S-(カルボキシメチル)-L-システイン CAS 638-23-3 (カルボシステイン) アッセイ 98.5~101.0%
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化学名 | S-(カルボキシメチル)-L-システイン |
同義語 | カルボシステイン;カルボシステイン;S-カルボキシメチル-L-システイン;3-[(カルボキシメチル)チオ]アラニン;3-カルボキシメチルチオ-L-アラニン;L-Cys(カルボキシメチル)-OH;(R)-2-アミノ-3-(カルボキシメチルチオ)プロピオン酸;(L)-2-アミノ-3-(カルボキシメチルチオ)プロピオン酸;(2R)-2-アミノ-3-[(カルボキシメチル)チオ]プロピオン酸;S-(カルボキシメチル)-(R)-システイン |
在庫状況 | 在庫あり |
CAS番号 | 638-23-3 |
分子式 | C5H9NO4S |
分子量 | 179.19 |
融点 | 208.0~213.0℃(12月) |
熱水への溶解度 | ほぼ透明 |
溶解性 | 水に非常にわずかに溶けるが、エタノール、氷酢酸、エーテルにはほとんど溶けない。希塩酸および水酸化ナトリウム試液に溶解します。 |
保管温度 | 密封して乾燥させ、室温で保管してください |
COA と MSDS | 利用可能 |
分類 | アミノ酸と誘導体 |
ブランド | 瑞風化学 |
危険コード | Xi - 刺激物 | RTECS | 4342000年度 |
リスクに関する声明 | 36/37/38 | TSCA | はい |
安全に関する声明 | 24/25-36-26 | HSコード | 2930909099 |
WGK ドイツ | 2 | 毒性 | ラットの経口LD50: > 15gm/kg |
アイテム | 検査基準 | 結果 |
外観 | 白色結晶または結晶性粉末 | 適合 |
身元 | 赤外線吸収スペクトル | 適合 |
比回転[α]20/D | -33.5° ~ -36.5° | -33.8° |
溶液状態(透過率) | 無色透明 ≥98.0% | 98.3% |
塩化物(Cl) | ≤0.039% | <0.039% |
硫酸塩(SO4) | ≤0.020% | <0.020% |
アンモニウム(NH4) | ≤0.020% | <0.020% |
鉄(Fe) | ≤30ppm | <30ppm |
重金属 (Pb) | ≤10ppm | <10ppm |
ヒ素 (As2O3) | ≤1.0ppm | <1.0ppm |
ニンヒドリン陽性物質 | 要件を満たしています | 適合 |
その他のアミノ酸 | クロマトグラフィーでは検出不可能 | 適合 |
乾燥減量 | ≤0.30% | 0.24% |
強熱残留物(硫酸塩) | ≤0.10% | 0.09% |
アッセイ | 98.5~101.0% | 99.7% |
pH値 | 2.0~3.5 | 2.7 |
結論 | この製品は検査によりAJI97の基準に適合しています |
S-(カルボキシメチル)-L-システインは、乾燥すると、98.5 パーセント以上 101.0 パーセント以下の S-(カルボキシメチル)-L-システイン (C5H9NO4S) を含みます。
性状: 白色の結晶または結晶性の粉末で、わずかに酸味がある。
水に非常にわずかに溶けるが、エタノール、氷酢酸、エーテルにはほとんど溶けない。希塩酸および水酸化ナトリウムTSに溶解します。
溶解度(H2O、g/100g):0.13(20℃)
同定:臭化カリウムディスク法によりサンプルと標準品の赤外吸収スペクトルを比較します。
比旋光度 [α]20/D: 乾燥サンプル、C=10、pH6.0。サンプルを乾燥させた後、約5gのサンプルを採取します。正確に量り、20mlの水と水酸化ナトリウム溶液(13→100)に溶解します。1mol/Lまたは0.1mol/L塩酸試液でpH6.0に調整した後、水を加えて正確に50mlとする。
溶液の状態(透過率):1mol/L NaOH 10ml中1.0g、分光光度計、430nm、セル厚10mm。
塩化物 (Cl): 0.36g、A-2、参照: 0.01mol/L HCl 0.40ml
アンモニウム(NH4):A-1
硫酸塩 (SO4): 1.2g、(2)、参照: 0.005mol/L H2SO4 0.50ml
鉄 (Fe): 0.5g、(2)、参照: 標準鉄 1.5ml(0.01mg/ml)
重金属 (Pb): 2.0g、(2)、参照: Pb 標準 2.0ml。(0.01mg/ml)
ヒ素 (As2O3): 2.0g、(3)、参照: As2O3 標準 2.0ml
その他のアミノ酸: 0.2mol/L NaOH、試験サンプル: 75μg、B-2-a 対照;S-(カルボキシメチル)-L-システイン 0.15μg。各溶液をプレート上にスポットした後、プレートを一括展開します
乾燥減量:105℃、3時間
強熱残留物(硫酸塩):AJI試験13
分析: 乾燥サンプル、180mg、0.1mol/L HCLO4 1ml=17.920mg C5H9NO4S。あらかじめ乾燥させて正確に秤量した約 180mg のサンプルを、ギ酸3mlに0.1mol/L過塩素酸15ml、氷酢酸50mlを加え、過剰の過塩素酸を0.1mol/L酢酸ナトリウムで滴定し、電位差測定により終点を決定します。ブランク判定を行い、必要な修正を行います。0.1mol/L 過塩素酸 1 ml は 17.920mg の C5H9NO4S に相当します。
pH:10ml中1.0g(飽和水溶液)
推奨される保管期限と条件: 密閉した容器で室温管理で保存 (2 年間)。
パッケージ: フッ素化ボトル、25kg/袋、25kg/段ボールドラム、または顧客の要件に従って。
保存条件:密封容器に入れて、涼しく乾燥した換気の良い倉庫で、不適合物質から離れた場所に保管してください。光や湿気から守ります。
購入方法は?お問い合わせくださいDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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S-(カルボキシメチル)-L-システイン (カルボシステイン; カルボシステイン) (CAS: 638-23-3) は、痰の粘度を下げる粘液溶解薬であるため、慢性閉塞性肺疾患 (COPD) の症状の緩和に使用できます。 ) 患者が痰を吐きやすくなることにより、気管支拡張症を予防します。カルボシステインは、鎮咳薬(咳止め薬)や気管支分泌物を乾燥させる薬と併用しないでください。カルボシステインは、クロロ酢酸によるシステインのアルキル化によって生成されます。これは重要な医薬品原料です。さまざまな薬物の合成に使用され、慢性気管炎、肺気腫、結核などの治療のために、呼吸器分泌物の粘着性を軽減することができます。
生化学研究で痰溶解剤として使用されます。痰を溶かす薬を使用してください。場合によっては軽いめまい、吐き気、胃のむかつき、下痢、胃腸出血、皮膚の発疹などの副作用があります。消化器系の患者には注意して使用してください。本品は粘液溶解剤、去痰剤、鼻炎治療薬です。主に慢性気管支炎や気管支喘息などの病気による粘稠な痰、喀出し困難、痰や気管の閉塞などの疾患の治療に用いられます。
カルボシステインは粘液を薄くする作用があり、その効果はブロムヘキシンの効果と似ています。それは主に細胞レベルで気管支腺の分泌に影響を与えます。粘液中のムチンのジスルフィド結合を切断し、低粘度のシアロムチンを生成します。分泌量が増加し、粘度の高いフコムシンの産生が抑えられるため、痰の粘度が低下し、痰の排出が促進されます。経口投与は効果が早く、服用後4時間以内に明らかな効果が現れます。それは肺組織に広く分布し、最終的にはプロトタイプおよび代謝産物の形で尿中に排泄されます。