Ibrutinib CAS 936563-96-1 Kemurnian >99.5% (HPLC) API
Intermediet sing gegandhengan karo Ibrutinib:
(S)-1-Boc-3-Hydroxypiperidine CAS 143900-44-1
4-Asam Phenoxyphenylboronic CAS 51067-38-0
Ibrutinib Penengah N-2 CAS 330786-24-8
Ibrutinib Intermediate N-3 CAS 330792-70-6
Ibrutinib CAS 936563-96-1
Jeneng Kimia | Ibrutinib |
sinonim | 1-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-fenoksifenil)-1H-pirazol[3,4-d]pirimidin-1-yl]-1-piperidinyl]-2-propen-1- siji;PCI-32765 |
Nomer CAS | 936563-96-1 |
Status Simpenan | Ing Simpenan, Skala Produksi Nganti Ton |
Formula Molekul | C25H24N6O2 |
Bobot Molekul | 440.50 |
Merk | Kimia Ruifu |
Item | Spesifikasi |
Penampilan | Bubuk Kristal Putih nganti Putih |
Identifikasi | IR;HPLC |
Mundhut ing Pangatusan | <0,50% |
Sisa ing Ignition | ≤0,10% |
Logam Berat (Pb) | ≤20ppm |
Sembarang Impurity Single | ≤0,20% |
Total Impurities | <0,50% |
Kemurnian / Metode Analisis | > 99,5% (HPLC) |
Test Standar | Standar Perusahaan |
Panggunaan | API |
Paket: Botol, tas Aluminium foil, 25kg / Drum Karton, utawa miturut kabutuhan pelanggan.
Kondisi panyimpenan:Simpen ing wadhah sing disegel ing papan sing adhem lan garing;Nglindhungi saka cahya lan Kelembapan.
Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) minangka inhibitor Bruton tyrosine kinase (BTK) kanggo perawatan leukemia limfositik kronis (CLL) lan limfoma sel mantel (MCL).Loro-lorone MCL lan CLL kalebu limfoma non-Hodgkin sel B, sing refrakter lan rawan kambuh.Kemoimunoterapi sing umum digunakake ora ditargetake, lan reaksi salabetipun kelas 3 utawa 4 asring kedadeyan.Ibrutinib bisa gabung karo BTK, sing perlu kanggo pambentukan, diferensiasi, komunikasi lan kaslametané limfosit B, lan ora bisa dibalèkaké nyegah aktivitas BTK, kanthi efektif nyandhet proliferasi lan kaslametané sel tumor.Kajaba iku, kanthi cepet diserep sawise administrasi lisan, konsentrasi plasma maksimal tekan 1 ~ 2h, lan reaksi salabetipun kelas 1 utawa 2, sing bakal dadi pilihan anyar kanggo perawatan CLL lan MCL.Tanggal 13 November 2013, FDA AS nyepetake perusahaan Johnson & Johnson sing disetujoni lan Imbruvica Amerika Serikat (jeneng umum: Ibrutinib) kanggo perawatan limfoma sel mantel (MCL).Ibrutinib, diwenehi status Terapi terobosan dening FDA ing Februari 2013 lan disetujoni kanggo MCL tanggal 13 November 2013 lan CLL tanggal 12 Februari 2014.