L-Glutamine CAS 56-85-9 (H-Gln-OH) Assay 99.0~101.0% Kualitas Tinggi Pabrik

Farmakope JepangStandar Referensi
L-Glutamine [56-85-9]
L-Glutamine, nalika garing, ngandhut ora kurang saka 99,0% lan ora luwih saka 101,0% L-Glutamine (C5H10N2O3).
Katrangan L-Glutamine dumadi minangka putih, kristal utawa bubuk kristal.Nduweni rasa khas sing sithik
Iku bebas larut ing asam format, larut ing banyu, lan praktis ora larut ing etanol (99.5)
Identifikasi Temtokake spektrum panyerepan inframerah saka L-Glutamine kaya sing diarahake ing metode disk kalium bromida miturut Spektrofotometri Inframerah <2.25>, lan mbandhingake spektrum karo Spektrum Referensi: loro spektrum nuduhake intensitas panyerepan sing padha ing nomer gelombang sing padha.
Rotasi Optik <2.49> [a]20D: +6.3° nganti +7.3° Timbang kanthi akurat kira-kira 2 g L-Glutamine, sing sadurunge wis garing, tambahake 45mL banyu, anget nganti 40 ℃ kanggo larut, lan sawise adhem, tambahake banyu kanggo nggawe. persis 50 ml.Temtokake rotasi optik solusi iki ing sel 100-mm, sajrone 60 menit.
pH <2,54> pH larutan sing disiapake kanthi larut 1,0 g L-Glutamine ing 50 mL banyu antara 4,5 lan 6,0.
Kemurnian
(1) Kejernihan lan werna solusi-Solusi sing dipikolehi kanthi mbubarake 0,5 g L-Glutamine ing 20 mL banyu bening lan ora ana warna.
(2) Klorida <1,03> —Lakukake tes nganggo 0,5 g L-Glutamine.Siapke solusi kontrol karo 0,30 mL 0,01 mol/L asam klorida VS (ora luwih saka 0,021%).
(3) Sulfat <1,14>—Lakukake tes nganggo 0,6 g L-Glutamine.Siapke solusi kontrol kanthi 0,35 mL 0,005 mol / L asam sulfat VS (ora luwih saka 0,028z).
(4) Amonium <1.02>—Lakukake tes kanthi 0,10 g L-Glutamine, nggunakake distilasi ing tekanan sing luwih murah.Siapke solusi kontrol kanthi 10,0 mL Larutan Amonium Standar.Suhu banyu adus yaiku 45 ℃ (ora luwih saka 0,1%)
(5) Logam Berat <1.07>—Lanjutake 1.0 g L-Glutamine miturut Metode 1, lan tindakake tes.Siapke solusi kontrol kanthi 1,0 mL Solusi Timbal Standar (ora luwih saka 10 ppm).
(6) Wesi <1.10>—Siapkan larutan uji dengan 1.0 g L-Glutamine menurut Metode 1, dan lakukan tes menurut Metode A. Siapkan larutan kontrol dengan 1.0 mL Larutan Besi Standar (ora luwih saka 10 ppm)
(7) Bahan sing Gegandhengan - Larutake 0,10 g L-Glutaminein 10 mL banyu, lan gunakake solusi iki minangka solusi sampel.Pipet 1 ml larutan sampel, tambahake banyu kanggo nggawe persis 10 ml.Pipet 1 ml larutan iki, tambahake banyu kanggo nggawe persis 50 ml, lan gunakake solusi iki minangka solusi standar.Tindakake tes nganggo solusi kasebut kaya sing diarahake ing Kromatografi Lapisan Tipis <2.03>.Titik 5mL saben solusi sampel lan solusi standar ing piring silikagel kanggo kromatografi lapisan tipis.Banjur dikembangake kanthi campuran 1-butanol, banyu lan asam asetat (100) (3: 1: 1) nganti jarak kira-kira 10 cm, lan garing piring ing 80 ℃ suwene 30 menit.Semprotan merata larutan ninhidrin ing campuran metanol lan asam asetat (100) (97:3) (1 ing 100) ing piring, lan panas ing 80 ℃ suwene 10 menit: titik liyane saka titik utama sing dipikolehi karo solusi sampel ora luwih kuat tinimbang titik sing dipikolehi karo solusi standar.
Mundhut Pangatusan <2,41> Ora luwih saka 0,3% (1 g, 105℃, 3 jam)
Sisa ing Ignition <2,44> Ora luwih saka 0,10%(1 g).
Assay Timbang kanthi akurat kira-kira 0,15 g L-Glutamine, sing sadurunge dikeringake, larut ing 3 mL asam format, tambahake 50 ml asam asetat (100), lan titrasi <2,50> kanthi 0,1 mol/L asam perklorat VS (titrasi potensiometri).Tindakake tekad kosong kanthi cara sing padha, lan koreksi sing dibutuhake.
Saben mL 0,1 mol/L asam perklorat VS＝14,61 mg C5H10N2O3
Wadhah lan Wadhah Panyimpenan - Wadhah sing nyenyet.

Standar Referensi USP <11>-USP Glutamine RS.
Identifikasi, Penyerapan Infra Merah <197K>.
Rotasi Spesifik <781S>: antarane +6,3° lan +7,3°, ditemtokake ing 20℃
Solusi Tes- Ing labu sing cocog, nyiyapake solusi kanthi akurat kira-kira 40mg saben ml ing banyu kanthi suhu udakara 40 ℃.Kelangan lan diencerke karo banyu nganti volume sadurunge digunakake.
Mundhut Pangatusan <731>- garing ing 105 ℃ kanggo 3 jam;mundhut ora luwih saka 0,20% saka bobote.
Sisa ing Ignition <281>Ora luwih saka 0,30%
Klorida <221>-Bagian 0,7-g nuduhake klorida ora luwih saka sing cocog karo 0,50ml asam hidroklorat 0,020 N: ora luwih saka 0,05% ditemokake.
Sulfat <221>-Bagian 0,8-g nuduhake ora luwih sulfat tinimbang cocog karo 0,25ml asam sulfat 0,020 N: ora luwih saka 0,03% ditemokake.
Kemurnian Kromatografi
Adsorben: 0,25-mm lapisan campuran silika gel kromatografi.
Solusi Tes: 10mg saben ml, ing banyu
Solusi Standar-Siapkan solusi USP Glutamine RS ing banyu kanthi konsentrasi sing dikenal kira-kira 0,05mg saben ml.
Volume aplikasi: 5μL
Ngembangake Sistem Pelarut: campuran butil alkohol, banyu, lan asam asetat glasial (3: 1: 1).
Semprotan Reagen-Bubarake 0,2g ninhidrin ing 100ml campuran butil alkohol lan 2 N asam asetat (95:5)
Prosedur-Lanjutake kaya sing diarahake kanggo kromatografi lapisan tipis ing Kromatografi <621>, banjur garing piring ing 80 ℃ suwene 30 menit.Semprotan piring nganggo reagen semprotan, panas ing 80 ℃ suwene 10 menit, lan priksa ing cahya putih: ora ana titik sekunder ing kromatogram sing dipikolehi saka solusi tes sing luwih gedhe utawa luwih kuat tinimbang titik utama ing kromatogram sing dipikolehi saka solusi standar. (0,5%)
Organic Volatile Impurities, Metode I <467>: Ketemu syarat.
Asssy-Transfer babagan 150mg Glutamine, kanthi bobot kanthi akurat, menyang labu 125ml, larut ing 3ml asam format lan 50ml asam asetat glasial, lan titrasi nganggo asam perklorat 0,1 N VS nemtokake titik pungkasan kanthi potentiometrik.Tindakake tekad kosong, lan gawe koreksi sing dibutuhake (pirsani Titrimetri<541>).Saben ml asam perklorat 0,1 N padha karo 14,615 mg C5H10N2O3