L-グルタミン酸 CAS 56-86-0 (H-Glu-OH) アッセイ 98.5 〜 100.5% 工場高品質

溶液の透過率
この製品を摂取してください。2mol/L塩酸水溶液（20ml）を加えて溶解させた後、紫外可視分光光度法（通則0401）により波長430nmにおける透過率を測定し、その透過率が98.0％以上であること。
塩化
本品0.30gを採取し、法令（通則0801）に従って検査してください。標準塩化ナトリウム溶液 6.0ml からなる対照溶液と比較して、それ以上濃縮されるべきではありません (0.02%)。
硫酸塩
本品0.50gをとり、希塩酸2ml及び水5mlを加えて振り混ぜて溶解し、法令（通則0802）に基づき検査し、それ以上濃縮していない標準硫酸カリウム溶液からなる対照液と比較する。 %)。
アンモニウム塩
本品を0.10g採取し、法令（通則0808）に従って検査してください。0.02%の塩化アンモニウム標準溶液からなる対照溶液と比較して、それは深くないものとする()。
その他のアミノ酸
本品を採取し、0.5mol/L塩酸溶液を加えて溶解、希釈し、1ml当たり約10mgの溶液を調製し、試験溶液とする。精密測定用1mlを0.5メスフラスコに採り、mol/L塩酸水溶液で目盛りまで希釈し、よく振り混ぜて対照液とする。0.5mol/L塩酸水溶液を加えて溶解、希釈して調製する。システム適合溶液として、1mlあたり約10mgのグルタミン酸とMGのアスパラギン酸を含む溶液。薄層クロマトグラフィー (一般 0502) テストに従って、n-ブタノール-水-氷酢酸 (2:1:1) を使用して、上記 3 つの溶液のそれぞれ 5μl を同じシリカゲル G 薄層プレート上に描きます。 ) を展開し、広げ、乾燥させ、ニンヒドリンのアセトン溶液 (1-50) をスプレーし、スポットが現れるまで 80°C で加熱し、すぐに検査します。対照溶液は明確なスポットを示し、システム適用溶液は完全に分離された 2 つのスポットを示すはずです。試験溶液に不純物のスポットが見られる場合、その色は対照溶液の主要なスポットよりも濃く（0.5%）あってはならない。
乾燥減量
本品を105℃で一定重量になるまで乾燥し、重量減少が0.5％を超えてはならない（通則0831）。
強熱時の残留物（硫酸塩として）
本品1.0gを採取し、法令（通則0841）に従って検査してください。残存する残留物は 0.1% を超えてはなりません。
鉄塩
本品2.0gをとり、希塩酸6mL及び適量の水を加え、加熱溶解し、冷却し、水を加えて25mLとし、法令（通則0807）により検査する（0.0005％）。 ）標準鉄溶液からなる対照溶液よりも。
ヘビーメタル
強熱残渣の採取の項目に基づいて残された残渣は、法律で検査された場合、重金属を 10 ppm を超えて含有してはならない (一般原則 0821、法 II)。
ヒ素塩
本品2.0gをとり、塩酸5ml、水23mlを加えて溶かし、法律（通則0822第一法）に従って検査し、規定（0.0001％）に適合すること。
パイロジェン
本品を塩化ナトリウム注射液で希釈し、1ml当たり20mgを含む溶液を作り、加熱して溶解し、37℃まで放冷し、法（通則1142）に基づき検査する。注射剤1kg当たりウサギの体重に応じた投与量10mlの規定に従う必要があります。(注射用)
56-86-0 - 内容の決定
本品約0.25gを精密秤量し、熱湯50mlを加えて溶解し、放冷後、ブロモチモールブルー指示薬溶液5滴を加え、水酸化ナトリウム滴定溶液(0.1mol/L)を用いて溶液を黄色から青色まで滴定する。緑。水酸化ナトリウム滴定溶液 (0.1 mol/L) 1 ml は、C5H9NO4 14.71 mg に相当します。