Phthalimide Potassium Salt CAS 1074-82-4 Kemurnian >99,0% (HPLC)

3. Metode tes
3.1 Mundhut Pangeringan (W/W)
3.1.1 Peralatan lan piranti
Siji luwih saka sepuluh ewu imbangan elektronik, oven pengering termostatik listrik, botol timbangan 40 * 25, pengering
Reagen: silika gel
3.1.2 Metode
1. Ngresiki 3 40 * 25 bobot gendul.
2, sijine ing open ing 105 ℃ (± 2 ℃) garing kanggo 1 jam.
3. Njupuk metu botol 40 * 25 ngebotake lan sijine menyang dryer kanggo kelangan kanggo 30min.
4, Akurat ngebotake 40 * 25 botol ukur bobot kosong W0.
5. Gunakake botol timbangan 40*25 kanggo nimbang sampel sing dicampur rata 3.0000g (W1), gunggunge 3.
6, Sijine ing open, copot tutup botol, sijine ing jejere botol ngebotake, utawa setengah mbukak tutup botol kanggo pangatusan, njupuk metu, kudu apik bobot tutup botol, garing ing 105 ℃ (± 2 ℃) kanggo 3 jam.
7. Njupuk metu botol 40 * 25 ngebotake lan sijine menyang piranti pangatusan kanggo kelangan kanggo 30min.
8, Akurat ngebotake sawise pangatusan 40 * 25 bobot saka botol W2.
Rumus pitungan: Rugi ing Pangeringan (%) =(W1-W2)/(W1-W0)×100%
3. 4 Penentuan isi
3.4.1 Instrumen lan piranti
Kromatografi Cairan LC-UV100 (Shanghai Wufeng Scientific Instrument Co., LTD.)
Botol volumetrik 10ml, sendok sudut stainless steel lan fasilitas liyane sing gegandhengan
3.3.2 Metode
Metode Analisis Garam Phthalimide Potassium
3.3.3 Kromatografi Cairan
Kondisi kromatografi
Kolom kromatografi: HypersilC6H5 (C8 uga kasedhiya) 4.6*250mm 5um
Dawane gelombang deteksi: 210nm
Suhu kolom: 30 ℃
Tingkat aliran: 1.0ml / min
Konsentrasi sampel: 0,05mg/ml (diluent minangka fase gerak)
Reagen
Kalium Fosfat Dibasic (analitik murni)
Phthalimide Potassium Salt (sampel standar)
Asetonitril (analitik murni)
Banyu resik
Fase gerak: asetonitril: buffer fosfat (PH:3.5) = 40:60
Timbang 1.63g Kalium Fosfat Dibasic lan dissolve ing 600ml banyu murni, nyetel Nilai PH kanggo 3,5 karo asam fosfat, pour menyang 1000ml beaker ngemot 400ml acetonitrile, nyampur uga, Filter karo 0.45um campuran serat membran Filter, dissolve karo vibration ultrasonik. aplikasi.
3.3.4 Tata cara
1) Solusi tes konfigurasi (0,05mg/ml)
Sampel 2,5mg ditimbang kanthi akurat lan dilebokake ing botol volumetrik 50ml.Fase seluler ditambahake lan diencerake menyang skala kanthi pembubaran ultrasonik.
2) Solusi standar konfigurasi (1.0mg/ml)
Sampel standar 2.5mg ditimbang kanthi akurat lan dilebokake ing botol volumetrik 50ml.Fase seluler ditambahake lan diencerake menyang skala kanthi pembubaran ultrasonik.
3) Kegunaan sistem:
(1) Sijine sirah Filter menyang 80% metanol ing wiwitan, mbukak tutup exhaust lan saluran kanggo 3-5min, lan nutup tutup exhaust lan mbilas kanggo 10-15min.Banjur sijine sirah Filter menyang 90% banyu murni, mbukak tutup saluran lan saluran kanggo 3-5min, nutup tutup saluran lan mbilas kanggo 10min.
(2) Banjur ngganti fase seluler sing disiapake, tingkat aliran 1.0ml / min, tekanan ngarep kolom kurang saka 1000Psi, bukak detektor, ngenteni nganti tekanan ngarep kolom stabil, bukak workstation komputer, lan ketik online
(3) Sawise tekanan ngarep kolom stabil, bukak detektor.Pisanan nyuntikake 1 jarum fase seluler, banjur nyuntikake 1 jarum sampel standar, lan pungkasane nyuntikake sampel.
(4) Asil petungan: metode normalisasi area
(5) Sawise rampung tugas analisis, nutup detektor dhisik, banjur mbilas sirah panyaring ing banyu murni kanggo 10-15min;Ing wektu sing padha, katup injeksi dibilas nganggo banyu lan metanol.
(6) Pungkasan, lebokake metanol 80%, mbilas nganti 30 menit, banjur mateni.
4. Sawise rampung inspeksi, isi lembar pemeriksaan lan tes laboratorium.