フェニルヒドラジン CAS 100-63-0 純度 >99.0% (GC)

フェニルヒドラジン (CAS: 100-63-0) は、ヒドラジノベンゼンとしても知られています。1875 年にドイツの有機化学者ヘルマン・エミール・フィッシャーによって初めて合成に成功し、最初に合成されたヒドラジン誘導体です。空気中で容易に酸化し、暗褐色または暗赤色を呈します。フェニルヒドラジン有機染料、医薬品、殺虫剤の中間体としてよく使用されます。また、ピラゾリン、トリアゾール、インドールを合成するための有機中間体としても使用できます。1-フェニル-3-メチル-5-ピラゾロンなどのジスアゾ染料中間体などの染料中間体としても使用できます。また、アンチピリンやアミノピリンなどの解熱薬、鎮痛薬、抗炎症薬を製造するための医薬中間体としても使用できます。写真用薬剤（感光性色素）としても使用できます。フェニルヒドラジンは、農薬「帰属リン」製造の原料でもあります。フェニルヒドラジンは爆発物の安定剤として使用されます。化学分析におけるアルデヒド、ケトン、糖の試薬として。有機合成では。動物疾患モデルを調製するための試薬。染料やその他の有機物質の合成に使用されます。主にアゾイックカップリングコンポーネントAS-Gの製造に使用されます。フェニルヒドラジンは、インドールを調製するためのフィッシャーインドール合成に関与しており、インドールは医薬品、特にトリプタミン薬の中間体として応用されています。分析化学では、フェニヒドラゾンを形成することにより糖を区別および分離するために使用されます。N-保護試薬およびフタロイル基の切断に使用されます。フェニルヒドラジンは分析試薬としても使用されます。また、カルボニル基の同定にとって重要な試薬であり、アルデヒド、ケトン、炭水化物の同定にも使用できます。ベンズアルデヒドと反応してフェニルヒドラジンを生成します。その製造の一般的な方法は、塩酸の作用下でアニリンと亜硝酸ナトリウムを反応させてジアゾニウム塩を生成し、次いで亜硫酸塩/ナトリウム還元によって還元してジアゾニウム塩を得る方法である。酸沈殿によりフェニルヒドラジン塩酸塩が生成され、中和によりフェニルヒドラジンが生成されます。