6-ამინოჰექსანური მჟავა CAS 60-32-2 (ε-ამინოკაპრონის მჟავა) ანალიზი 98.5~100.5% ქარხნული

6-ამინოჰექსანური მჟავა (ε-ამინოკაპრონის მჟავა) (CAS: 60-32-2) AJI97 ტესტის მეთოდი
ε-ამინოკაპრონის მჟავა, როდესაც გამოითვლება უწყლო საფუძველზე, შეიცავს ε-ამინოკაპრონის მჟავას (C6H13NO2) არანაკლებ 98,5 პროცენტისა და არაუმეტეს 100,5 პროცენტისა.
აღწერა: თეთრი კრისტალები ან კრისტალური ფხვნილი, ოდნავ მწარე გემოთი.
თავისუფლად ხსნადი წყალში და გამყინვარების ძმარმჟავაში, ოდნავ ხსნადი მეთანოლში, პრაქტიკულად უხსნადი ეთანოლში.
ხსნადობა (H2O, გ/100გ): თავისუფლად ხსნადი წყალში
იდენტიფიკაცია: შეადარეთ ნიმუშის ინფრაწითელი შთანთქმის სპექტრი სტანდარტისას კალიუმის ბრომიდის დისკის მეთოდით.
სპეციფიკაციები:
ხსნარის მდგომარეობა (გამტარობა): 0,5გრ 10მლ H2O-ში, სპექტროფოტომეტრი, 430ნმ, უჯრედის სისქე 10მმ.
ქლორიდი (Cl): 0,7 გ, A-1, ref: 0,40მლ 0,01მოლ/ლ HCl
ამონიუმი (NH4): B-1
სულფატი (SO4): 1.2 გ, (1), ref: 0.50მლ 0.005მოლ/ლ H2SO4
რკინა (Fe): 0.5გრ, ref: 1.5ml Iron Std.(0.01 მგ/მლ)
მძიმე ლითონები (Pb): 2.0გრ, (1), pH=7, ref: 2.0მლ Pb Std.(0.01 მგ/მლ)
დარიშხანი (As2O3): 2.0გრ, (1), ref: 2.0მლ As2O3 Std.
სხვა ამინომჟავები: ტესტის ნიმუში: 100მკგ, B-1-a, კონტროლი;ε-Acp 0.6μg
წყალი: 500 მგ, მეთანოლი: ეთილენგლიკოლი (1:2) კარლ ფიშერის მეთოდისთვის, A, 15 წუთის განმავლობაში.
ნარჩენი ანთებაზე (სულფატირებული): AJI ტესტი 13
ანალიზი: ნიმუში გამოთვლილი უწყლო საფუძველზე, 130მგ, (1), 3მლ ჭიანჭველა მჟავა, 50მლ გამყინვარების ძმარმჟავა, 0,1მოლ/ლ HCLO4 1მლ=13,117მგ C6H13NO2
pH: 1.0 გ 10 მლ H2O-ში
შენახვის რეკომენდირებული ლიმიტი და მდგომარეობა: წინასწარ შენახული მჭიდრო კონტეინერები კონტროლირებად ოთახის ტემპერატურაზე (2 წელი).

6-ამინოჰექსანური მჟავა (ε-ამინოკაპრონის მჟავა) (CAS: 60-32-2) USP35 ტესტის მეთოდი
ამინოკაპრონის მჟავა შეიცავს არანაკლებ 98,5 პროცენტს და არაუმეტეს 101,5 პროცენტს C6H13NO2, გამოთვლილი უწყლო საფუძველზე.
შეფუთვა და შენახვა - შეინახეთ მჭიდრო კონტეინერებში.შეინახეთ ოთახის ტემპერატურაზე.
USP საცნობარო სტანდარტები <11>-
USP Aminocaproic Acid RS
იდენტიფიკაცია, ინფრაწითელი აბსორბცია <197K>.
წყალი, მეთოდი I <921>: არაუმეტეს 0,5%.
ნარჩენი აალებაზე <281>: არაუმეტეს 0,1%.
მძიმე ლითონები, მეთოდი II <231>: 0,002%.
ანალიზი -
ხსნარი A- გადაიტანეთ 0,55 გ ნატრიუმის 1-ჰეპტანსულფონატი 1000 მლ მოცულობით კოლბაში, გახსენით და გააზავეთ წყლით მოცულობით და შეურიეთ.
მობილური ფაზა - გადაიტანეთ 10 გ მონობაზური კალიუმის ფოსფატი 1000 მლ ჭიქაში, გახსენით 300 მლ A ხსნარში, დაამატეთ 250 მლ მეთანოლი, შემდეგ კიდევ 300 მლ A ხსნარი და აურიეთ.დაარეგულირეთ ნარევი ფოსფორის მჟავასთან 2,2 pH-მდე.მთლიანი ნარევი გადაიტანეთ 1000 მლ მოცულობით კოლბაში, განზავეთ A ხსნარით მოცულობით და აურიეთ.ფილტრი და გაზი.საჭიროების შემთხვევაში შეასრულეთ კორექტირება (იხ. სისტემის ვარგისიანობა ქრომატოგრაფიაში <621>).
შიდა სტანდარტის ხსნარი - მოამზადეთ მეთიონინის ხსნარი წყალში, რომელიც შეიცავს 1,25 მგ მლ-ზე.
სტანდარტული მომზადება - იხსნება USP Aminocaproic Acid RS-ის ზუსტად აწონილი რაოდენობა წყალში, რათა მიიღოთ საფონდო ხსნარი, რომლის კონცენტრაცია არის 12,5 მგ/მლ-ზე.გადაიტანეთ 5.0 მლ საფონდო ხსნარი 100 მლ მოცულობით კოლბაში, დაამატეთ 2.0 მლ შიდა სტანდარტული ხსნარი, განზავეთ წყლით მოცულობით და აურიეთ.
ანალიზის მომზადება - გადაიტანეთ ზუსტად აწონილი რაოდენობა 1,25 გ ამინოკაპრონის მჟავა 100 მლ მოცულობით კოლბაში, გახსენით და გააზავეთ წყლით მოცულობით და შეურიეთ.ამ ხსნარის 5.0 მლ გადაიტანეთ 100 მლ მოცულობით კოლბაში, დაამატეთ 2.0 მლ შიდა სტანდარტული ხსნარი, განზავეთ წყლით მოცულობით და აურიეთ.
ქრომატოგრაფიული სისტემა (იხ. ქრომატოგრაფია <621>) - თხევადი ქრომატოგრაფი აღჭურვილია 210 ნმ დეტექტორით და 4,6 მმ × 15 სმ სვეტით, რომელიც შეიცავს შეფუთვას L1 და ინახება 30°-ზე.ნაკადის სიჩქარე არის დაახლოებით 0,7 მლ წუთში.სტანდარტული პრეპარატის ქრომატოგრამა და ჩაწერეთ პიკური პასუხები, როგორც მითითებულია პროცედურისთვის: შეკავების შედარებითი დრო არის დაახლოებით 0,76 ამინოკაპრონის მჟავისთვის და 1,0 მეთიონინისთვის;გარჩევადობა, R, ამინოკაპრონის მჟავასა და მეთიონინს შორის არ არის არანაკლებ 2.0;და განმეორებითი ინექციების შედარებით სტანდარტული გადახრა არ არის 2.0%-ზე მეტი.
პროცედურა - ცალ-ცალკე შეიტანეთ სტანდარტული პრეპარატისა და საანალიზო პრეპარატის თანაბარი მოცულობები (დაახლოებით 20 μL) ქრომატოგრაფში და მიეცით საშუალება, რომ საანალიზო პრეპარატი გამოირეცხოს ამინოკაპრონის მჟავის შეკავების დროს არანაკლებ ორჯერ.ჩაწერეთ ქრომატოგრამები და გაზომეთ ყველა პიკის პასუხი.გამოთვალეთ C6H13NO2-ის რაოდენობა გ-ში ამინოკაპრონის მჟავის ნაწილში მიღებული ფორმულით:
2C (RU / RS)
რომელშიც C არის კონცენტრაცია, მგ/მლ-ში, USP ამინოკაპრონის მჟავას RS სტანდარტულ პრეპარატში;და RU და RS არის ამინოკაპრონის მჟავას პიკური პასუხის თანაფარდობა შიდა სტანდარტის პიკის პასუხთან, რომელიც მიღებულია ანალიზის და სტანდარტული პრეპარატისგან, შესაბამისად.