S-Phos CAS 657408-07-6 Kemurnian >98,0% (HPLC) Pabrik Kualitas Tinggi
Pasokan Produsen, Kemurnian Tinggi, Produksi Komersial
Jeneng Kimia: S-PhoCAS: 657408-07-6
Jeneng Kimia | 2-Dicyclohexylphosphino-2',6'-dimethoxybiphenyl |
sinonim | S-Phos;Dicyclohexyl(2',6'-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)phosphine |
Nomer CAS | 657408-07-6 |
Nomer CAT | RF-F27 |
Status Simpenan | Ing Simpenan |
Formula Molekul | C26H35O2P |
Bobot Molekul | 410.54 |
Titik Lebur | 164.0~166.0 ℃ |
Kelarutan | Larut ing Kloroform |
Merk | Kimia Ruifu |
Item | Spesifikasi |
Penampilan | Bubuk Putih |
Kemurnian / Metode Analisis | > 98,0% (HPLC) |
Pelarut | <0,50% |
NMR | Conforms kanggo Struktur |
Test Standar | Standar Perusahaan |
Panggunaan | Ligan & Prekatalis Buchwald |
Paket: Botol, tas Aluminium foil, 25kg / Drum Karton, utawa miturut kabutuhan pelanggan.
Kondisi panyimpenan:Simpen ing wadhah sing disegel ing papan sing adhem lan garing;Nglindhungi saka cahya lan Kelembapan.
S-Phos (CAS: 657408-07-6) ya iku ligan biaryl phosphine sing stabil ing udara, kaya elektron sing dikembangaké déning gugus Buchwald kanggo ningkatake reaktivitas katalisis paladium sajrone reaksi kopling silang.S-Phos bisa digunakake minangka ligan ing pangolahan ing ngisor iki: Palladium catalyzed Suzuki-Miyaura reaksi salib kopling antarane Boc-dilindungi aminomethyltrifluoroborate lan aril klorida utawa hetaril klorida kanggo mbentuk aminomethylarenes cocog.Palladium catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reaksi antarane 4-metil-substituted piperidinylzinc reagent lan aril utawa heteroaryl iodide beda kanggo mbentuk macem-macem piperidines diganti.Intramolecular Suzuki-Miyaura kopling kanggo mbentuk 18-anggota ring macrocyclic sak sintesis multi-langkah saka riccardin C. Digunakke magepokan karo palladium kanggo mbentuk katalis Highly aktif kanggo tatanan ikatan CN.Ligand / paladium katalis kanggo umum Suzuki-Miyaura cross-coupling reaksi.Katalis ligan/paladium kanggo kopling Suzuki-Miyaura saka ariltrifluoroborat karo aril klorida.Katalis ligan/paladium kanggo reaksi Suzuki-Miyaura saka heteroaril halida lan asam boronik heteroaril lan ester.Katalis ligan/palladium kanggo reaksi kopling silang Kumada-Corriu.Ligand/paladium katalis kanggo borilasi aril halida karo pinacol borane.kopling Suzuki nglibatno asam amino.Sintesis turunan biaryl saka 4-hydroxyphenyl glycine, tirosin lan triptofan.Sintesis reagen adamantylzinc diganti nggunakake Mg-insertion ing ngarsane seng klorida.Katalis sing efisien banget kanggo reaksi Suzuki-Miyura sing dikatalisis palladium saka heteroaril halida lan asam boronik heteroaril lan ester.