4-ქლორო-7-მეთოქსიქინოლინ-6-კარბოქსამიდი CAS 417721-36-9 სისუფთავე >98.5% (HPLC) ლენვატინიბის მეზილატის შუალედური ქარხანა
Ruifu Chemical Supply Lenvatinib Mesylate Intermediates მაღალი სისუფთავით
Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2
4-ქლორო-7-მეთოქსიქინოლინ-6-კარბოქსამიდი CAS 417721-36-9
Desquinolinyl Lenvatinib;1-(2-ქლორო-4-ჰიდროქსიფენილ)-3-ციკლოპროპილშარდოვანა CAS 796848-79-8
მეთილის 7-მეთოქსი-4-ოქსო-1,4-დიჰიდროქინოლინ-6-კარბოქსილატი CAS 205448-65-3
მეთილის 4-ამინო-2-მეთოქსიბენზოატი CAS 27492-84-8
5-(მეთოქსიმეთილენ)-2,2-დიმეთილ-1,3-დიოქსან-4,6-დიონი CAS 15568-85-1
4-ამინო-3-ქლოროფენოლი CAS 17609-80-2
4-ამინო-3-ქლოროფენოლის ჰიდროქლორიდი CAS 52671-64-4
მეთილის 4-ქლორო-7-მეთოქსიქინოლინ-6-კარბოქსილატი CAS 205448-66-4
ქიმიური დასახელება | 4-ქლორო-7-მეთოქსიქინოლინ-6-კარბოქსამიდი |
სინონიმები | 4-ქლორო-7-მეთოქსი-6-ქინოლინკარბოქსამიდი;Lenvatinib Impurity 12;Lenvatinib Impurity B;Lenvatinib Impurity LFS-B |
CAS ნომერი | 417721-36-9 |
CAT ნომერი | RF-PI1971 |
საფონდო სტატუსი | მარაგში, საწარმოო სიმძლავრე 50 მტ/წელი |
Მოლეკულური ფორმულა | C11H9ClN2O2 |
Მოლეკულური წონა | 236.65 |
დნობის წერტილი | >205℃ (დეკ.) |
სიმჭიდროვე | 1,380±0,060 გ/სმ3 |
ბრენდი | რუიფუ ქიმიური |
ელემენტი | სპეციფიკაციები |
გარეგნობა | თეთრი ფერის ღია ყვითელი ფხვნილი |
სისუფთავე / ანალიზის მეთოდი | >98.5% (HPLC) |
ზარალი გაშრობისას | <0.50% |
ნარჩენი ანთებაზე | <0.50% |
სულ მინარევები | <1.50% |
პროტონის NMR სპექტრი | შეესაბამება სტრუქტურას |
ტესტის სტანდარტი | საწარმო სტანდარტი |
გამოყენება | ლენვატინიბის მეზილატის შუალედური (CAS: 857890-39-2) |
პაკეტი: ბოთლი, ალუმინის ფოლგის ჩანთა, 25 კგ/მუყაოს ბარაბანი, ან მომხმარებლის მოთხოვნის შესაბამისად
შენახვის მდგომარეობა:შეინახეთ დახურულ კონტეინერებში გრილ და მშრალ ადგილას;დაიცავით სინათლისა და ტენიანობისგან
4-ქლორო-7-მეთოქსიქინოლინ-6-კარბოქსამიდი (CAS: 417721-36-9) ძირითადად გამოიყენება, როგორც ლენვატინიბი მეზილატის შუამავალი (CAS: 857890-39-2).შემუშავებული Eisai Inc.-ის მიერ, lenvatinib mesylate არის სისხლძარღვთა ენდოთელური ზრდის ფაქტორის რეცეპტორის (VEGF) ინჰიბიტორი, რომელსაც აქვს აქტივობა VEGF 1, 2 და 3 ქვეტიპების მიმართ და დამტკიცებული იყო FDA-ს მიერ 2015 წელს დიფერენცირებული ფარისებრი ჯირკვლის კიბოს სამკურნალოდ, რომელიც ან ადგილობრივად არის მორეციდივე, მეტასტაზური ან პროგრესირებადი და არ რეაგირებდა რადიოაქტიური იოდით მკურნალობაზე.2016 წლის მაისში, FDA-მ დაამტკიცა პრეპარატი, როგორც კომბინირებული თერაპია ევეროლიმუსთან თირკმელების უჯრედოვანი კარცინომის მოწინავე მკურნალობისთვის.იმის გამო, რომ VEGF (და ფიბრობლასტური ზრდის ფაქტორის რეცეპტორები, ცნობილი როგორც FGFRs) როლს თამაშობენ გულ-სისხლძარღვთა სასიგნალო გზებში, VEGF2R და FGFR ინჰიბიცია ითვლება მექანიზმებად ლენვატინიბის მეზილატის პირველადი გვერდითი ეფექტის უკან, რაც არის ჰიპერტენზია.