Candesartan CAS 139481-59-7 Kemurnian >99,0% (HPLC) Gambar Unggulan Pabrik

Candesartan CAS 139481-59-7 Kemurnian >99,0% (HPLC) Pabrik

Katrangan singkat:

Jeneng Kimia: Candesartan

CAS: 139481-59-7

Kemurnian: >99,0% (HPLC)

Penampilan: bubuk putih

Antagonis Reseptor Angiotensin II Selektif

Kualitas Tinggi, Produksi Komersial

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Kirimi email kanggo kita

Detail Produk

Produk sing gegandhengan

Tag produk

katrangan:

Pasokan Kimia Ruifu Candesartan Cilexetil Intermediate Kanthi Kemurnian Dhuwur
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
1-Chloroethyl Cyclohexyl Carbonate CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil Intermediate Eethyl Ester C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil Intermediate CAS 139481-44-0
Trityl Candesartan Cilexetil CAS 170791-09-0

Sifat Kimia:

Jeneng Kimia	Candesartan
sinonim	CV-11974;2-Ethoxy-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]metil]-1H-Benzimidazole-7-Carboxylic Acid;3-[[2'-(1H-Tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]metil]-2-etoksi-3H-Benzimidazole-4-Asam Karboksilat;Candesartan M1;Candesartan Cilexetil EP Impurity G
Nomer CAS	139481-59-7
Nomer CAT	RF-PI1889
Status Simpenan	Ing Simpenan, Skala Produksi Nganti Ton
Formula Molekul	C24H20N6O3
Bobot Molekul	440.45
Merk	Kimia Ruifu

Spesifikasi:

Item	Spesifikasi
Penampilan	Bubuk Putih
Identifikasi-HPLC	Wektu Penylametan Kaya Standar
Identifikasi-IR	Mirip karo Standar
Kemurnian / Metode Analisis	> 99,0% (HPLC)
Titik Lebur	183,0 ~ 185,0 ℃
Mundhut ing Pangatusan	<0,50%
Kelembapan (KF)	<0,50%
Sisa ing Ignition	<0,50%
Logam abot	<20 ppm
Najis individu	<1,00% (HPLC)
Total Impurities	<1,00% (HPLC)
Indeks bias	n20/D 1.745~1.747
Test Standar	Standar Perusahaan
Panggunaan	API;Kanggo Perawatan Hipertensi

Paket & Panyimpenan:

Paket: Botol, tas Aluminium foil, 25kg / Karton Drum, utawa miturut kabutuhan pelanggan

Kondisi panyimpenan:Simpen ing wadhah sing disegel ing papan sing adhem lan garing;Nglindhungi saka cahya lan Kelembapan

Kaluwihan:

FAQ:

Aplikasi:

Candesartan (CAS: 139481-59-7) minangka antagonis reseptor angiotensin II kanthi IC50 0,26 nM.Target: Angiotensin II Receptor candesartan dituduhake kanggo perawatan hipertensi.Candesartan Cilexetil pisanan disetujoni ing GB tanggal 29 Apr 1997, banjur disetujoni dening US Food and Drug Administration (FDA) tanggal 4 Juni 1998, lan disetujoni dening Pharmaceuticals and Medical Devices Agency of Japan (PMDA) tanggal 12 Mar 1999. Iki dikembangake dening AstraZeneca, banjur dipasarake minangka Atacand dening AstraZeneca ing GB lan AS, lan dipasarake minangka Blopress dening Takeda ing JP.Candesartan Cilexetil minangka blocker reseptor angiotensin II (ARB), mblokir vasoconstrictor lan efek sekresi aldosteron saka angiotensin II kanthi selektif mblokir ikatan angiotensin II menyang reseptor AT1 ing akeh jaringan, kayata otot polos pembuluh darah lan kelenjar adrenal.Atacand dituduhake kanggo perawatan hipertensi ing wong diwasa lan bocah umur 1 nganti <17 taun, gagal jantung (kelas NYHA II-IV) lan digunakake kanggo nyuda kematian kardiovaskular lan rawat inap gagal jantung.