L-アスパラギン酸 CAS 56-84-8 (H-Asp-OH) アッセイ 98.5 〜 101.0% 工場高品質

L-アスパラギン酸は、乾燥するとL-アスパラギン酸（C4H7NO4）が98.5％以上101.0％以下含まれます。
性状 L-アスパラギン酸は、白色の結晶または結晶性粉末として存在します。水にはほとんど溶けず、エタノール（99.5）にはほとんど溶けません。希塩酸および0.2mol/L水酸化ナトリウム試液に溶解します。
同定 赤外分光光度法 <2.25> による臭化カリウムディスク法に従って L-アスパラギン酸の赤外吸収スペクトルを測定し、そのスペクトルを参照スペクトルと比較します。両方のスペクトルは、同じ波数で同様の吸収強度を示します。
旋光度＜２．４９＞［ａ］２０Ｄ：＋２４．０～＋２６．０°（２ｇ、乾燥後、６ｍｏｌ／Ｌ塩酸ＴＳ、２５ｍＬ、１００ｍｍ）。
pH <2.54> 0.4 g の L-アスパラギン酸を 100 mL の水に温めて溶解し、放冷します: 2.5 ～ 3.5。
純度 (1) 溶液の透明度と色 - L-アスパラギン酸 1.0 g を 1 mol/L 塩酸 TS 20 mL に溶解します。溶液は無色透明です。
(2) 塩化物<1.03> ・L-アスパラギン酸 0.5g を希硝酸 6mL 及び水 20mL に溶解し、水を加えて 50mL とし、これを試験液として試験を行う。コントロール溶液は 0.01 mol/L 塩酸 VS (0.021% 以下) 0.30 mL を用いて調製します。
(3) 硫酸塩 <1.14> ・L-アスパラギン酸 0.6g を希塩酸 5mL 及び水 30mL に溶かし、水を加えて 45mL とし、塩化バリウム試液 5mL を加える。この溶液を試験液として試験を行ってください。対照溶液に 0.005 mol/L 硫酸 VS 0.35 mL を加え、希塩酸 5 mL と水を加えて 45 mL とし、塩化バリウム 5 mL（0.028 ～以下）を加える。
(4) アンモニウム<1.02> - 0.25 gのL-アスパラギン酸を用いて試験を実施します。標準アンモニウム溶液 5.0 mL (0.02z 以下) を用いて対照溶液を調製します。
（５）重金属＜１．０７＞－Ｌ－アスパラギン酸１．０ｇを用いて方法４に従い試験を行う。標準鉛溶液（10 ppm 以下） 1.0 mL を使用して対照溶液を調製します。
(6) 鉄<1.10>-L-アスパラギン酸 1.0 g を用いて方法 1 に従って試験溶液を調製し、方法 A に従って試験を行う。対照溶液は標準鉄溶液 1.0 mL（10 以下）を用いて調製する。 ppm）。
(7) 類縁物質 L-アスパラギン酸 0.20 g を 0.2 mol/L 水酸化ナトリウム試液 10 mL に溶解し、これを試料溶液とする。試料溶液 1 mL をピペッティングし、水を加えて正確に 10 mL とします。この溶液 1 mL をピペッティングし、水を加えて正確に 50 mL とし、標準液とする。薄層クロマトグラフィー<2.03> の指示に従って、これらの溶液を使用してテストを実行します。薄層クロマトグラフィー用シリカゲルプレートに試料溶液と標準溶液をそれぞれ5mLずつスポットし、1-ブタノール、水、酢酸(100)(3:1:1)の混合液で展開します。約10cm離し、80℃で30分間乾燥させます。ニンヒドリンのメタノールと酢酸の混合溶液（100）（97：3）（1/100）を均一にスプレーし、80℃で10分間加熱：サンプルで得られた主要スポット以外のスポットこの溶液は、標準溶液で得られるスポットよりも強度が高くありません。
乾燥減量＜2.41＞ 0.30％以下（1g、105℃、3時間）。
強熱残留物 <2.44> 0.1% (1 g) 以下。
アッセイ あらかじめ乾燥させた約 0.15 g の L-アスパラギン酸を正確に量り、温めて 50 mL の水に溶解します。冷却後、0.1mo/L水酸化ナトリウムVSで<2.50>滴定する（電位差滴定）。同様に空判定を行い、必要な修正を行います。
0.1mol/L水酸化ナトリウム 各mL VS＝C4H7NO4 13.31mg
コンテナと保管 コンテナ - 密閉コンテナ。