აფატინიბი CAS 439081-18-2 სისუფთავე >99.5% (HPLC) ქარხანა
რუიფუს აფატინიბის ქიმიური მიწოდების შუალედური პროდუქტები
აფატინიბი CAS 439081-18-2
Afatinib Dimaleate CAS 850140-73-7
(S)-(+)-3-ჰიდროქსიტეტრაჰიდროფურანი CAS 86087-23-2
(დიმეთილამინო)აცეტალდეჰიდი დიეთილ აცეტალი CAS 3616-56-6
ტრანს-4-დიმეთილამინოკროტონული მჟავის ჰიდროქლორიდი CAS 848133-35-7
დიეთილფოსფონოძმარმჟავა CAS 3095-95-2
7-ფლუორო-6-ნიტროკინაზოლინ-4(1H)-ერთი CAS 162012-69-3
7-ქლორო-6-ნიტრო-4-ჰიდროქსიქინაზოლინი CAS 53449-14-2
N-(3-ქლორო-4-ფტორფენილ)-7-ფლუორო-6-ნიტროკინაზოლინ-4-ამინი CAS 162012-67-1
(S)-N4-(3-ქლორო-4-ფტორფენილ)-7-((ტეტრაჰიდროფურან-3-ილ)ოქსი)ქინაზოლინ-4,6-დიამინიCAS 314771-76-1
(S)-N-(3-ქლორო-4-ფტორფენილ)-6-ნიტრო-7-((ტეტრაჰიდროფურან-3-ილ)ოქსი)ქინაზოლინ-4-ამინიCAS 314771-88-5
ქიმიური დასახელება | აფატინიბი |
სინონიმები | BIBW2992;BIBW-2992;BIBW2992 უფასო ბაზა;ტომტოვოკი;(S,E)-N-(4-(3-ქლორო-4-ფტორფენილამინო)-7-(ტეტრაჰიდროფურან-3-ილოქსი)ქინაზოლინ-6-ილ)-4-(დიმეთილამინო)ბუტ-2-ენამიდი |
CAS ნომერი | 439081-18-2 |
CAT ნომერი | RF-PI2033 |
საფონდო სტატუსი | მარაგში, წარმოების მასშტაბები ტონამდე |
Მოლეკულური ფორმულა | C24H25ClFN5O3 |
Მოლეკულური წონა | 485.94 |
ხსნადობა | ხსნადი DMSO-ში |
სიმჭიდროვე | 1.380 |
ბრენდი | რუიფუ ქიმიური |
ელემენტი | სპეციფიკაციები |
გარეგნობა | თეთრი ფერის ფხვნილი |
იდენტიფიკაცია | HPLC, NMR |
სისუფთავე / ანალიზის მეთოდი | >99.5% (HPLC) |
დნობის წერტილი | 100.0~102.0℃ |
ზარალი გაშრობისას | <0.50% |
ნარჩენი ანთებაზე | <0.20% |
სულ მინარევები | <0.50% |
Მძიმე მეტალები | ≤20ppm |
NMR სპექტრი | შეესაბამება სტრუქტურას |
ტესტის სტანდარტი | საწარმო სტანდარტი |
შენახვის ვადა | 24 თვე, თუ სწორად ინახება |
გამოყენება | API;აფატინიბი;აფატინიბი დიმალეატი;NSCLC |
პაკეტი: ბოთლი, ალუმინის ფოლგის ჩანთა, 25 კგ/მუყაოს ბარაბანი, ან მომხმარებლის მოთხოვნის შესაბამისად
შენახვის მდგომარეობა:შეინახეთ დახურულ კონტეინერებში გრილ და მშრალ ადგილას;დაიცავით სინათლისა და ტენიანობისგან
აფატინიბი, ასევე ცნობილი როგორც BIW-2992, (CAS: 439081-18-2) არის მეორე თაობის ძლიერი და შეუქცევადი ორმაგი ინჰიბიტორი ეპიდერმული ზრდის ფაქტორის რეცეპტორის (EGFR) და ადამიანის ეპიდერმული ზრდის ფაქტორის რეცეპტორების 2 (HER2) ტიროზინ კინაზას, შემუშავებული Boehringer Ingelheim-ის მიერ, გერმანია.მას შეუძლია შეუქცევადად დათრგუნოს ტიროზინ კინაზას აქტივობა მაიკლის რეაქციის გატარებით ცისტეინის თიოლის ჯგუფთან EGFR-ის 797 პოზიციაზე.2013 წლის 12 ივლისს ის გახდა ახალი პრეპარატი ფილტვის წვრილუჯრედოვანი კიბოს საწინააღმდეგოდ, რომელიც დამტკიცებულია აშშ-ს FDA-ს მიერ სავაჭრო სახელწოდებით Gilotrif.ეს პრეპარატი არის ტაბლეტი.იგი გამოიყენება პაციენტების სამკურნალოდ, რომლებსაც დიაგნოზირებულია მეტასტაზური არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბო (NSCLC) მე-19 ეგზონის ან L858R მუტაციის დაკარგვით სიმსივნის ეპიდერმული ზრდის ფაქტორის რეცეპტორის (EGFR) 21-ე ეგზონში, დადასტურებული ნაკრების გამოყენებით დამტკიცებული. FDA-ს მიერ.პრეპარატი ასევე ეფექტურია HER2-დადებითი პაციენტების მკურნალობაში, რომლებსაც აქვთ ძუძუს კიბო.აფატინიბი მიეკუთვნება წამლების კლასს, რომელიც ცნობილია როგორც ტიროზინ კინაზას ინჰიბიტორები.ტიროზინკინაზას ინჰიბიტორები შექმნილია სპეციფიკური ფერმენტის მოქმედების დასაბლოკად, რომელსაც ტიროზინ კინაზას უწოდებენ.ეს ფერმენტი დიდ როლს ასრულებს უჯრედების ფუნქციონირებაში და აქტიურია სიმსივნის ზრდისა და პროგრესირების ხელშეწყობაში.აფატინიბი მუშაობს ორი ტიპის ტიროზინ კინაზის ფუნქციის ინჰიბირებაზე: ეპიდერმული ზრდის ფაქტორის რეცეპტორების (EGFR) და Her2-ის, რომლებიც „ზედმეტად გამოხატულია“ კიბოს რამდენიმე სახეობით.ამ ტიროზინ კინაზების ფუნქციის ბლოკირებით, აფატინიბმა შეიძლება ხელი შეუშალოს კიბოს უჯრედების გაყოფას და ზრდას.