L-tert-ロイシノール CAS 112245-13-3 純度 >99.0% (HPLC) 工場出荷時
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. は、高品質の L-tert-ロイシノール (CAS: 112245-13-3) の大手メーカーです。瑞風化学はアミノアルコールシリーズを供給しています。当社は世界各地への配送、競争力のある価格、少量から大量の数量まで対応可能です。L-tert-ロイシノールを購入し、Please contact: alvin@ruifuchem.com
化学名 | L-tert-ロイシノール |
同義語 | (S)-tert-ロイシノール;H-tert-ロイシノール;(S)-2-アミノ-3,3-ジメチルブタノール;(S)-2-アミノ-3,3-ジメチル-1-ブタノール;(S)-2-アミノ-3,3-ジメチルブタン-1-オール |
在庫状況 | 在庫、生産能力(月あたりトン) |
CAS番号 | 112245-13-3 |
分子式 | C6H15NO |
分子量 | 117.19 g/mol |
融点 | 30.0~34.0℃(点灯) |
沸点 | 114.0~116.0℃(10mmHg) |
密度 | 0.9 g/mL at 25℃(点灯) |
センシティブ | 空気に敏感 |
溶解性 | メタノールに可溶 |
保管温度 | 涼しく乾燥した場所 |
COA と MSDS | 利用可能 |
カテゴリー | アミノアルコール |
ブランド | 瑞風化学 |
アイテム | 検査基準 | 結果 |
外観 | 白色固体または無色の液体 | 準拠 |
比回転[α]20/D | +35.0° ~ +40.0° (C=1.5、EtOH) | +37.23° |
融点 | 30.0~34.0℃ | 32.0~33.2℃ |
純度・分析方法 | >99.0% (HPLC) | 99.45% |
赤外線スペクトル | 構造に適合 | 準拠 |
NMRスペクトル | 構造に適合 | 準拠 |
結論 | 製品はテストされており、仕様に準拠しています |
パッケージ:ボトル、25kg/ドラム、または顧客の要件に応じて。
保存条件:密封容器に入れ、混触物質から離れた冷暗所(2~8℃)の倉庫に保管してください。光や湿気から守ります。
運送:FedEx / DHL Express で世界中に配送します。迅速かつ信頼性の高い配送を提供します。
購入方法は?お問い合わせくださいDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15年の経験?当社は、幅広い高品質の医薬品中間体やファインケミカルの製造と輸出において 15 年以上の経験があります。
主要市場?国内市場、北米、ヨーロッパ、インド、韓国、日本、オーストラリアなどに販売します。
利点?優れた品質、手頃な価格、プロフェッショナルなサービスと技術サポート、短納期。
品質保証?厳格な品質管理システム。専門的な分析機器には、NMR、LC-MS、GC、HPLC、ICP-MS、UV、IR、OR、KF、ROI、LOD、MP、透明度、溶解度、微生物限界試験などが含まれます。
サンプル?ほとんどの製品は品質評価用の無料サンプルを提供していますが、送料はお客様の負担となります。
工場監査?工場監査歓迎。事前にご予約ください。
MOQ?MOQはありません。少量のご注文も承ります。
納期? 在庫がある場合は3日以内の配達を保証します。
交通機関?速達 (FedEx、DHL)、航空、船で。
書類?アフターサービス:COA、MOA、ROS、MSDSなどを提供できます。
カスタム合成?研究ニーズに最適なカスタム合成サービスを提供できます。
支払い条件?プロフォーマ請求書は、注文確認後に最初に送信され、当社の銀行情報が同封されます。T/T (Telex Transfer)、PayPal、Western Union などによるお支払い
危険有害性記号 Xi - 刺激物
リスク コード 36/37/38 - 目、呼吸器系、皮膚を刺激します。
安全性の説明
S26 - 目に入った場合は、直ちに多量の水で洗い流し、医師の診断を受けてください。
S36 - 適切な保護服を着用してください。
WGK ドイツ 3
FLUKA ブランド F コード 10-23
HSコード 2922199090
L-tert-ロイシノール (CAS: 112245-13-3) は、ペプチド合成に使用できます。反応タイプ: 液相ペプチド合成。有機合成中間体、医薬中間体、生化学試薬、化学試薬としても使用できます。さまざまな不斉反応に使用される有用なアミノ酸。
L-tert-ロイシノールは、L-tert-ロイシンからカルボキシル基を還元することで得られます。還元剤は、水素化ホウ素ナトリウムおよびテトラヒドロアルミニウムリチウムから選択することができる。
準備として、水素化ホウ素ナトリウム(83.04g、4当量)、乾燥テトラヒドロフラン2L、L-tert-ロイシン120gを5Lの三口フラスコに加えます。窒素バルーンで保護しながら、ヨウ素の4ヒドロフラン溶液(231g、1当量)760mLを0℃の氷浴中にゆっくり滴下し、完全に反応させる。ガスが発生しなくなるまで滴下撹拌した後、18時間加熱還流し、室温まで冷却し、メタノール300mlをゆっくり滴下して混合物を清澄する。30分間撹拌して溶媒から白いペーストを除去し、それを800mLの20% KOHに溶解します。溶液中。室温の溶液を4時間撹拌し、毎回1.5Lのジクロロメタンで3回抽出し、有機相を合わせ、飽和塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、スピンエバポレーションにより濃縮して、白色半固体97gを得た。 90%。