L-メントール CAS 2216-51-5 純度 >99.5% (GC) 工場

メントール [1490-04-6]
メントールは、さまざまなミント油から得られるか、合成的に調製されたアルコールです。メントールは、天然または合成源由来の左旋性 (L-メントール)、またはラセミ体 (DL-メントール) の場合があります。
包装と保管 - 密閉容器に入れ、できれば室温に管理して保管してください。
標識 - 左旋性であるかラセミであるかを示すために標識します。
同定 - ほぼ同重量の樟脳、抱水クロラール、またはフェノールを加えて粉砕すると、混合物は液化します。
L-メントール<741>の融解範囲：41°～44°
DL-メントール <651> の凝固範囲 - [注意 - このテストは、できれば温度 30° 未満、相対湿度 50% 未満の部屋で実施してください。] 事前にデシケーター内で乾燥させた約 10 g のラセミメントールをシリカ上に置きます。内径 18 ～ 20 mm の乾燥した試験管中で 24 時間ゲル化させ、内容物を約 40°の温度で溶かします。試験管を温度23～25度の水に懸濁し、温度計の球を液体に浸したまま温度計で試験管の内容物を絶えずかき混ぜます。ラセミメンソールは、27°～28°の温度で凝固します。温度が凝固点で安定したらすぐに、数 mg の乾燥ラセミメントールを凝固した塊に加え、撹拌を続けます。数分後、塊の温度は急速に 30.5°～32.0°まで上昇します。
比旋光度 <781S>: L-メントールの場合は -45° ～ -51°。DL-メントールの場合は-2°から+2°の間。試験溶液: 100 mg/mL、アルコール中。
不揮発性残留物の限界 - 正確に秤量した 2 g を、風袋を量った開放磁器皿に入れて蒸気浴上で揮発させ、残留物を 105°で 1 時間乾燥させます。残留物の重量は 1 mg (0.05%) 以下です。
クロマトグラフィー純度 -
システム適合性の調製 - デカノールとメントーをエーテルに溶解し、それぞれ 1 mL あたり約 0.05 mg の濃度を有する溶液を取得します。
試験の準備 - メントール 10 mg をエーテル 50 mL に溶解し、混合します。この溶液 25 mL をエーテルで 100 mL に希釈し、混合します。
クロマトグラフシステム - ガスクロマトグラフには炎イオン化検出器が装備されており、支持体 S1AB 上に 10% 相 G16 が充填された 1.8 m × 2 mm カラムが含まれています。カラムは約 170°、注入ポートは約 260°、検出器ブロックは約 240°に維持されます。乾燥ヘリウムは、毎分約 50 mL の流量でキャリア ガスとして使用されます。システム適合性調製物のクロマトグラフを作成し、手順に従ってピーク応答を記録します。メントールの保持時間はデカノールに対して約 0.7 です。適切なクロマトグラムでは、2 つのピークの分解能 R1 は 2.5 以上であり、メンソールで得られたピーク応答とデカノールで得られたピーク応答の比の相対標準偏差は 2% 以下です。
手順 - 試験製剤約 2 μL をガスクロマトグラフに注入し、ピーク応答を測定します。メントールによるピーク応答は、エーテルによるものを除いたすべてのピーク応答の合計の 97% 以上です。
DL-メントール中の酸化されやすい物質 DL-メントール 500mg を清潔で乾燥した試験管に入れ、0.1 N 過マンガン酸カリウム 3 mL を水で希釈して 100 mL にした過マンガン酸カリウム溶液 10 mL を加えて置きます。試験管を45°から50°の間の温度の水の入ったビーカーに入れます。30 秒間隔でチューブをバスから取り出し、振って手早く混ぜます。過マンガン酸カリウムの紫色は 5 分後でもまだ残っています。