4,4′-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl CAS 4072-67-7 Daclatasvir Dihydrochloride Intermediate Purity >98,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. minangka produsen utama 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl (CAS: 4072-67-7) kanthi kualitas dhuwur.Ruifu Chemical bisa nyedhiyakake pangiriman ing saindenging jagad, rega sing kompetitif, layanan sing apik, jumlah cilik lan akeh sing kasedhiya.Tuku 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Jeneng Kimia | 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)bifenil |
| sinonim | 4,4'-Bis(Bromoacetyl)bifenil;1,1'-[1,1'-Biphenyl]-4,4'-diylbis[2-Bromoetan-1-siji];Daclatasvir Impurity 7 |
| Status Simpenan | Ing Saham, Produksi Komersial |
| Nomer CAS | 4072-67-7 |
| Formula Molekul | C16H12Br2O2 |
| Bobot Molekul | 396,07 g / mol |
| Titik Lebur | 226,0 ~ 227,0 ℃ |
| Kapadhetan | 1,622±0,06 g/cm3 |
| COA & MSDS | kasedhiya |
| asale | Shanghai, China |
| Babagan | Intermediate Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6) |
| Merk | Kimia Ruifu |
| barang | Spesifikasi | Asil |
| Penampilan | Padat | Padat |
| Kemurnian / Metode Analisis | > 98,0% (HPLC) | 98,5% |
| Spektrum Infrared | Konsisten karo Struktur | tundhuk |
| Spektrum 1H NMR | Konsisten karo Struktur | tundhuk |
| Kesimpulan | Produk wis diuji lan tundhuk karo spesifikasi sing diwenehake | |
| Aplikasi | Intermediate Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6) | |
Paket:Botol Fluorinated, tas Aluminium foil, 25kg / Drum Karton, utawa miturut kabutuhan pelanggan.
Kondisi panyimpenan:Tansah wadhah ditutup kanthi rapet lan simpen ing gudang sing adhem, garing lan duwe ventilasi sing adoh saka bahan sing ora cocog.Nglindhungi saka cahya lan Kelembapan.
Pengiriman:Ngirim menyang donya liwat udhara, dening FedEx / DHL Express.Nyedhiyakake pangiriman sing cepet lan dipercaya.
Carane Tuku?Mangga kontakDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
Pengalaman 15 Taun?Kita duwe luwih saka 15 taun pengalaman ing Pabrik lan ekspor saka sawetara saka sudhut intermediet pharmaceutical kualitas dhuwur utawa bahan kimia nggoleki.
Pasar Utama?Adol menyang pasar domestik, Amerika Utara, Eropa, India, Korea, Jepang, Australia, lsp.
Kaluwihan?Kualitas unggul, rega terjangkau, layanan profesional lan dhukungan teknis, pangiriman cepet.
KualitasJaminan?Sistem kontrol kualitas sing ketat.Peralatan profesional kanggo analisis kalebu NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test, etc.
Sampel?Umume produk nyedhiyakake conto gratis kanggo evaluasi kualitas, biaya pengiriman kudu dibayar dening pelanggan.
Audit Pabrik?Audit pabrik welcome.Mangga nggawe janjian ing advance.
MOQ?Ora MOQ.pesenan cilik ditrima.
Wektu Pangiriman? Yen ing saham, telung dina pangiriman dijamin.
Transportasi?Miturut Express (FedEx, DHL), dening Air, dening Sea.
Dokumen?Sawise layanan sales: COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
Sintesis khusus?Bisa nyedhiyakake layanan sintesis khusus sing cocog karo kabutuhan riset sampeyan.
Syarat-syarat pembayaran?Invoice Proforma bakal dikirim dhisik sawise konfirmasi pesenan, dilampirake informasi bank kita.Pembayaran kanthi T / T (Transfer Telex), PayPal, Western Union, lsp.
4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl (CAS: 4072-67-7) minangka perantara Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6).
Daclatasvir Dihydrochloride (Daklinza) minangka inhibitor virus hepatitis C (HCV) NS5A sing migunani kanggo perawatan infeksi hepatitis C kronis genotipe 3.
Ing tanggal 24 Juli 2015, FDA nyetujoni obat hepatitis C kronis (Bristol-Myers Squibb) kanggo marketing.
Proses persetujuan FDA Daklinza (Bristol-Myers Squibb) wis ngalami owah-owahan.Wis tau ditolak dening FDA, nanging pungkasane disetujoni ing pertengahan 2015.FDA nyetujoni kombinasi Daklinza lan Sofosbuvir kanggo perawatan pasien hepatitis C gen tipe 3.
Nyatane, sadurunge persetujuan FDA, Daklinza wis disetujoni kanggo marketing ing Jepang, Uni Eropa lan Korea Selatan lan negara liya.Ing 2014, sektor kesehatan Jepang nyetujoni aplikasi Daklinza lan Asunaprevir (Sunvepra) kanggo perawatan infeksi genotipe 1.Uni Eropa uga nyetujoni Daclatasvir kanggo digunakake ing kombinasi karo obat liya ing perawatan genotipe HCV 1, 2, 3 lan 4 ing 2014. Daclatasvir minangka inhibitor kompleks NS5A pisanan sing disetujoni dening Uni Eropa (EU).Nalika digunakake ing kombinasi karo obatan liyane, dibandhingake karo kombinasi perawatan saka interferon lan ribavirin kang njupuk 48 minggu, iku wis luwih cendhek perawatan (12 minggu utawa 24 minggu).
Monoterapi Daclathavir ora dianjurake, protokol arus utama saiki yaiku terapi kombinasi Dacastavir + Sofosbuvir, sing ditondoi kanthi khasiat sing apik, SVR sing luwih dhuwur, efek samping sing cilik lan siklus perawatan sing luwih cendhak tinimbang pilihan liyane.
