イリノテカン塩酸塩 CAS 100286-90-6 純度 ≥99.0% (HPLC) API USP 標準高純度
化学名 | イリノテカン塩酸塩 |
同義語 | カンプトテシン II;CPT-Ⅱ |
CAS番号 | 100286-90-6 |
CAT番号 | RF-API50 |
在庫状況 | 在庫あり、生産スケールは最大トンまで |
分子式 | C33H39ClN4O6 |
分子量 | 623.15 |
融点 | 250~256℃(12℃) |
保管条件 | 周囲温度下で |
ブランド | 瑞風化学 |
アイテム | 仕様 |
外観 | 白色またはオフホワイトの粉末 |
溶解性 | 水、メタノールに溶ける、クロロホルム、エタノールにわずかに溶ける |
識別IR | 試験サンプルの赤外線吸収スペクトルは、参照標準の赤外線吸収スペクトルと一致する必要があります。 |
同定HPLC | サンプル溶液の主要ピークの保持時間は、参照標準の保持時間に対応する必要があります。 |
身元 | 塩化物陽性反応の検査要件を満たしています。 |
水分(KF) | 7.0%~9.0% w/w |
強熱時の残留物 | ≤0.10% |
ヘビーメタル | ≤20ppm |
イリノテカン塩酸塩エナンチオマー | ≤0.10% (HPLC) |
7-デスエチルイリノテカン | ≤0.15% |
イリノテカン関連化合物 A | ≤0.15% |
11-エチルイリノテカン | ≤0.15% |
カンプトテシン | ≤0.15% |
イリノテカン関連化合物 B | ≤0.15% |
7-エチルカンプトテシン | ≤0.15% |
7,11-ジエチル-10-ヒドロキシカンプトテシン | ≤0.15% |
不特定の不純物 | ≤0.10% |
総不純物 | ≤0.50% |
残留溶媒 (GC) | |
メタノール | ≤2000ppm |
アセトン | ≤2000ppm |
ジクロロメタン | ≤500ppm |
ペテリウムエーテル: | ≤100ppm |
酢酸エチル | ≤2000ppm |
ベンゼン | ≤2ppm |
細菌エンドトキシン | ≤0.29 EU/mg イリノテカン |
微生物の限界 | 総好気性微生物数: <1000 cfu/g |
カビと酵母 | <100 cfu/g |
純度・分析方法 | ≥99.0% (HPLC、無水基準) |
試験規格 | 米国薬局方 (USP) 規格 |
使用法 | 医薬品有効成分 (API) |
パッケージ: ボトル、アルミホイル袋、ボール紙ドラム、25kg/ドラム、または顧客の要件に従って。
保存条件:密閉容器に入れて涼しく乾燥した場所に保管してください。光、湿気、害虫の侵入から守ります。
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強力な抗がん剤カンプトテシンの半合成水溶性誘導体である塩酸イリノテカン(CAS 100286-90-6)は、肺がん、卵巣がん、子宮頸がんの治療薬として日本で発売されました。イリノテカンは、翻訳、転写、有糸分裂の過程で DNA のトポグラフィー構造の維持に関与する細胞酵素であるトポイソメラーゼ I の阻害を介して抗腫瘍活性を発揮します。イリノテカンは生体内で脱エステル化を受けて、親よりも 1000 倍強力な活性代謝産物 SN-38 を生成します。イリノテカンと別の広く使用されている抗がん剤であるシスプラチンとの併用療法は、いずれかの薬剤単独よりも優れていることが報告されています。イリノテカンは、胃腸がん、乳がん、皮膚がん、結腸直腸がん、膵臓がん、中皮腫、非ホジキンリンパ腫を対象とした臨床試験中です。
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