Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Kemurnian ≥99.0% Pabrik API
Kemurnian Tinggi, Produksi Komersial
Olaparib lan intermediet sing gegandhengan:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-Fluoro-5-Formilbenzonitrile CAS 218301-22-5
2-Fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)metil)asam benzoat CAS 763114-26-7
1-(Cyclopropylcarbonyl) piperazine Hydrochloride CAS 1021298-67-8
3-Oxo-1,3-Dihydroisobenzofuran-1-Ylphosphonic Acid CAS 61260-15-9
| Jeneng Kimia | Olaparib |
| sinonim | AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(siklopropanakarbonil)piperazin-1-karbonil)-4-fluorobenzil)fthalazin-1(2H)-siji;1-(Cyclopropylcarbonyl)-4-[5-[(3,4-dihydro-4-oxo-1-phthalazinyl)Metil]-2-fluorobenzoyl]piperazin |
| Nomer CAS | 763113-22-0 |
| Nomer CAT | RF-API103 |
| Status Simpenan | Ing Stok, Skala Produksi Nganti Atusan Kilogram |
| Formula Molekul | C24H23FN4O3 |
| Bobot Molekul | 434.46 |
| Kelarutan | Larut ing DMSO |
| Merk | Kimia Ruifu |
| Item | Spesifikasi |
| Penampilan | Bubuk Putih nganti Putih |
| Identifikasi dening 1H NMR | Selaras karo struktur |
| LC-MS | Selaras karo struktur |
| Kemurnian / Metode Analisis | ≥99,0% (dening LC-MS) |
| Kelembapan (KF) | ≤0,50% |
| Impurity Tunggal | ≤0,50% |
| Total Impurities | ≤1,0% |
| Logam Berat (Pb) | ≤20ppm |
| Test Standar | Standar Perusahaan |
| Panggunaan | API;Inhibitor PARP |
Paket: Botol, tas Aluminium foil, Drum Karton, 25kg / Drum, utawa miturut kabutuhan pelanggan.
Kondisi panyimpenan:Simpen ing wadhah sing disegel ing papan sing adhem lan garing;Nglindhungi saka cahya lan Kelembapan.
Olaparib (CAS: 763113-22-0), inhibitor PARP sing kuat lan selektif.Ing 19 Desember 2014, FDA nyetujoni obat anti-kanker novel Olaparib (Lynparza) kanggo monoterapi kanggo pasien kanker ovarium lanjut sing wis ngalami paling ora 3 babak kemoterapi utawa pasien sing dicurigai mutasi BRCA.Ing wektu sing padha, FDA nyetujoni jumlah lan klasifikasi kit diagnostik kanggo deteksi mutasi ing BRCA1 lan BRCA2, BRACAnalysis CDx.Olaparib minangka obat inhibitor PARP pisanan sing wis disetujoni dening FDA.Ing tanggal 2 Februari 2015, Administrasi Pangan lan Obat-obatan Uni Eropa (EMA) uga nyetujoni Olaparib kanggo mlebu pasar ing 28 negara Uni Eropa kalebu Islandia, Liechtenstein lan Norwegia.Nanging indikasi EMA lan FDA sing disetujoni rada beda;mantan kanggo kasus mutasi gen BRCA, lan uga kanggo therapy pangopènan kanggo patients kanker ovarium epitel majeng sing sadurunge wis nampa obatan kemoterapi platinum-ngemot lan respon pameran lan tundhuk ambalan.
