1,3,5-ტრი-ო-ბენზოილ-D-რიბოფურანოზა CAS 22224-41-5 სისუფთავე ≥99.0% კლოფარაბინი საშუალო მაღალი სისუფთავე

Მოკლე აღწერა:

ქიმიური დასახელება: 1,3,5-ტრი-ო-ბენზოილ-დ-რიბოფურანოზი

CAS: 22224-41-5

გარეგნობა: თეთრი ან თეთრი ფერის ფხვნილი

სისუფთავე: ≥99.0%

კლოფარაბინის შუალედი (CAS: 123318-82-1) მწვავე ლიმფობლასტური ლეიკემიის მქონე ბავშვების მკურნალობაში (ALL)

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


პროდუქტის დეტალი

მსგავსი პროდუქტები

პროდუქტის ტეგები

აღწერა:

კომერციული მიწოდება კლოფარაბინთან დაკავშირებული შუამავლები:
კლოფარაბინი CAS: 123318-82-1
2-დეოქსი-2-ფტორ-1,3,5-ტრი-ო-ბენზოილ-α-D-არაბინოფურანოზა CAS: 97614-43-2
β-D-რიბოფურანოზა 1-აცეტატი 2,3,5-ტრიბენზოატი CAS: 6974-32-9
1,3,5-ტრი-ო-ბენზოილ-D-რიბოფურანოზა CAS: 22224-41-5
2,6-დიქლოროპურინი CAS: 5451-40-1

ქიმიური თვისებები:

ქიმიური დასახელება 1,3,5-ტრი-ო-ბენზოილ-D-რიბოფურანოზა
CAS ნომერი 22224-41-5
CAT ნომერი RF-PI223
საფონდო სტატუსი მარაგში, წარმოების მასშტაბები ტონამდე
Მოლეკულური ფორმულა C26H22O8
Მოლეკულური წონა 462.45
დნობის წერტილი 125.0-129.0℃ (ლიტ.)
ხსნადობა წყალში უხსნადი
ბრენდი რუიფუ ქიმიური

სპეციფიკაციები:

ელემენტი სპეციფიკაციები
გარეგნობა თეთრი ან თეთრი ფერის ფხვნილი
სიწმინდე ≥99.0%
ზარალი გაშრობისას ≤1.00%
მაქსიმალური ერთჯერადი მინარევები ≤0.50%
სულ მინარევები ≤1.00%
Მძიმე მეტალები ≤20ppm
ტესტის სტანდარტი საწარმო სტანდარტი
გამოყენება კლოფარაბინის შუალედური (CAS: 123318-82-1)

შეფუთვა და შენახვა:

პაკეტი: ბოთლი, ალუმინის ფოლგის ჩანთა, მუყაოს ბარაბანი, 25 კგ/ბარაბანი, ან მომხმარებლის მოთხოვნის შესაბამისად.

შენახვის მდგომარეობა:შეინახეთ დახურულ კონტეინერებში გრილ და მშრალ ადგილას;დაიცავით სინათლის, ტენიანობის და მავნებლების შეჭრისგან.

უპირატესობები:

1

FAQ:

12

განაცხადი:

1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-Ribofuranose (CAS: 22224-41-5) არის საწყისი მასალა ნუკლეოზიდების სინთეზისთვის.ის შეიძლება გამოყენებულ იქნას, როგორც კლოფარაბინის შუალედური საშუალება (CAS: 123318-82-1).კლოფარაბინი არის ახალი პურინის ნუკლეოზიდური კიბოს საწინააღმდეგო პრეპარატი, რომელიც პირველად წარმატებით იქნა შემუშავებული შეერთებული შტატების კორპორაციის ტოპ10 ბიოფარმაცევტული კომპანიის მიერ, სავაჭრო სახელწოდებით "კლოფარაბინი".2004 წლის 28 დეკემბერს FDA-მ გამოიყენა სწრაფი გზა კლოფარაბინის დასამტკიცებლად რეფრაქტერული ან მორეციდივე მწვავე ლიმფოციტური ლეიკემიის მქონე ბავშვებში გამოსაყენებლად.კლოფარაბინი აერთიანებს ფლუდარაბინის და კლადრიბინის უპირატესობებს დნმ პოლიმერაზასა და რიბონუკლეინის მჟავას რედუქტაზას ინჰიბირებისთვის.ამჟამად ის ერთადერთი პრეპარატია, რომელიც შესაფერისია ბავშვთა ლეიკემიის სამკურნალოდ.კვლევებმა დაამტკიცა, რომ მისი თერაპიული ეფექტურობა ძალიან მაღალია და პაციენტების პასუხის საერთო მაჩვენებელი ორ ჩვეულებრივ ქიმიოთერაპიაზე უპასუხოდ არის 31%.და პაციენტის ტოლერანტობა კარგია, არაპროგნოზირებადი გვერდითი რეაქციების გარეშე;მას აქვს პოტენციურად ფართო სპექტრის სიმსივნის საწინააღმდეგო თვისებები.

დაწერეთ თქვენი მესიჯი აქ და გამოგვიგზავნეთ