(R)-(-)-3-ピロリジノール塩酸塩 CAS 104706-47-0 純度 ≥99.7% (GC) キラル純度 ≥99.7% パニペネムおよびダリフェナシン臭化水素酸塩中間体
メーカー供給;高純度で競争力のある価格
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. 商用供給キラル化合物:
(R)-(-)-3-ピロリジノール塩酸塩 CAS: 104706-47-0
(S)-3-ヒドロキシピロリジン塩酸塩 CAS: 122536-94-1
パニペネム (CAS 87726-17-8) とダリフェナシン臭化水素酸塩 (CAS 133099-07-7) の中間体
| 化学名 | (R)-(-)-3-ピロリジノール塩酸塩 |
| 同義語 | (R)-(-)-3-ヒドロキシピロリジン塩酸塩;(R)-(-)-3-ヒドロキシピロリジン-HCl |
| CAS番号 | 104706-47-0 |
| CAT番号 | RF-CC102 |
| 純度・分析方法 | ≥98.0% (GC) |
| 在庫状況 | 在庫あり、生産スケールは最大トンまで |
| 分子式 | C4H10ClNO |
| 分子量 | 123.58 |
| 融点 | 107.0～111.0℃ |
| 水への溶解度 | ほぼ透明 |
| ブランド | 瑞風化学 |
| アイテム | 仕様 |
| 外観 | オフホワイトから淡褐色の結晶性粉末 |
| 純度・分析方法 | ≥99.7% (GC) |
| キラル純度 | ≥99.7% ee |
| 強熱時の残留物 | ≤0.50% |
| 比回転[α]D20 | -6.5°～ -8.5° (C=3.5 CH3OH) |
| 個々の不純物 | ≤0.20% |
| 総不純物 | ≤0.30% |
| 試験規格 | エンタープライズ標準 |
| 使用法 | 医薬品中間体;キラル化合物 |
分析方法
設備：GC装置（島津製作所 GC-2010）
カラム：DB-17 Agilent 30mX0.53mmX1.0μm
オーブン初期温度：80℃
初期時間 2.0分
速度15℃/分
オーブンの最終温度：250℃
最終時間 20分
キャリアガス 窒素
モード 定流量
流量 5.0mL/min
スプリット比 10:1
インジェクター温度：250℃
検出器温度：300℃
注入量 1.0μL
分析前にとるべき注意事項:
1. カラムを 240℃ で最低 30 分間コンディショニングします。
2. シリンジを洗浄し、インジェクターライナーを適切に洗浄して、以前の分析による汚染物質を除去します。
3. 洗浄、乾燥し、希釈液をシリンジ洗浄バイアルに充填します。
希釈剤の調製:
2% w/v 水酸化ナトリウム水溶液を調製します。
標準的な準備:
約100mgの(R)-3-ヒドロキシプロロリジン塩酸塩標準物質をバイアルに量り入れ、1mLの希釈剤を加えて溶解します。
試験の準備:
約100mgの試験サンプルをバイアルに量り、1mLの希釈剤を加えて溶解します。二重に準備します。
手順：
上記の GC 条件を使用して、ブランク (希釈剤)、標準調製物、およびテスト調製物を注入します。ピークはブランクのため無視してください。(R)-3-ヒドロキシプロロリジンによるピークの保持時間は約5.0分です。
ノート：
結果を平均として報告する
パッケージ: ボトル、アルミホイル袋、ボール紙ドラム、25kg/ドラム、または顧客の要件に従って。
保存条件：密閉容器に入れて涼しく乾燥した場所に保管してください。光、湿気、害虫の侵入から守ります。
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.は、有機合成、医薬品中間体の合成に広く使用されている高品質の(R)-(-)-3-ピロリジノール塩酸塩(CAS: 104706-47-0)の大手メーカーおよびサプライヤーです。医薬品有効成分（API）の合成。
(R)-(-)-3-ピロリジノール塩酸塩 (CAS: 104706-47-0) は、通常、パニペネム (CAS 87726-17-8) および臭化水素酸ダリフェナシン (CAS 133099-07-7) の合成における中間体です。
(R)-(-)-3-ピロリジノール塩酸塩 (CAS: 104706-47-0) は、ムスカリン受容体拮抗薬や抗菌剤などのキラル生物学的に活性な化合物の調製に使用されるピロジンのキラルヒドロキシ誘導体です。
(R)-3-ヒドロキシピロリジン塩酸塩の合成経路
(R)-4-クロロ-3-ヒドロキシブタニトリルをジクロロメタン溶媒中でトリメチルクロロシランと反応させて、(R)-4-クロロ-3-トリメチルシロキシブタニトリルを得た。次いで、(R)-4-クロロ-3-トリメチルシロキシエブチルアミンをPd/C触媒上で水素化した。水酸化ナトリウム閉環処理により(R)-3-トリメチルシロキシエピロリジンを得た。最後に、濃塩酸処理により(R)-3-ヒドロキシピロリジン塩酸塩生成物を得て、トリメチルシリル保護基を除去した。
