აფატინიბი CAS 439081-18-2 სისუფთავე >99.5% (HPLC) ქარხანა

Მოკლე აღწერა:

ქიმიური დასახელება: აფატინიბი

სინონიმები: BIBW2992

CAS: 439081-18-2

სისუფთავე: >99.5% (HPLC)

გარეგნობა: თეთრი ფერის ფხვნილი

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


პროდუქტის დეტალი

მსგავსი პროდუქტები

პროდუქტის ტეგები

აღწერა:

ქიმიური თვისებები:

ქიმიური დასახელება აფატინიბი
სინონიმები BIBW2992;BIBW-2992;BIBW2992 უფასო ბაზა;ტომტოვოკი;(S,E)-N-(4-(3-ქლორო-4-ფტორფენილამინო)-7-(ტეტრაჰიდროფურან-3-ილოქსი)ქინაზოლინ-6-ილ)-4-(დიმეთილამინო)ბუტ-2-ენამიდი
CAS ნომერი 439081-18-2
CAT ნომერი RF-PI2033
საფონდო სტატუსი მარაგში, წარმოების მასშტაბები ტონამდე
Მოლეკულური ფორმულა C24H25ClFN5O3
Მოლეკულური წონა 485.94
ხსნადობა ხსნადი DMSO-ში
სიმჭიდროვე 1.380
ბრენდი რუიფუ ქიმიური

სპეციფიკაციები:

ელემენტი სპეციფიკაციები
გარეგნობა თეთრი ფერის ფხვნილი
იდენტიფიკაცია HPLC, NMR
სისუფთავე / ანალიზის მეთოდი >99.5% (HPLC)
დნობის წერტილი 100.0~102.0℃
ზარალი გაშრობისას <0.50%
ნარჩენი ანთებაზე <0.20%
სულ მინარევები <0.50%
Მძიმე მეტალები ≤20ppm
NMR სპექტრი შეესაბამება სტრუქტურას
ტესტის სტანდარტი საწარმო სტანდარტი
შენახვის ვადა 24 თვე, თუ სწორად ინახება
გამოყენება API;აფატინიბი;აფატინიბი დიმალეატი;NSCLC

შეფუთვა და შენახვა:

პაკეტი: ბოთლი, ალუმინის ფოლგის ჩანთა, 25 კგ/მუყაოს ბარაბანი, ან მომხმარებლის მოთხოვნის შესაბამისად

შენახვის მდგომარეობა:შეინახეთ დახურულ კონტეინერებში გრილ და მშრალ ადგილას;დაიცავით სინათლისა და ტენიანობისგან

უპირატესობები:

1

FAQ:

განაცხადი:

აფატინიბი, ასევე ცნობილი როგორც BIW-2992, (CAS: 439081-18-2) არის მეორე თაობის ძლიერი და შეუქცევადი ორმაგი ინჰიბიტორი ეპიდერმული ზრდის ფაქტორის რეცეპტორის (EGFR) და ადამიანის ეპიდერმული ზრდის ფაქტორის რეცეპტორების 2 (HER2) ტიროზინ კინაზას, შემუშავებული Boehringer Ingelheim-ის მიერ, გერმანია.მას შეუძლია შეუქცევადად დათრგუნოს ტიროზინ კინაზას აქტივობა მაიკლის რეაქციის გატარებით ცისტეინის თიოლის ჯგუფთან EGFR-ის 797 პოზიციაზე.2013 წლის 12 ივლისს ის გახდა ახალი პრეპარატი ფილტვის წვრილუჯრედოვანი კიბოს საწინააღმდეგოდ, რომელიც დამტკიცებულია აშშ-ს FDA-ს მიერ სავაჭრო სახელწოდებით Gilotrif.ეს პრეპარატი არის ტაბლეტი.იგი გამოიყენება პაციენტების სამკურნალოდ, რომლებსაც დიაგნოზირებულია მეტასტაზური არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბო (NSCLC) მე-19 ეგზონის ან L858R მუტაციის დაკარგვით სიმსივნის ეპიდერმული ზრდის ფაქტორის რეცეპტორის (EGFR) 21-ე ეგზონში, დადასტურებული ნაკრების გამოყენებით დამტკიცებული. FDA-ს მიერ.პრეპარატი ასევე ეფექტურია HER2-დადებითი პაციენტების მკურნალობაში, რომლებსაც აქვთ ძუძუს კიბო.აფატინიბი მიეკუთვნება წამლების კლასს, რომელიც ცნობილია როგორც ტიროზინ კინაზას ინჰიბიტორები.ტიროზინკინაზას ინჰიბიტორები შექმნილია სპეციფიკური ფერმენტის მოქმედების დასაბლოკად, რომელსაც ტიროზინ კინაზას უწოდებენ.ეს ფერმენტი დიდ როლს ასრულებს უჯრედების ფუნქციონირებაში და აქტიურია სიმსივნის ზრდისა და პროგრესირების ხელშეწყობაში.აფატინიბი მუშაობს ორი ტიპის ტიროზინ კინაზის ფუნქციის ინჰიბირებაზე: ეპიდერმული ზრდის ფაქტორის რეცეპტორების (EGFR) და Her2-ის, რომლებიც „ზედმეტად გამოხატულია“ კიბოს რამდენიმე სახეობით.ამ ტიროზინ კინაზების ფუნქციის ბლოკირებით, აფატინიბმა შეიძლება ხელი შეუშალოს კიბოს უჯრედების გაყოფას და ზრდას.

დაწერეთ თქვენი მესიჯი აქ და გამოგვიგზავნეთ