L-2-シクロヘキシルグリシン CAS 14328-51-9 (H-Chg-OH) 純度 >99.0% (TLC) 工場出荷時
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. は、高品質の L-2-シクロヘキシルグリシン (H-Chg-OH) (CAS: 14328-51-9) の大手メーカーです。瑞風化学は一連のアミノ酸および誘導体を供給しています。少量から大量の数量まで、世界中に配送できます。H-Chg-OH を購入し、Please contact: alvin@ruifuchem.com
| 化学名 | L-2-シクロヘキシルグリシン |
| 同義語 | H-Chg-OH;L-(+)-シクロヘキシルグリシン;L-α-シクロヘキシルグリシン;H-シクロヘキシル-Gly-OH;(S)-α-アミノシクロヘキシル酢酸;2-シクロヘキシル-L-グリシン;L-2-シクロヘキシルグリシン トリフルオロ酢酸;L-Chg-OH・TFA;HL-シクロヘキシル-Gly-OH・TFA;H-Chg-OH・TFA |
| 在庫状況 | 在庫あり |
| CAS番号 | 14328-51-9 (ネット) |
| 分子式 | C8H15NO2 |
| 分子量 | 157.21 g/mol |
| 融点 | 256.0±2.0℃ |
| 密度 | 1.120±0.06g/cm3 |
| 水溶性 | 水に溶ける |
| 保管温度 | 涼しく乾燥した場所 (0~8℃) |
| COA と MSDS | 利用可能 |
| カテゴリー | 珍しいアミノ酸 |
| ブランド | 瑞風化学 |
| アイテム | 検査基準 | 結果 |
| 外観 | 白色からオフホワイトの粉末 | 白い粉 |
| 比回転[α]20/D | +28.0° ～ +32.0° (C=1 in 1N HCl) | +29.1° |
| 融点 | 256.0±2.0℃ | 準拠 |
| 乾燥減量 | <0.50% | 0.15% |
| 純度・分析方法 | >99.0% (TLC) | 99.21% |
| IRスペクトル | 規格に準拠 | 準拠 |
| 質量スペクトル | 規格に準拠 | 準拠 |
| NMRスペクトル | 規格に準拠 | 準拠 |
| 結論 | この製品は検査により企業標準に適合しています | |
パッケージ: フッ素化ボトル、アルミホイル袋、25kg/ボール紙ドラム、または顧客の要件に応じて。
保存条件：密封容器に入れ、混触物質から離れた冷暗所（0～8℃）の倉庫に保管してください。光や湿気から守ります。
購入方法は？お問い合わせくださいDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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交通機関?速達 (FedEx、DHL)、航空、船で。
書類？アフターサービス：COA、MOA、ROS、MSDSなどを提供できます。
カスタム合成?研究ニーズに最適なカスタム合成サービスを提供できます。
支払い条件?プロフォーマ請求書は、注文確認後に最初に送信され、当社の銀行情報が同封されます。T/T (Telex Transfer)、PayPal、Western Union などによるお支払い
危険有害性記号 Xi - 刺激物
リスク コード 36/37/38 - 目、呼吸器系、皮膚を刺激します。
安全性の説明 S26 - 目に入った場合は、直ちに多量の水で洗い流し、医師の診断を受けてください。
S37/39 - 適切な手袋と目/顔の保護具を着用してください
S24/25 - 皮膚や目との接触を避けてください。
HSコード 2922491990
L-2-シクロヘキシルグリシン (H-Chg-OH) (CAS: 14328-51-9) は製薬業界で一般的に使用されています。珍しいアミノ酸。ペプチド合成、有機合成中間体、医薬品中間体、生化学試薬、化学試薬に使用されます。L-2-シクロヘキシルグリシンは水溶性であり、生物学的ペプチドの合成に広く使用されています。L-2-シクロヘキシルグリシンは、グルタミンシクラーゼの治療用阻害剤の合成に使用できます。合成および変換では、アミノ基はジアゾ化により臭素単位に変換され、カルボキシル基はジクロロスルホキシドの作用によりアミド構造に変換されます。
合成方法 10 ml フラスコに磁気撹拌棒を加え、L-フェニルグリシン [152] を混合します。mg、1.00 mmol]およびNaOH（0.10 M aq、10 mL、1.0ｍｍｏｌ）を窒素環境下で反応フラスコに注入して、Ｌ－フェニルグリシンナトリウム塩を調製した。得られた塩溶液（0.10 M aq、5.0 mL、0.50mmol) および Ru (0.8wt%) / キチン (50 mg,0.8mol%Ru)を100度で3時間水素化して生成物を得た。触媒を濾過により除去し、生成物をそれぞれＨ ２ ＯおよびＴＨＦ、塩酸（０．５Ｍ）で洗浄した。ａｑ、１０ｍＬ）を濾液に加え、混合物を室温で１時間撹拌し、真空中で濃縮して、Ｌ－シクロヘキシルグリシンを得た。
