Ondansetron Hydrochloride Dihydrate CAS 103639-04-9 Assay 98.0~102.0%

Katrangan singkat:

Jeneng Kimia: Ondansetron Hydrochloride Dihydrate

CAS: 103639-04-9

Assay: 98.0 ~ 102.0% (Diwilang ing basis anhydrous)

Penampilan: Bubuk Kristal Putih utawa Off-White

Antagonis Reseptor Serotonin (5-HT3) Spesifik.Antiemetik

Kontak: Dr. Alvin Huang

Mobile/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Kirimi email kanggo kita

Detail Produk

Produk sing gegandhengan

Tag produk

katrangan:

Shanghai Ruifu Chemical minangka produsen terkemuka Ondansetron Hydrochloride Dihydrate (CAS: 103639-04-9) kanthi kualitas dhuwur.Ruifu bisa nyedhiyakake pangiriman ing saindenging jagad, rega sing kompetitif, layanan sing apik, jumlah cilik lan akeh sing kasedhiya.Tuku Ondansetron Hydrochloride Dihydrate,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Intermediet sing gegandhengan:

Intermediet sing gegandhengan karo Ondansetron Hydrochloride Dihydrate

1,3-sikloheksanedion	CAS 504-02-9
1,2,3,9-Tetrahydro-9-Methyl-4H-Carbazole-4-one	CAS 27387-31-1
Ondansetron Hydrochloride Dihydrate	CAS 103639-04-9

Sifat Kimia:

Jeneng Kimia	Ondansetron Hydrochloride Dihydrate
sinonim	Ondansetron HCl Dihydrate;1,2,3,9-Tetrahydro-9-Methyl-3-[(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)metil]-4H-Carbazol-4-one Hydrochloride Dihydrate;Emeset;GR 38032 Hydrochloride Dihydrate;SN 307 Hydrochloride Dihydrate;GR 3832 HCl 2H2O;SN-37 HCl 2H2O;NSC665799 HCl 2H2O
Status Simpenan	Ing Simpenan, Skala Komersial
Nomer CAS	103639-04-9 (Dihidrat)
Related CAS RN	99614-02-5 (Basa) & 99614-01-4 (Anhydrous)
Formula Molekul	C18H19N3O·HCl·2H2O
Bobot Molekul	365,86 g / mol
Titik Lebur	176,0 kanggo 180,0 ℃
Sensitif	Sensitif Panas
Kelarutan banyu	Larut ing Banyu (>5 mg/ml)
Suhu panyimpenan	Panggonan Kelangan & Garing (2~8 ℃)
COA & MSDS	kasedhiya
Merk	Kimia Ruifu

Spesifikasi:

barang	Standar Inspeksi	Asil
Penampilan	Bubuk Kristal Putih nganti Putih	tundhuk
Identifikasi
1. UV	Max 209, 248, 267, 310nm	Kualifikasi
2. Spektrum IR	Conforms kanggo Struktur	Kualifikasi
3. Diskriminasi Klorida	Reaksi Maju	Kualifikasi
Banyu dening Karl Fischer	9.0~10.5%	9,7%
Sisa ing Ignition	≤0,10%	0,03%
Logam Berat (Pb)	≤10ppm	<10 ppm
Senyawa sing gegandhengan karo Ondansetron C	≤0,20%	0,09%
Senyawa sing gegandhengan karo Ondansetron D	≤0,10%	0,04%
Imidazole	≤0,20%	0,02%
2-Methylimidazole	≤0,20%	0,02%
Senyawa sing gegandhengan karo Ondansetron A	≤0,20%	0,05%
Najis Tunggal liyane sing ora dingerteni	≤0,10%	0,07%
Total Impurities	≤0,50%	0,29%
Sisa Solvent
Etanol	≤5000ppm	240 ppm
Assay	98,0 ~ 102,0% (Diwilang kanthi basis anhidrat)	99,81%
Kesimpulan	Produk wis diuji & tundhuk karo spesifikasi

Paket/Panyimpenan/Pengiriman:

Paket:Botol, tas Aluminium foil, 25kg / Drum Karton, utawa miturut kabutuhan pelanggan.
Kondisi panyimpenan:Simpen ing wadhah sing ditutup kanthi rapet.Simpen ing gudang sing adhem, garing (2 ~ 8 ℃) lan kanthi ventilasi sing adoh saka bahan sing ora cocog.Nglindhungi saka cahya lan Kelembapan.
Pengiriman:Ngirim menyang donya liwat udhara, dening FedEx / DHL Express.Nyedhiyakake pangiriman sing cepet lan dipercaya.

Kaluwihan:

Kapasitas Cukup: Fasilitas lan teknisi sing cukup

Layanan Profesional: Layanan tuku siji mandeg

Paket OEM: Paket khusus lan label kasedhiya

Pangiriman Cepet: Yen ing saham, telung dina pangiriman dijamin

Pasokan Stabil: Njaga stok sing cukup

Dhukungan Teknis: Solusi teknologi kasedhiya

Layanan Sintesis Kustom: Saka gram nganti kilogram

Kualitas Tinggi: Nggawe sistem jaminan kualitas lengkap

FAQ:

Carane Tuku?Mangga kontakDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

Pengalaman 15 Taun?Kita duwe luwih saka 15 taun pengalaman ing Pabrik lan ekspor saka sawetara saka sudhut intermediet pharmaceutical kualitas dhuwur utawa bahan kimia nggoleki.

Pasar Utama?Adol menyang pasar domestik, Amerika Utara, Eropa, India, Korea, Jepang, Australia, lsp.

Kaluwihan?Kualitas unggul, rega terjangkau, layanan profesional lan dhukungan teknis, pangiriman cepet.

KualitasJaminan?Sistem kontrol kualitas sing ketat.Peralatan profesional kanggo analisis kalebu NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test, etc.

Sampel?Umume produk nyedhiyakake conto gratis kanggo evaluasi kualitas, biaya pengiriman kudu dibayar dening pelanggan.

Audit Pabrik?Audit pabrik welcome.Mangga nggawe janjian ing advance.

MOQ?Ora MOQ.pesenan cilik ditrima.

Wektu Pangiriman? Yen ing saham, telung dina pangiriman dijamin.

Transportasi?Miturut Express (FedEx, DHL), dening Air, dening Sea.

Dokumen?Sawise layanan sales: COA, MOA, ROS, MSDS, etc.

Sintesis khusus?Bisa nyedhiyakake layanan sintesis khusus sing cocog karo kabutuhan riset sampeyan.

Syarat-syarat pembayaran?Invoice Proforma bakal dikirim dhisik sawise konfirmasi pesenan, dilampirake informasi bank kita.Pembayaran kanthi T / T (Transfer Telex), PayPal, Western Union, lsp.

103639-04-9 - Resiko lan Keamanan:

Kode Resiko
R25 - Beracun yen ditelan
R36/37/38 - Iritasi ing mripat, sistem pernapasan lan kulit.
Katrangan safety
S45 - Yen ana kacilakan utawa yen sampeyan krasa ora sehat, njaluk saran medis langsung (nuduhake label yen bisa.)
S37/39 - Nganggo sarung tangan sing cocog lan proteksi mripat/pasuryan
S26 - Yen kena mripat, langsung mbilas nganggo banyu akeh lan njaluk saran medis.
UN ID UN 2811 6.1/PG 3
WGK Jerman 3
RTECS FE6375500
Kode HS 29339900
Kelas Bahaya 6.1(a)
Kelompok Paket II

103639-04-9 - Aplikasi:

Ondansetron Hydrochloride Dihydrate (CAS: 103639-04-9) minangka antagonis reseptor serotonin (5-HT3) spesifik.Antiemetik.Ondansetron Hydrochloride Dihydrate digunakake kanggo nyegah mual lan muntah sing bisa disebabake operasi, kemoterapi kanker, utawa perawatan radiasi.Antagonis reseptor 5-HT3 ing Ondansetron minangka obat utama sing digunakake kanggo nambani lan nyegah mual lan muntah sing disebabake kemoterapi lan mual lan muntah sing disebabake dening radioterapi, kanthi ngalangi tumindak bahan kimia ing awak.Khasiat luwih apik tinimbang metoclopramide nalika kurang sedating tinimbang cyclizine utawa droperidol.Nanging, ora ana pengaruhe kanggo muntah sing disebabake dening mabuk.Bisa diwenehake kanthi tutuk, kanthi injeksi menyang otot utawa menyang vena.

Ondansetron lan Granisetron, Dolasetron minangka telung antiemetik sing umum digunakake sacara klinis, ondansetron minangka blocker reseptor serotonin (5-HT3) sing efektif sing bisa dibalik lan selektif, kanggo reseptor α1, α2, β1, β2-adrenergik lan reseptor histamin H1, H2, iku Nduweni efek minimal, kanggo reseptor H, reseptor dopaminergik tengah lan periferal, ora duwe efek antagonis, bisa nyuda mual lan muntah sing disebabake dening kemoterapi lan radioterapi.Dibandhingake karo metoclopramide, efek antiemetik luwih kuat lan ora ana reaksi ekstrapiramidal.Kanggo muntah sing disebabake cisplatin, cyclophosphamide, doxorubicin, lan liya-liyane bisa ngasilake efek antiemetik sing cepet lan kuat.Cocog ora mung kanggo perawatan mual lan muntah sing disebabake dening kemoterapi sitotoksik lan terapi radiasi, nanging uga kanggo nyegah lan perawatan mual lan muntah sing disebabake dening operasi.Ondansetron minangka titik transit antarane saraf aferen visceral sing diaktifake ing saluran pencernaan lan pusat muntah ing sumsum tulang belakang, sing ndadékaké gerakan diafragma lan otot abdomen.Kemoterapi lan terapi radiasi bisa nyebabake pelepasan 5-HT usus lan nyebabake stimulasi saraf vagus dening reseptor 5-HT3, sing nyebabake refleks muntah.Produk iki ngalangi refleks iki kedadeyan, ing wektu sing padha mblokir muntah sing dipicu dening tumindak pusat.Mekanisme babagan mual lan muntah pasca operasi ora dingerteni.Ondansetron ing kombinasi karo dexamethasonecan bisa nambah efek anti-emetic.

103639-04-9 - Efek Samping:

Iki nyebabake discharge aferen vagal, nyebabake muntah.Ing ikatan karo reseptor 5-HT3, ondansetron ngalangi stimulasi serotonin, mula muntah, sawise rangsangan emetogenik kayata cisplatin.Sakit sirah minangka efek samping sing paling kerep dilaporake saka obat kasebut.

103639-04-9 - Profil Keamanan:

Racun kanthi rute intravena.Efek sistemik manungsa kanthi rute intravena: jaundice.Nalika digawe panas nganti bosok, ngetokake uap NOx beracun.

103639-04-9 - Obat lan Perawatan Veteriner:

Digunakake minangka antiemetik nalika antiemetik konvensional ora efektif, kayata nalika menehi cisplatin utawa kanggo panyebab muntah sing ora bisa ditindakake.Panganggone ondansetron ing kucing rada kontroversial lan sawetara negara ora bisa digunakake ing spesies iki.

Interaksi obat Interaksi sing bisa mbebayani karo obat liyane.

103639-04-9 - USP35 Standar:

Ondansetron Hydrochloride ngandhut ora kurang saka 98,0 persen lan ora luwih saka 102,0 persen C18H19N3O · HCl, diwilang ing basis anhydrous.

Kemasan lan panyimpenan-Simpen ing wadhah sing nyenyet lan tahan cahya.Simpen ing 25

, dolan diidinake antarane 15

lan 30

Standar Referensi USP <11>-

USP Ondansetron Hydrochloride RS

USP Ondansetron Related Senyawa A RS

3 [(Dimethylamino)metil]-1,2,3,9-tetrahydro-9-methyl-4H-carbazol-4-siji.

USP Ondansetron Resolusi Campuran RS

Ondansetron hidroklorida duweni kira-kira 0,4% w/w saka senyawa sing ana hubungane karo ondansetron A lan 6,6¢-metilena bis-[(1,2,3,9-tetrahydro-9-metil-3-[(2-metil-1H-). imidazol-1-yl)-metil]-4H-carbazol-4-one)]

USP Ondansetron Related Senyawa C RS
1,2,3,9-Tetrahydro-9-methyl-4H-carbazol-4-siji.

USP Ondansetron Related Senyawa D RS
1,2,3,9-Tetrahydro-9-methyl-3-methylene-4H-carbazol-4-siji.

Identifikasi-

A: Penyerapan Inframerah <197M>.

B: Larutake 20 mg ing 2 mL banyu, tambahake 1 mL asam nitrat 2 M, lan saring: filtrat nanggapi tes Klorida <191>.

Banyu, Metode Ia <921>: antarane 9,0% lan 10,5%.

Residu ing kontak <281>: ora luwih saka 0,1%.

Watesan senyawa sing gegandhengan karo ondansetron D-

Fase seluler- Siapke campuran sing disaring lan degassed saka 0,02 M kalium fosfat monobasic (sadurunge disetel karo 1 M natrium hidroksida dadi pH 5,4) lan asetonitril (80:20).Nggawe pangaturan yen perlu (pirsani Kesesuaian Sistem ing Kromatografi <621>).

Solusi standar-Bubarake jumlah USP Ondansetron Related Compound D RS sing ditimbang kanthi akurat ing fase Mobile, lan diencerake kanthi kuantitatif, lan kanthi bertahap yen perlu, kanthi fase Mobile kanggo entuk solusi sing nduweni konsentrasi sing dikenal kira-kira 0,4 µg saben mL.

Solusi kesesuaian sistem-Bubarake jumlah sing cocog saka USP Ondansetron Related Compound D RS lan USP Ondansetron Related Compound C RS ing fase Mobile, lan diencerake kanthi kuantitatif, lan stepwise yen perlu, kanthi fase Mobile kanggo entuk solusi sing nduweni konsentrasi kira-kira 0,6 µg per mL lan 1 µg saben mL.

Solusi tes-Transfer kira-kira 50 mg Ondansetron Hydrochloride, ditimbang kanthi akurat, menyang labu volumetrik 100-mL, larut lan diencerake nganggo fase seluler menyang volume, lan campur.

Sistem kromatografi (pirsani Kromatografi <621>)-Kromatografi cair dilengkapi detektor 328-nm lan kolom 4,6-mm × 25-cm sing ngemot kemasan L10.Laju aliran kira-kira 1,5 ml saben menit.Kromatografi solusi kesesuaian Sistem, lan rekam respon puncak kaya sing diarahake kanggo Prosedur: wektu retensi relatif kira-kira 0,8 kanggo senyawa sing gegandhengan karo ondansetron C lan 1,0 kanggo senyawa sing gegandhengan karo ondansetron D;lan resolusi, R, antarane ondansetron related senyawa C lan ondansetron related senyawa D ora kurang saka 1,5.Kromatografi solusi Standar, lan rekam respon puncak kaya sing diarahake kanggo Prosedur: efisiensi kolom sing ditemtokake saka puncak analit ora kurang saka 400 piring teoritis;lan standar deviasi relatif kanggo injeksi tiron ora luwih saka 2,0%.

Prosedur- Nyuntikake volume sing padha (udakara 20 µL) saka solusi Standar lan solusi Tes menyang kromatografi, rekam kromatogram, lan ukur tanggapan kanggo puncak utama.Hitung persentase senyawa sing gegandhengan karo ondansetron D ing bagean Ondansetron Hydrochloride sing dijupuk kanthi rumus:

10.000(C/W)(rU / rS)

ing ngendi C minangka konsentrasi, ing mg saben mL, saka USP Ondansetron Related Compound D RS ing solusi Standar;W yaiku bobot, ing mg, saka Ondansetron Hydrochloride sing dijupuk kanggo nyiyapake solusi Test;lan rU lan rS minangka wilayah puncak sing dipikolehi saka solusi Test lan solusi Standar, masing-masing: ora luwih saka 0,10% ditemokake.

kemurnian kromatografi-

metode i-

Solusi resolusi-Dissolve jumlah USP Ondansetron Resolusi Campuran RS ing metanol, lan dilute kuantitatif, lan stepwise yen perlu, karo metanol kanggo njupuk solusi gadhah konsentrasi dikenal 12,5 mg saben mL.

Solusi standar-Dissolve jumlah akurat saka USP Ondansetron Hydrochloride RS ing metanol, lan nyampur kanggo njupuk solusi gadhah konsentrasi dikenal bab 0,25 mg saben mL.Cairan kasebut kanthi kuantitatif karo metanol kanggo entuk solusi Standar, sing ditunjuk ing ngisor iki kanthi huruf, kanthi komposisi ing ngisor iki:

Solusi standar	Pengenceran	Konsentrasi (µg RS per mL)	Persentase (%, kanggo mbandhingake karo spesimen tes)
A	(1 ing 5)	50	0.4
B	(1 ing 10)	25	0.2
C	(1 ing 20)	12.5	0.1

Solusi tes-Bubarake jumlah Ondansetron Hydrochloride sing ditimbang kanthi tepat ing metanol kanggo entuk solusi sing ngemot 12,5 mg saben mL.Prosedur-Nglebokake 20 µL larutan Tes, 20 µL saben larutan Standar, lan 20 µL solusi Resolusi menyang piring kromatografi lapisan tipis (pirsani Kromatografi621) dilapisi karo lapisan 0,25-mm saka campuran silika gel kromatografi.Ngembangake kromatogram ing sistem pelarut sing kasusun saka campuran kloroform, etil asetat, metanol, lan amonium hidroksida (90:50:40:1) nganti ngarep pelarut wis pindah kira-kira telung perempat saka dawa piring.Copot piring saka kamar, tandha ing ngarep solvent, lan ngidini solvent kanggo nguap.Nliti piring ing cahya UV dawa gelombang cendhak: resolusi lengkap saka telung komponen saka titik solusi Resolusi ditemokake.Bandhingake intensitas bintik sekunder sing diamati ing kromatogram solusi Tes karo titik utama ing kromatogram solusi Standar: titik sekunder saka kromatogram solusi Tes sing duwe nilai RF sing cocog karo sing ana ing sisih ndhuwur. titik solusi Resolusi ora luwih gedhe utawa luwih kuat tinimbang titik utama sing dipikolehi saka solusi Standar A (0,4%);lan ora ana titik sekunder liyane saka kromatogram larutan Test sing luwih gedhe utawa luwih kuat tinimbang titik utama sing dipikolehi saka solusi Standar B (0,2%).

metode ii-

Fase seluler lan sistem Kromatografi-Lanjutake kaya sing diarahake ing Assay.

Solusi standar-Nerusake kaya sing diarahake kanggo persiapan Standar ing Assay.

Solusi tes-Gunakake persiapan Assay.

Prosedur-Nyuntikake volume sing padha (kira-kira 10 µL) saka solusi Standar lan solusi Tes menyang kromatografi, rekam kromatogram, lan ukur respon puncak.Hitung persentase saben impurity ing bagean Ondansetron Hydrochloride sing dijupuk kanthi rumus:

50.000(C/W)(1/F)(ri / rS)
ing ngendi C minangka konsentrasi, ing mg saben mL, saka USP Ondansetron Hydrochloride RS ing larutan Standar;W yaiku bobot, ing mg, saka Ondansetron Hydrochloride sing dijupuk kanggo nyiyapake solusi Test;F minangka faktor respon relatif saka impurities kaya sing diterangake ing tabel ing ngisor iki;ri minangka area puncak kanggo saben impurity ing solusi Test;lan rS minangka area puncak ondansetron sing dipikolehi saka solusi Standar: nyukupi syarat sing diwenehake ing tabel.

Jeneng senyawa	Wektu Penylametan Relatif	relatif wangsulan Faktor	Watesan (%)
Senyawa sing gegandhengan karo ondansetron C	udakara 0.32	1.2	0.2
Senyawa sing gegandhengan karo ondansetron D*	udakara 0.34	—	0.1
Imidazole	udakara 0.49	0.3	0.2
2-metilimidazol	udakara 0,54	0.4	0.2
Ondansetron	1.0	—	—
Senyawa sing gegandhengan karo Ondansetron A	bab 1.10	0.8	0.2
Ora dingerteni	—	1.0	0.1
Total	—	—	0.5
* Diukur ing tes kanggo Limit senyawa sing gegandhengan karo ondansetron D.

Assay-

Fase seluler - Siapke campuran sing disaring lan degassed saka 0,02 M natrium fosfat monobasic (sadurunge disetel karo 1 M natrium hidroksida dadi pH 5,4) lan asetonitril (50:50).Nggawe pangaturan yen perlu (pirsani Kesesuaian Sistem ing Kromatografi <621>).

Persiapan standar-Bubarake jumlah USP Ondansetron Hydrochloride RS sing ditimbang kanthi tepat ing fase Mobile, lan diencerake kanthi kuantitatif, lan kanthi bertahap yen perlu, kanthi fase Mobile kanggo entuk solusi sing duwe konsentrasi sekitar 90 µg saben mL.

Solusi kesesuaian sistem-Bubarake jumlah sing cocog saka USP Ondansetron Hydrochloride RS lan USP Ondansetron Related Compound A RS ing fase Mobile, lan diencerake kanthi kuantitatif, lan kanthi bertahap yen perlu, kanthi fase Mobile kanggo entuk solusi sing ngemot kira-kira 90 µg per mL lan 20 µg per mL , mungguh.

Persiapan tes-Transfer kira-kira 45 mg Ondansetron Hydrochloride, ditimbang kanthi akurat, menyang labu volumetrik 50-mL, larut lan diencerake nganggo fase seluler menyang volume, lan nyampur.Pipet 5,0 ml larutan iki menyang labu volumetrik 50 ml, diencerke karo fase gerak nganti volume, lan campur.

Sistem kromatografi (pirsani Kromatografi <621>)-Kromatografi cair dilengkapi detektor 216-nm lan kolom 4,6-mm × 25-cm sing ngemot kemasan L10.Laju aliran kira-kira 1,5 ml saben menit.Kromatografi solusi kesesuaian Sistem, lan rekam respon puncak kaya sing diarahake kanggo Prosedur: wektu retensi relatif kira-kira 1.0 kanggo ondansetron lan 1.1 kanggo senyawa sing gegandhengan karo ondansetron A;lan resolusi, R, antarane ondansetron related senyawa A lan ondansetron ora kurang saka 1,5.Kromatografi persiapan Standar, lan rekam respon puncak kaya sing diarahake kanggo Prosedur: faktor tailing ora luwih saka 2.0;lan standar deviasi relatif kanggo injeksi tiron ora luwih saka 1,5%.

Prosedur-Nyuntikake volume sing padha (udakara 10 µL) saka persiapan Standar lan persiapan Assay menyang kromatografi, rekam kromatogram, lan ukur tanggapan kanggo puncak utama.Hitung jumlah, ing mg, C18H19N3O·HCl ing bagean Ondansetron Hydrochloride sing dijupuk kanthi rumus:

500C (rU / rS)
ing ngendi C minangka konsentrasi, ing mg saben mL, saka USP Ondansetron Hydrochloride RS ing persiapan Standar;lan rU lan rS minangka wilayah puncak sing dipikolehi saka persiapan Assay lan persiapan Standar.

103639-04-9 - Metode Produksi:

Cara 1: Sawise reaksi 2-Bromoaniline lan1,3-sikloheksanedion, turunan tetrahydrocarbazole dibentuk, lan senyawa (III) dipikolehi kanthi bereaksi karo dimethylamine lan diformaldehyde, lan ngenalake dimethylaminomethyl ing posisi 2.3.80G senyawa (III) direaksikan karo metil iodida kanggo menehi 5.72g senyawa (IV) kanthi kuaternis gugus amino rantai samping nalika ngenalake gugus metil ing posisi 9. 2.0g senyawa (IV) lan 2-metil-1h -imidazole direaksikan ing dimetilformamida kanthi diaduk ing 95 ℃.Kanggo entuk 0,60G Ondansetron.

Cara 2: Reaksi sikloheksanone lan fenilhidrazin menehi tetrahydrocarbazole ing asil 85%.Dissolve ing tetrahydrofuran lan banyu, nambah 2,3 Dropwise ing 0 ° c ing nitrogen, A solusi saka 5, 6-tetrachloro-1,4-benzoquinone ing tetrahydrofuran iki diaduk kanggo menehi produk oksidasi (II) ing 67,4% ngasilaken.Senyawa (II), etanol, asam klorida pekat, paraformaldehida lan dimethylamine hidroklorida direfluks bebarengan.Sawise perawatan, produk (V) dipikolehi kanthi nambah asam hidroklorat pekat menyang aseton lan aduk ing 50 ℃.Ing 71,7% ngasilaken.Senyawa (V) lan 2-metilimidazol direaksikan ing banyu kanthi suhu 110 ℃.Kanggo njupuk senyawa (VI) ing 70,9% ngasilaken.Senyawa (VI), metil iodida lan kalium karbonat diaduk ing suhu kamar nganti padatan ilang.Iki diwutahake menyang banyu, diaduk, disaring, dikumbah nganggo banyu, lan direkristalisasi saka metanol kanggo entuk ondansetron kanthi ngasilake 57,2%.Dibubarake ing campuran aseton lan banyu, Kanthi nambahake asam klorida pekat ing reaksi kasebut, ondansetron hidroklorida dihidrat dipikolehi kanthi ngasilake 92,6%.

Cara 3: senyawa (II), kalium karbonat, aseton lan dimetil sulfat diaduk ing suhu kamar.Senyawa (VII) dipikolehi kanthi ngasilake 91%.Senyawa (VII) larut ing etanol lan campuran paraformaldehida manungsa lan dimethylamine hydrochloride ditambahake ing bagean ing refluks.Refluxing.Sawise perawatan, senyawa (VIII) dipikolehi kanthi asil 67%.(Viii) larut ing etanol anhidrat, gas hidrogen klorida, hidroklorida.Hidroklorida ditambahake ing banyu lan 2 ditambahake ing 50 ℃.Methylimidazole, refluxing ondansetron, ngasilake 70%.Dibubarake ing isopropanol, banyu lan asam klorida pekat, lan diaduk ing suhu kamar kanggo entuk ondansetron hidroklorida dihidrat kanthi ngasilake 90,5%.