Carvedilol CAS 72956-09-03 Kemurnian >99,0% (HPLC)

Katrangan singkat:

Jeneng Kimia: Carvedilol

CAS: 72956-09-03

Kemurnian: >99,0% (HPLC)

Penampilan: Bubuk Kristal Putih

Kontak: Dr. Alvin Huang

Mobile/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Kirimi email kanggo kita

Detail Produk

Produk sing gegandhengan

Tag produk

katrangan:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. minangka produsen utama Carvedilol (CAS: 72956-09-03) kanthi kualitas dhuwur.Ruifu Chemical bisa nyedhiyakake pangiriman ing saindenging jagad, rega sing kompetitif, layanan sing apik, jumlah cilik lan akeh sing kasedhiya.Tuku Carvedilol,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Intermediet sing gegandhengan:

Intermediet sing gegandhengan karo Carvedilol

N-(2-(2-Methoxyphenoxy)etil)benzylamine Hydrochloride	CAS: 3246-03-5
2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamine Hydrochloride Hydrate	CAS 64464-07-9
2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamine	CAS 1836-62-0
4-(2,3-Epoxypropoxy)carbazole	CAS 51997-51-4
4. Hidroksikarbazol	CAS 52602-39-8
1,3-sikloheksanedion	CAS 504-02-9
Carvedilol	CAS 72956-09-03
Carvedilol Phosphate Hemihydrate	CAS 610309-89-2

Sifat Kimia:

Jeneng Kimia	Carvedilol
sinonim	1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-[[2-(2-Methoxyphenoxy)etil]amino]-2-Propanol;Artis;Cadilan;Carca;Cardivas;Carloc;Carvas;Carvedilol;Carvediol;Coreg;DQ 2466;Dilatrend;Dimitone;Eukardik;Korvasan;Kredex;Querto;Talliton;BM-14190
Status Simpenan	Ing Simpenan, GMP Komersial
Nomer CAS	72956-09-3
Formula Molekul	C24H26N2O4
Bobot Molekul	406,48 g / mol
Titik Lebur	115,0 kanggo 119,0 ℃
Kapadhetan	1,250±0,06 g/cm3
Kelarutan ing banyu	Ora larut ing banyu
Kelarutan	Larut ing Metanol.Rada larut ing Etanol, Eter
Suhu panyimpenan	Panggonan Kelangan & Garing (2~8 ℃)
COA & MSDS	kasedhiya
Merk	Kimia Ruifu

Spesifikasi:

barang	Standar Inspeksi	Asil
Penampilan	Bubuk Kristal Putih	tundhuk
Mundhut ing Pangatusan	≤0,50% (105 ℃ sajrone 3 jam)	0,25%
Sisa ing Ignition	≤0,10%	0,07%
Zat sing gegandhengan
Total Impurities	≤0,50%	tundhuk
Najis A	≤0,20%	tundhuk
Najis C	≤0,02%	tundhuk
Sembarang Najis Individu Liyane	≤0,10%	tundhuk
Logam Berat (Pb)	≤10ppm	<10 ppm
Kemurnian / Metode Analisis	> 99,0% (HPLC)	99,72%
Spektrum Infrared	Conforms kanggo Struktur	tundhuk
Kesimpulan	Produk wis diuji & tundhuk karo spesifikasi

Paket/Panyimpenan/Pengiriman:

Paket:Botol, tas Aluminium foil, 25kg / Drum Karton, utawa miturut kabutuhan pelanggan.
Kondisi panyimpenan:Simpen ing wadhah sing ditutup kanthi rapet.Simpen ing gudang sing adhem, garing (2 ~ 8 ℃) lan kanthi ventilasi sing adoh saka bahan sing ora cocog.Nglindhungi saka cahya lan Kelembapan.
Pengiriman:Ngirim menyang donya liwat udhara, dening FedEx / DHL Express.Nyedhiyakake pangiriman sing cepet lan dipercaya.

Kaluwihan:

Kapasitas Cukup: Fasilitas lan teknisi sing cukup

Layanan Profesional: Layanan tuku siji mandeg

Paket OEM: Paket khusus lan label kasedhiya

Pangiriman Cepet: Yen ing saham, telung dina pangiriman dijamin

Pasokan Stabil: Njaga stok sing cukup

Dhukungan Teknis: Solusi teknologi kasedhiya

Layanan Sintesis Kustom: Saka gram nganti kilogram

Kualitas Tinggi: Nggawe sistem jaminan kualitas lengkap

FAQ:

Carane Tuku?Mangga kontakDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

Pengalaman 15 Taun?Kita duwe luwih saka 15 taun pengalaman ing Pabrik lan ekspor saka sawetara saka sudhut intermediet pharmaceutical kualitas dhuwur utawa bahan kimia nggoleki.

Pasar Utama?Adol menyang pasar domestik, Amerika Utara, Eropa, India, Korea, Jepang, Australia, lsp.

Kaluwihan?Kualitas unggul, rega terjangkau, layanan profesional lan dhukungan teknis, pangiriman cepet.

KualitasJaminan?Sistem kontrol kualitas sing ketat.Peralatan profesional kanggo analisis kalebu NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test, etc.

Sampel?Umume produk nyedhiyakake conto gratis kanggo evaluasi kualitas, biaya pengiriman kudu dibayar dening pelanggan.

Audit Pabrik?Audit pabrik welcome.Mangga nggawe janjian ing advance.

MOQ?Ora MOQ.pesenan cilik ditrima.

Wektu Pangiriman? Yen ing saham, telung dina pangiriman dijamin.

Transportasi?Miturut Express (FedEx, DHL), dening Air, dening Sea.

Dokumen?Sawise layanan sales: COA, MOA, ROS, MSDS, etc.

Sintesis khusus?Bisa nyedhiyakake layanan sintesis khusus sing cocog karo kabutuhan riset sampeyan.

Syarat-syarat pembayaran?Invoice Proforma bakal dikirim dhisik sawise konfirmasi pesenan, dilampirake informasi bank kita.Pembayaran kanthi T / T (Transfer Telex), PayPal, Western Union, lsp.

72956-09-3 - Informasi Keamanan:

Kode Bebaya N,Xn
Pranyatan Risiko 51/53-36/37/38-20/21/22
Pranyatan Safety 61-36-26
RIDADR UN 3077 9/PG 3
WGK Jerman 3
RTECS UA8670000
HazardClass IRRITANT
Kelompok Paket III
Data Bahan Berbahaya 72956-09-3(Data Bahan Berbahaya)
Toksisitas LD50 oral ing asu: > 1gm/kg

72956-09-3 -Aplikasi:

Carvedilol (CAS: 72956-09-03) minangka vasodilating beta-blocker sing migunani kanggo perawatan hipertensi lan angina pectoris.Saliyane nyuda tekanan getih, carvedilol nyuda resistensi vaskular total tanpa tachycardia refleks sing biasane kedadeyan karo vasodilator.Kacarita bisa ditrima kanthi apik kanthi efek ngenani babagan ginjel.

Carvedilol pisanan diluncurake ing Belgia ing 1985. Produk iki bisa mblokir reseptor alfa lan beta, ora ana aktivitas intrinsik, ing konsentrasi dhuwur saka fashion karo antagonis kalsium.Nduweni efek sing kuat kanggo mblokir reseptor beta, sing bisa nggedhekake pembuluh getih, nyuda resistensi perifer lan nyuda tekanan getih, lan ora duwe pengaruh kanggo output jantung lan denyut jantung.Klinis bisa digunakake kanggo hipertensi primer lan angina pectoris.

72956-09-3 - USP 35 Standar:

DEFINISI

Carvedilol ngandhut NLT 98,0% lan NMT 102,0% saka C24H26N2O4, diwilang ing basis garing.

IDENTIFIKASI

• A. Penyerapan Infra Merah <197K>

• B. Wektu penylametan puncak utama saka solusi Sample cocog karo solusi Standard, minangka dijupuk ing Assay.

ASSAY

• Tata cara

Buffer: 2,72 g/L kalium fosfat monobasa.Setel karo asam fosfat encer nganti pH 2,0.

Fase seluler: Acetonitril lan Buffer (31:69)

Solusi kesesuaian sistem: 0,05 mg/mL saben USP Carvedilol RS lan USP Carvedilol Related Compound A RS ing fase seluler

Solusi standar: 0,04 mg/mL USP Carvedilol RS ing fase Mobile

Solusi sampel: 0,04 mg/mL Carvedilol ing fase Mobile

Sistem kromatografi

(Deleng Kromatografi <621>, Kesesuaian Sistem.)

Mode: LC

Detektor: UV 240 nm

Kolom: 4,6-mm × 15-cm;5-µm packing L7

Suhu kolom: 55 ℃

Laju aliran: 1 mL / min

Wektu mlaku: 60 min

Ukuran injeksi: 10 µL

Kesesuaian sistem

Sampel: Solusi kesesuaian sistem

Syarat kesesuaian

Resolusi: NLT 4.0 antarane carvedilol lan carvedilol senyawa related A

Faktor tailing: NMT 1.5 kanggo puncak carvedilol

Panyimpangan standar relatif: NMT 2%

Analisis

Sampel: Solusi standar lan solusi Sampel

Hitung persentase carvedilol (C24H26N2O4) ing bagean sampel sing dijupuk:

Asil = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU =	respon puncak carvedilol saka solusi Sampel
rS=	respon puncak carvedilol saka solusi Standar
CS =	konsentrasi carvedilol ing larutan standar (mg/mL)
CU =	konsentrasi Carvedilol ing larutan Sampel (mg/mL)

Kritéria ditampa: 98,0% -102,0% ing basis garing

REGED

• Sisa ing Ignition <281>: NMT 0,1% saka 1 g

• Logam Berat, Metode II <231>: NMT 10 ppm

• Impurities Organik, Prosedur 1: [Cathetan-Adhedhasar impurities saiki, nindakake salah siji Impurities Organic, Prosedur 1 utawa Impurities Organic, Prosedur 2. Impurities Organic, Prosedur 2 dianjurake nalika carvedilol related senyawa F minangka impurity potensial.]

Buffer lan fase Mobile: Siapke minangka diarahake ing Assay.

Solusi kesesuaian sistem: 0,05 mg/mL saben USP Carvedilol RS lan USP Carvedilol Related Compound C RS ing fase Mobile

Solusi standar: 1 µg/mL saben USP Carvedilol RS, USP Carvedilol Related Compound A RS, USP Carvedilol Related Compound B RS, USP Carvedilol Related Compound D RS, lan USP Carvedilol Related Compound E RS, lan 0,2 µg/mL USP Carvedilol Senyawa C RS sing gegandhengan ing fase Mobile

Solusi sampel: 1 mg/mL Carvedilol ing fase Mobile

Sistem kromatografi

(Deleng Kromatografi <621>, Kesesuaian Sistem.)

Mode: LC

Detektor: Dawane gelombang ganda, UV 220 lan 240 nm.Gunakake 220 nm kanggo quantitating carvedilol related senyawa E, lan nggunakake 240 nm kanggo carvedilol lan kabeh senyawa related liyane.

Kolom: 4,6-mm × 15-cm;5-µm packing L7

Suhu kolom: 55 ℃

Laju aliran: 1 mL / min

Ukuran injeksi: 20 µL

Kesesuaian sistem

Sampel: Solusi kesesuaian sistem

Syarat kesesuaian

Resolusi: NLT 17 antarane carvedilol lan carvedilol senyawa related C

Analisis

Sampel: Solusi standar lan solusi Sampel

Hitung persentase senyawa sing gegandhengan karo carvedilol A, senyawa sing gegandhengan karo carvedilol B, senyawa sing gegandhengan karo carvedilol C, senyawa sing gegandhengan karo carvedilol D, senyawa sing gegandhengan karo carvedilol E, lan impurity individu liyane ing bagean Carvedilol sing dijupuk:

Asil = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU	=	nanggepi puncak senyawa sing gegandhengan karo utawa impurity liyane saka solusi Sampel
rS	=	respon puncak senyawa related cocog saka solusi Standard.Kanggo ngetung persentase najis individu liyane nggunakake respon puncak carvedilol.
CS	=	konsentrasi senyawa sing gegandhengan sing cocog ing larutan Standar (mg/mL).Kanggo ngetung persentase impurities liyane kanggo CS, gunakake konsentrasi USP Carvedilol RS.
CU	=	konsentrasi Carvedilol ing larutan Sampel (mg/mL)

Kritéria ditampa: Waca Tabel 1.

Tabel 1

jeneng	Wektu Penylametan Relatif	Kriteria Penerimaan, NMT (%)
Carvedilol senyawa related Ea	0.35	0.1
Senyawa sing gegandhengan karo Carvedilol Ab	0.52	0.1
Carvedilol bisalkylpyrocatechol derivative (yen ana)c	0.70	0.15
Carvedilol	1.0	—
Senyawa sing gegandhengan karo carvedilol Cd	3.6	0.02
Senyawa sing gegandhengan karo carvedilol De	5.0	0.1
Senyawa sing gegandhengan karo Carvedilol Bf	8.5	0.1
Sembarang najis individu liyane	-	0.10
Total impurities	-	0.5g
a 2-(2-Methoxyphenoxy)etil amina. b 1-(4-(2-Hydroxy-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propoxy)-9H-carbazol-9-yl)-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino) propan-2 -ol. c 3,3¢-{2,2¢-[1,2-Phenylenebis(oksi)]bis(ethane-2,1-diyl)}bis(azanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy) propan-2-ol). d 1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(benzyl(2-(2-methoxyphenoxy)etil)amino)propan-2-ol. e 4-(Oxiran-2-ylmethoxy)-9H-carbazole. f 3,3¢-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylazanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol). g Disregard sembarang impurity kurang saka 0,01%.

• Kotoran Organik, Prosedur 2

Solusi A: Acetonitril lan asam trifluoroasetat (100:0.1)

Solusi B: Asam trifluoroasetat lan banyu (0,1:100)

Diluent: Acetonitrile, asam trifluoroacetic, lan banyu (22:0.1:78)

Fase seluler: Waca Tabel 2

Tabel 2

Wektu (min)	Solusi A (%)	Solusi B (%)
0	22	78
20	22	78
33	38	62
45	38	62
55	55	45
65	55	45
68	22	78
80	22	78

Solusi kesesuaian sistem: 1.0 mg/mL Campuran Kesesuaian Sistem USP Carvedilol RS ing Pelarut

Solusi sampel: 1 mg/mL Carvedilol ing Diluent

Sistem kromatografi

(Deleng Kromatografi <621>, Kesesuaian Sistem.)

Mode: LC

Detektor: UV 240 nm

Kolom: 4,6-mm x 15-cm;5-µm kemasan L68

Suhu kolom: 30 ℃

Tingkat aliran: 1,4 mL / min

Ukuran injeksi: 20 µL

Kesesuaian sistem

Sampel: Solusi kesesuaian sistem

Syarat kesesuaian

Resolusi: NLT 1.8 antarane carvedilol lan carvedilol senyawa related F

Analisis

Sampel: solusi sampel

Hitung persentase saben impurity ing bagean Carvedilol sing dijupuk:

Asil = (rU/rT) × 100

rU	=	respon puncak kanggo saben impurity ing solusi Sampel
rT	=	jumlah kabeh respon puncak ing solusi Sampel

Kritéria ditampa: Waca Tabel 3.

Tabel 3

jeneng	relatif Penylametan Wektu	Penerimaan Kriteria, NMT (%)
Senyawa sing gegandhengan karo Carvedilol Aa	0.7	0.1
Carvedilol	1.0	—
Senyawa sing gegandhengan karo Carvedilol Fb	1.2	0.1c
N-Isopropylcarvedilold	1.6	0.1
Senyawa sing gegandhengan karo carvedilol Ce	1.8	0.02
Senyawa sing gegandhengan karo Carvedilol Bf	2.1	0.1
Biscarbazoleg	3	0.1
Sembarang najis individu liyane	—	0.1
Total impurities	—	0.5
a 1-(4-(2-Hydroxy-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propoxy)-9Hcarbazol-9-yl)-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino) propan-2-ol . b 1-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamino)-3-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol. c Kotoran iki diukur nganggo prosedur miturut Kotoran Organik, Prosedur 3: Senyawa sing Gegandhengan karo Carvedilol F. d 1-(H-Carbazol-4-yloxy)-3-[[2-(2-methoxyphenoxy)etil]N-isopropylamino]-2-propanol. e 1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(benzyl(2-(2-methoxyphenoxy)etil)amino)propan-2-ol. f 3,3'-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylazanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol). g 1,3-Bis-(9H-carbazol-4-yloxy)-2-propanol.

• Kotoran Organik, Prosedur 3: Senyawa F Carvedilol (yen ana)

Solusi A: Asam trifluoroasetat lan banyu (0,5:100)

Solusi B: Metanol lan asam trifluoroasetat (100:0.5)

Diluent: Banyu lan asetonitril (1: 1)

Fase seluler: Solusi A lan Solusi B (65:35)

Solusi kesesuaian sistem: 1,5 mg/mL Campuran Kesesuaian Sistem USP Carvedilol RS ing Pengencer

Solusi sampel: 1,5 mg/mL Carvedilol ing Diluent disiapake kaya ing ngisor iki.Gunakake kira-kira 1,9 ml saka Diluent saben mg saka Carvedilol, lan sonicate sedhela kanggo nggampangake pembubaran.

Sistem kromatografi

(Deleng Kromatografi <621>, Kesesuaian Sistem.)

Mode: LC

Detektor: UV 226 nm

Kolom: 4,6-mm × 30-mm;3-µm packing L7

Suhu kolom: 40 ℃

Laju aliran: 2 mL / min

Ukuran injeksi: 10 µL

Kesesuaian sistem

Sampel: Solusi kesesuaian sistem

Syarat kesesuaian

Resolusi: NLT 2.0 antarane carvedilol lan carvedilol senyawa related F

Analisis

Sampel: solusi sampel

Hitung persentase senyawa sing gegandhengan karo carvedilol F ing bagean sampel sing dijupuk:

Asil = (rU/rT) × (1/F) × 100

rU	=	respon puncak saka carvedilol related senyawa F saka solusi Sampel
rT	=	jumlah saka respon puncak carvedilol lan carvedilol related senyawa F saka solusi Sampel
F	=	faktor respon relatif, 1.1

Kriteria ditampa: NMT 0,1%

TES KHUSUS

• Mundhut Pangatusan <731>: Keringake sampel ing 105 ℃ sajrone 3 jam: mundhut NMT 0,5% saka bobote.

SYARAT TAMBAHAN

• Kemasan lan Panyimpenan: Simpen ing wadhah sing nyenyet, lan simpen ing suhu kamar sing dikontrol.

• Labeling: Yen tes kanggo Impurities Organik dening HPLC liyane saka Prosedur 1 digunakake, banjur Labeling negara test karo kang artikel tundhuk.

• Standar Referensi USP <11>

USP Carvedilol RS

USP Carvedilol Related Senyawa A RS
1-(4-(2-Hydroxy-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propoxy)-9H-carbazol-9-yl)-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino) propan-2- ol.
C36H43N3O7 629.74

USP Carvedilol Related Senyawa B RS
3,3'-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylazanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol).
C39H39N3O6 645.74

USP Carvedilol Related Senyawa C RS
1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(benzyl(2-(2-methoxyphenoxy)etil)amino)propan-2-ol.
C31H32N2O4 496.60

USP Carvedilol Related Senyawa D RS
4-(Oxiran-2-ylmethoxy)-9H-carbazole.
C15H13NO2 239.27

USP Carvedilol Related Senyawa E RS
2-(2-Methoxyphenoxy)etil amina.
C9H13NO2 167.21

USP Carvedilol System Kesesuaian Campuran RS
Campuran kira-kira 0,1% senyawa sing gegandhengan karo carvedilol F (1-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamino)-3-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-5-yloxy)propan-2-ol) ing matriks zat obat carvedilol.