなりません。
4.7 注意事項
4.7.1 溶媒は各測定の前にブランク校正として使用する必要があります。測定後に、測定中にゼロ点が変化するかどうかを確認するために再度校正を行う必要があります。変化がある場合は、サンプルの旋光度を再度測定する必要があります。
4.7.2 サンプルは溶解および希釈後に清澄化する必要があります。それ以外の場合は、フィルタリングする必要があります。
ステップ5 外観
製品は白からオフホワイトの微結晶性粉末となります。