2-ფტორ-5-ფორმილბენზონიტრილი CAS 218301-22-5 სისუფთავე ≥98.0% ოლაპარიბის შუალედური ქარხანა
მაღალი სისუფთავე, კომერციული წარმოება
ოლაპარიბი და მასთან დაკავშირებული შუამავლები:
ოლაპარიბი CAS 763113-22-0
2-ფტორ-5-ფორმილბენზონიტრილი CAS 218301-22-5
2-ფტორ-5-((4-ოქსო-3,4-დიჰიდროფთალაზინ-1-ილ)მეთილ)ბენზოის მჟავა CAS 763114-26-7
1-(ციკლოპროპილკარბონილ)პიპერაზინის ჰიდროქლორიდი CAS 1021298-67-8
3-ოქსო-1,3-დიჰიდროიზობენზოფურან-1-ილფოსფონური მჟავა CAS 61260-15-9
| ქიმიური დასახელება | 2-ფტორ-5-ფორმილბენზონიტრილი |
| სინონიმები | 3-ციანო-4-ფტორბენზალდეჰიდი |
| CAS ნომერი | 218301-22-5 |
| CAT ნომერი | RF-PI451 |
| საფონდო სტატუსი | მარაგში, წარმოების მასშტაბები ტონამდე |
| Მოლეკულური ფორმულა | C8H4FNO |
| Მოლეკულური წონა | 149.12 |
| დნობის წერტილი | 80.0 დან 84.0 ℃ (ლიტ.) |
| ხსნადობა | ხსნადი მეთანოლში |
| ბრენდი | რუიფუ ქიმიური |
| ელემენტი | სპეციფიკაციები |
| გარეგნობა | ფხვნილი ყვითელიდან თეთრამდე |
| სიწმინდე | ≥98.0% |
| ტენიანობა (KF) | ≤0.50% |
| სულ მინარევები | ≤2.0% |
| ტესტის სტანდარტი | საწარმო სტანდარტი |
| გამოყენება | ოლაპარიბის შუალედური (CAS: 763113-22-0) PARP-ინჰიბიტორი |
პაკეტი: ბოთლი, ალუმინის ფოლგის ჩანთა, მუყაოს ბარაბანი, 25 კგ/ბარაბანი, ან მომხმარებლის მოთხოვნის შესაბამისად.
შენახვის მდგომარეობა:შეინახეთ დახურულ კონტეინერებში გრილ და მშრალ ადგილას;დაიცავით სინათლისა და ტენიანობისგან.
2-ფტორ-5-ფორმილბენზონიტრილი (CAS: 218301-22-5) გამოიყენება ჰეტეროციკლური ნაერთების მოსამზადებლად, როგორც PARP ინჰიბიტორები სამედიცინო გამოყენებისთვის.2-ფტორ-5-ფორმილბენზონიტრილი გამოიყენება ოლაპარიბის შუალედში (CAS: 763113-22-0).ოლაპარიბი არის PARP1/PARP2-ის მცირე მოლეკულური ინჰიბიტორი (IC50: 5/1 ნმ), მაგრამ ნაკლებად ეფექტურია PARP ტანკირაზა-1-ის მიმართ (IC50: 1.5 μM).ოლაპარიბი (AZD-2281, სავაჭრო სახელი Lynparza) არის FDA-ს მიერ დამტკიცებული მიზნობრივი თერაპია კიბოსთვის, შემუშავებული KuDOS Pharmaceuticals-ის და მოგვიანებით AstraZeneca-ს მიერ.ეს არის PARP ინჰიბიტორი, რომელიც აინჰიბირებს პოლი ADP რიბოზა პოლიმერაზას (PARP), ფერმენტს, რომელიც მონაწილეობს დნმ-ის შეკეთებაში. ის მოქმედებს კიბოს წინააღმდეგ ადამიანებში მემკვიდრეობითი BRCA1 ან BRCA2 მუტაციებით, რომლებიც მოიცავს საკვერცხის, სარძევე ჯირკვლის და პროსტატის ზოგიერთ კიბოს.2014 წლის დეკემბერში, ოლაპარიბი დამტკიცებული იქნა გამოსაყენებლად, როგორც ერთჯერადი აგენტი EMA-სა და FDA-ს მიერ.FDA-ს დამტკიცება არის ჩანასახოვანი BRCA მუტაციური (gBRCAm) საკვერცხეების მოწინავე კიბოსთვის, რომელმაც მიიღო ქიმიოთერაპიის სამი ან მეტი ხაზი.
