トリス(ジベンジリデンアセトン)ジパラジウム(0) CAS 51364-51-3 分析値 >97.0% Pd 20.9~21.9%

トリス(ジベンジリデンアセトン)ジパラジウム(0)、同義語 Pd2(dba)3、(CAS: 51364-51-3) は付加環化触媒であり、合成および触媒作用において、特にさまざまな触媒として最も広く使用されている Pd0 前駆体錯体です。カップリング反応。鈴木カップリング、ヘックカップリング、根岸カップリング、キャロル再配列、トロスト不斉アリルアルキル化、アクリルハライドのブッフヴァルト・ハルトヴィッヒアミノ化、塩化アリルのフッ素化、ケトンのアリール化、ケトンのカルボニル化など、幅広い種類の Pd 触媒反応の触媒として使用されます。 1,1-ジクロロ-1-アルケン、カルボン酸エステルのβ-アリール化、アリールおよびビニルトリフレートのアリールおよびハロゲン化ビニルへの変換。アゼパンの合成にも関与します。トリス(ジベンジリデンアセトン)ジパラジウム(0)は、非塩素系溶媒から高性能薄膜トランジスタに加工される半導体ポリマーの調製に使用されます。ソーラーセルのバルクヘテロ接合ポリマーの合成にも使用され、半導体として販売されます。微量金属基礎、不斉合成、触媒または触媒、カップリング反応、クロスカップリング、ヘック反応、配位子、有機合成、鈴木カップリング、高分子科学、材料化学、カラムクロマトグラフィーおよび有機化合物、アリール化、アミノ化、脱プロトン化に関連した研究を行っています。 、ヒドロキシル化、フッ素化。アリールクロリド、トリフレート、ノナフレートをニトロ芳香族化合物に変換するための触媒前駆体。エポキシド合成用の触媒。末端オレフィンの触媒による不斉アリルおよびホモアリルジアミン化。部位選択的ベンジル性 sp3 パラジウム触媒による直接アリール化。パラジウム触媒による三環式インドリンのワンポット合成。2-ピリジル求核試薬の鈴木-宮浦カップリング用の活性触媒。BINAP と組み合わせたオレフィンの不斉 Heck アリール化用触媒。パラジウム触媒による炭素-窒素結合形成の前駆体。ケトンのα-アリール化の触媒。ハロゲン化アリールとアリールボロン酸のクロスカップリング。