トランス-4-メチルシクロヘキシルイソシアネート CAS 32175-00-1 純度 >98.0% (GC)

簡単な説明：

トランス-4-メチルシクロヘキシルイソシアネート

CAS: 32175-00-1

純度: >98.0% (GC)

外観: 無色から淡黄色の液体

連絡先: アルビン・ファン博士

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製品の詳細

製品タグ

説明：

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. は、高品質のトランス-4-メチルシクロヘキシルイソシアネート (CAS: 32175-00-1) の大手メーカーです。Ruifu Chemical は、世界各地への配送、競争力のある価格、少量から大量の数量まで対応可能です。トランス-4-メチルシクロヘキシルイソシアネートを購入し、Please contact: alvin@ruifuchem.com

化学的特性:

化学名	トランス-4-メチルシクロヘキシルイソシアネート
同義語	トランス-4-メチルシクロヘキシルイソシアネート;トランス-4-メチルシクロヘキサンイソシアネート;トランス-1-イソシアナト-4-メチル-シクロヘキサン;イソシアン酸トランス-4-メチルシクロヘキシルエステル;(1r,4r)-1-イソシアナト-4-メチルシクロヘキサン
不純物	グリメピリド不純物 7
在庫状況	在庫あり
CAS番号	32175-00-1
分子式	C8H13NO
分子量	139.19 g/mol
沸点	65℃/6mmHg
密度	1.04
COA と MSDS	利用可能
ブランド	瑞風化学

仕様:

アイテム	検査基準	結果
外観	無色～淡黄色の液体	準拠
純度・分析方法	>98.0% (GC)	99%
赤外線スペクトル	構造に適合	準拠
プロトンNMRスペクトル	構造に適合	準拠
結論	製品はテストされており、仕様に準拠しています

パッケージ/ストレージ/運送:

パッケージ：ボトル、25kg/ドラム、または顧客の要件に応じて。
保存条件：密閉した容器に保管してください。涼しく乾燥した (2 ～ 8℃) 換気の良い倉庫で、不適合物質から離して保管してください。日光から保護してください。火を避けてください。湿気を避けてください。
運送：航空便、FedEx / DHL Express で世界中に配送します。迅速かつ信頼性の高い配送を提供します。

利点:

十分な能力: 十分な設備と技術者

プロフェッショナルサービス: ワンストップ購入サービス

OEM パッケージ: カスタムパッケージとラベルが利用可能

短納期：在庫がある場合は3日以内の配達を保証します

安定供給：適正在庫を維持

テクニカルサポート: 利用可能なテクノロジーソリューション

カスタム合成サービス: グラムからキロまでの範囲

高品質：万全の品質保証体制を確立

よくある質問：

購入方法は？お問い合わせくださいDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15年の経験?当社は、幅広い高品質の医薬品中間体やファインケミカルの製造と輸出において 15 年以上の経験があります。

主要市場?国内市場、北米、ヨーロッパ、インド、韓国、日本、オーストラリアなどに販売します。

利点?優れた品質、手頃な価格、プロフェッショナルなサービスと技術サポート、短納期。

品質保証?厳格な品質管理システム。専門的な分析機器には、NMR、LC-MS、GC、HPLC、ICP-MS、UV、IR、OR、KF、ROI、LOD、MP、透明度、溶解度、微生物限界試験などが含まれます。

サンプル?ほとんどの製品は品質評価用の無料サンプルを提供していますが、送料はお客様の負担となります。

工場監査?工場監査歓迎。事前にご予約ください。

MOQ?MOQはありません。少量のご注文も承ります。

納期? 在庫がある場合は3日以内の配達を保証します。

交通機関?速達 (FedEx、DHL)、航空、船で。

書類？アフターサービス：COA、MOA、ROS、MSDSなどを提供できます。

カスタム合成?研究ニーズに最適なカスタム合成サービスを提供できます。

支払い条件?プロフォーマ請求書は、注文確認後に最初に送信され、当社の銀行情報が同封されます。T/T (Telex Transfer)、PayPal、Western Union などによるお支払い

応用：

トランス-4-メチルシクロヘキシルイソシアネート (CAS: 32175-00-1) は、薬剤グリメピリドの中間体として使用されます。グリメピリドは、第 3 世代のスルホニル尿素系長時間作用型抗糖尿病薬であり、その血糖降下作用の主なメカニズムは、膵臓ベータ細胞によるインスリンの分泌を刺激し、インスリンに対する周囲組織の感受性を改善することです。この製品は、グリベンクラミドよりもインスリン受容体との結合および解離速度が速く、重度の低血糖を引き起こしにくくなっています。その作用機序は、ATP 感受性 K + (KATP) に結合する膵臓 β 細胞の表面にあるスルホニル尿素受容体 (相対分子量 6.5 × 104 のタンパク質) への結合によるものです。これらのチャネルは結合して KATP チャネルを閉じ、細胞膜の脱分極を引き起こし、電位依存性カルシウムチャネルを開き、Ga2+ の流入によってインスリンの放出を促進し、肝臓のグルコース合成を阻害します。