4-ქლორო-7-მეთოქსიქინოლინ-6-კარბოქსამიდი CAS 417721-36-9 სისუფთავე >98.5% (HPLC) ლენვატინიბის მეზილატის შუალედური ქარხანა

Მოკლე აღწერა:

დასახელება: 4-ქლორო-7-მეთოქსიქინოლინ-6-კარბოქსამიდი

CAS: 417721-36-9

სისუფთავე: >98.5% (HPLC)

გარეგნობა: თეთრი ფერის ღია ყვითელი ფხვნილი

Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2 შუალედური

მაღალი ხარისხის, კომერციული წარმოება

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


პროდუქტის დეტალი

მსგავსი პროდუქტები

პროდუქტის ტეგები

აღწერა:

ქიმიური თვისებები:

ქიმიური დასახელება 4-ქლორო-7-მეთოქსიქინოლინ-6-კარბოქსამიდი
სინონიმები 4-ქლორო-7-მეთოქსი-6-ქინოლინკარბოქსამიდი;Lenvatinib Impurity 12;Lenvatinib Impurity B;Lenvatinib Impurity LFS-B
CAS ნომერი 417721-36-9
CAT ნომერი RF-PI1971
საფონდო სტატუსი მარაგში, საწარმოო სიმძლავრე 50 მტ/წელი
Მოლეკულური ფორმულა C11H9ClN2O2
Მოლეკულური წონა 236.65
დნობის წერტილი >205℃ (დეკ.)
სიმჭიდროვე 1,380±0,060 გ/სმ3
ბრენდი რუიფუ ქიმიური

სპეციფიკაციები:

ელემენტი სპეციფიკაციები
გარეგნობა თეთრი ფერის ღია ყვითელი ფხვნილი
სისუფთავე / ანალიზის მეთოდი >98.5% (HPLC)
ზარალი გაშრობისას <0.50%
ნარჩენი ანთებაზე <0.50%
სულ მინარევები <1.50%
პროტონის NMR სპექტრი შეესაბამება სტრუქტურას
ტესტის სტანდარტი საწარმო სტანდარტი
გამოყენება ლენვატინიბის მეზილატის შუალედური (CAS: 857890-39-2)

შეფუთვა და შენახვა:

პაკეტი: ბოთლი, ალუმინის ფოლგის ჩანთა, 25 კგ/მუყაოს ბარაბანი, ან მომხმარებლის მოთხოვნის შესაბამისად

შენახვის მდგომარეობა:შეინახეთ დახურულ კონტეინერებში გრილ და მშრალ ადგილას;დაიცავით სინათლისა და ტენიანობისგან

უპირატესობები:

1

ხშირად დასმული კითხვები:

განაცხადი:

4-ქლორო-7-მეთოქსიქინოლინ-6-კარბოქსამიდი (CAS: 417721-36-9) ძირითადად გამოიყენება, როგორც ლენვატინიბი მეზილატის შუამავალი (CAS: 857890-39-2).შემუშავებული Eisai Inc.-ის მიერ, lenvatinib mesylate არის სისხლძარღვთა ენდოთელური ზრდის ფაქტორის რეცეპტორის (VEGF) ინჰიბიტორი, რომელსაც აქვს აქტივობა VEGF 1, 2 და 3 ქვეტიპების მიმართ და დამტკიცებული იყო FDA-ს მიერ 2015 წელს დიფერენცირებული ფარისებრი ჯირკვლის კიბოს სამკურნალოდ, რომელიც ან ადგილობრივად არის მორეციდივე, მეტასტაზური ან პროგრესირებადი და არ რეაგირებდა რადიოაქტიური იოდით მკურნალობაზე.2016 წლის მაისში, FDA-მ დაამტკიცა პრეპარატი, როგორც კომბინირებული თერაპია ევეროლიმუსთან თირკმელების უჯრედოვანი კარცინომის მოწინავე მკურნალობისთვის.იმის გამო, რომ VEGF (და ფიბრობლასტური ზრდის ფაქტორის რეცეპტორები, ცნობილი როგორც FGFRs) როლს თამაშობენ გულ-სისხლძარღვთა სასიგნალო გზებში, VEGF2R და FGFR ინჰიბიცია ითვლება მექანიზმებად ლენვატინიბის მეზილატის პირველადი გვერდითი ეფექტის უკან, რაც არის ჰიპერტენზია.

დაწერეთ თქვენი მესიჯი აქ და გამოგვიგზავნეთ