Apixaban CAS 503612-47-3 სისუფთავე ≥99.5% (HPLC)

Მოკლე აღწერა:

ქიმიური დასახელება: აპიქსაბანი

CAS: 503612-47-3

სისუფთავე: ≥99.5% (HPLC)

გარეგნობა: თეთრიდან მოთეთრო კრისტალური ფხვნილი

კონტაქტი: დოქტორი ალვინ ჰუანგი

მობილური/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


პროდუქტის დეტალი

მსგავსი პროდუქტები

პროდუქტის ტეგები

აღწერა:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. არის Apixaban-ის წამყვანი მწარმოებელი (CAS: 503612-47-3) მაღალი ხარისხის.Ruifu Chemical-ს შეუძლია უზრუნველყოს მიწოდება მთელს მსოფლიოში, კონკურენტული ფასი, შესანიშნავი მომსახურება, ხელმისაწვდომი მცირე და ნაყარი რაოდენობით.შეიძინეთ Apixaban,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Apixaban შუალედური საშუალებები:

ქიმიური თვისებები:

ქიმიური დასახელება აპიქსაბანი
სინონიმები 1-(4-მეთოქსიფენილ)-7-ოქსო-6-[4-(2-ოქსოპიპერიდინ-1-ილ)ფენილ]-4,5,6,7-ტეტრაჰიდრო-1H-პირაზოლო[3,4-c]პირიდინი -3-კარბოქსამიდი, 4,5,6,7-ტეტრაჰიდრო-1-(4-მეთოქსიფენილ)-7-ოქსო-6-[4-(2-ოქსო-1-პიპერიდინილ)ფენილ]-1H-პირაზოლო[3, 4-c]პირიდინ-3-კარბოქსამიდი, BMS 562247, BMS-562247
საფონდო სტატუსი მარაგში, კომერციული წარმოება
CAS ნომერი 503612-47-3
Მოლეკულური ფორმულა C25H25N5O4
Მოლეკულური წონა 459,51 გ/მოლ
დნობის წერტილი 235.0~238.0℃
სიმჭიდროვე 1.42
COA და MSDS ხელმისაწვდომია
წარმოშობა შანხაი, ჩინეთი
კატეგორია API
ბრენდი რუიფუ ქიმიური

სპეციფიკაციები:

ნივთები ინსპექტირების სტანდარტები შედეგები
გარეგნობა თეთრიდან მოთეთრო კრისტალური ფხვნილი შეესაბამება
ზარალი გაშრობისას ≤0.50% 0.10%
ნარჩენი ანთებაზე ≤0.10% 0.08%
მძიმე მეტალები (როგორც Pb) ≤20ppm შეესაბამება
დაკავშირებული ნივთიერებები
ნებისმიერი უწმინდურობა ≤0.50% შეესაბამება
სულ მინარევები ≤0.50% შეესაბამება
სისუფთავე / ანალიზის მეთოდი ≥99.5% (HPLC) 99.9%
ინფრაწითელი სპექტრი შეესაბამება სტრუქტურას შეესაბამება
1 H NMR სპექტრი შეესაბამება სტრუქტურას შეესაბამება
დასკვნა პროდუქტი გამოცდილია და შეესაბამება სპეციფიკაციებს

შეფუთვა/შენახვა/ტრანსპორტირება:

პაკეტი:ბოთლი, ალუმინის ფოლგის ჩანთა, 25 კგ/მუყაოს ბარაბანი, ან მომხმარებლის მოთხოვნის შესაბამისად.
შენახვის მდგომარეობა:შეინახეთ კონტეინერი მჭიდროდ დახურულ მდგომარეობაში და შეინახეთ გრილ, მშრალ (2~8℃) და კარგად ვენტილირებადი საწყობში შეუთავსებელი ნივთიერებებისგან მოშორებით.დაიცავით სინათლისა და ტენიანობისგან.
Ტრანსპორტირება:მიწოდება მთელს მსოფლიოში საჰაერო გზით, FedEx / DHL Express-ით.უზრუნველყოს სწრაფი და საიმედო მიწოდება.

503612-47-3 - განცხადება:

არცერთი პროდუქტი არ მიეწოდება იმ ქვეყნებს, სადაც ეს შეიძლება ეწინააღმდეგებოდეს არსებულ პატენტებს.თუმცა საბოლოო პასუხისმგებლობა ეკისრება მყიდველს.
მხოლოდ სამეცნიერო კვლევისთვის, არა რაიმე კომერციული მიზნისთვის, არა ადამიანური ან დიაგნოსტიკური გამოყენებისთვის.

უპირატესობები:

საკმარისი სიმძლავრე: საკმარისი საშუალებები და ტექნიკოსები

პროფესიონალური სერვისი: ერთჯერადი შეძენის სერვისი

OEM პაკეტი: ხელმისაწვდომია საბაჟო პაკეტი და ეტიკეტი

სწრაფი მიწოდება: თუ მარაგშია, სამი დღის მიწოდება გარანტირებულია

სტაბილური მიწოდება: შეინახეთ გონივრული მარაგი

ტექნიკური მხარდაჭერა: ტექნოლოგიური გადაწყვეტა ხელმისაწვდომია

მორგებული სინთეზის სერვისი: მერყეობს გრამიდან კილომდე

მაღალი ხარისხი: შეიქმნა ხარისხის უზრუნველყოფის სრული სისტემა

FAQ:

როგორ ვიყიდოთ?გთხოვთ დაუკავშირდეთDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 წლიანი გამოცდილება?ჩვენ გვაქვს 15 წელზე მეტი გამოცდილება მაღალი ხარისხის ფარმაცევტული შუალედური ან კარგი ქიმიკატების ფართო ასორტიმენტის წარმოებასა და ექსპორტში.

მთავარი ბაზრები?გაყიდვა შიდა ბაზარზე, ჩრდილოეთ ამერიკაში, ევროპაში, ინდოეთში, კორეაში, იაპონიაში, ავსტრალიაში და ა.შ.

უპირატესობები?უმაღლესი ხარისხი, ხელმისაწვდომი ფასი, პროფესიონალური მომსახურება და ტექნიკური მხარდაჭერა, სწრაფი მიწოდება.

ხარისხიანიგარანტია?მკაცრი ხარისხის კონტროლის სისტემა.ანალიზისთვის პროფესიონალურ აღჭურვილობას მიეკუთვნება NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, სიცხადე, ხსნადობა, მიკრობული ლიმიტის ტესტი და ა.შ.

ნიმუშები?პროდუქციის უმეტესობა გთავაზობთ უფასო ნიმუშებს ხარისხის შეფასებისთვის, მიწოდების ღირებულება უნდა გადაიხადონ მომხმარებლებმა.

ქარხნის აუდიტი?მივესალმებით ქარხნის აუდიტს.გთხოვთ წინასწარ დანიშნოთ შეხვედრა.

MOQ?არა MOQ.მცირე შეკვეთა მისაღებია.

Მიტანის დრო? თუ მარაგშია, სამი დღის მიწოდება გარანტირებულია.

ტრანსპორტირება?ექსპრესით (FedEx, DHL), საჰაერო გზით, ზღვით.

დოკუმენტები?გაყიდვების შემდგომი სერვისი: COA, MOA, ROS, MSDS და ა.შ.

მორგებული სინთეზი?შეუძლია მოგაწოდოთ პერსონალური სინთეზის სერვისები, რათა საუკეთესოდ მოერგოს თქვენს კვლევის საჭიროებებს.

Გადახდის პირობები?პროფორმა ინვოისი გაიგზავნება ჯერ შეკვეთის დადასტურების შემდეგ, რომელსაც თან ერთვის ჩვენი საბანკო ინფორმაცია.გადახდა T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union და ა.შ.

503612-47-3 - ჩვენებები და გამოყენება:

Apixaban (CAS: 503612-47-3) არის ორალური ანტიკოაგულანტის ახალი ფორმა, რომელიც შემუშავებულია Bristol Myers Squibb-ისა და Pfizer-ის მიერ.ეს არის ორალური Xa ფაქტორის ინჰიბიტორის ახალი ფორმა და მისი კომერციული სახელია Eliquis.აპიქსაბანი გამოიყენება ზრდასრული პაციენტების სამკურნალოდ, რომლებსაც უტარდებათ ბარძაყის ან მუხლის არჩევითი ოპერაცია ვენური თრომბოემბოლიის (VTE) თავიდან ასაცილებლად.

503612-47-3 - მოქმედების მექანიზმები:

აპიქსაბანი (CAS: 503612-47-3) არის ორალური სელექციური გააქტიურებული Xa ფაქტორის ინჰიბიტორი და შეუძლია თავიდან აიცილოს თრომბინის წარმოქმნა და თრომბოზი.

503612-47-3 - კლინიკური კვლევა:

აპიქსაბანი (CAS: 503612-47-3) არის მესამე ახალი ორალური ანტიკოაგულანტი, რომელიც გაიყიდება დაბიგატრანის და რივაროქსაბანის შემდეგ და ის უკვე დამტკიცებულია ევროპაში ვენური თრომბოემბოლიის პროფილაქტიკისთვის პაციენტებში, რომლებსაც უტარდებათ ბარძაყის ან მუხლის ჩანაცვლების არჩევითი ოპერაცია.ევროპაში დამტკიცებული ამ სამი პერორალური ანტიკოაგულანტიდან, ვენური თრომბოემბოლიის წინააღმდეგ მიმდინარე სტანდარტულ პრევენციულ მკურნალობასთან შედარებით, ენოქსაპარინი, რივაროქსაბანი გამოირჩეოდა რეკორდულ ექსპერიმენტში და აპიქსაბანი გამოირჩეოდა წინა ექსპერიმენტში.რივაროქსაბანის სამკურნალო ეფექტი ოდნავ აღემატებოდა, მაგრამ მან გამოიწვია უფრო მძიმე სისხლდენა, ვიდრე აპიქსაბანი.მკვლევარებმა ეს განსხვავებები მიაწერეს მედიკამენტების მიღების დროს, რადგან რივაროქსაბანი მიღებულ იქნა ოპერაციიდან 6-8 საათის შემდეგ რეკორდულ ექსპერიმენტში, ხოლო აპიქსაბანი გამოიყენებოდა ოპერაციიდან 18 საათის შემდეგ წინა ექსპერიმენტში.ამ პრეპარატებს აქვთ უკეთესი სამკურნალო ეფექტი ოპერაციის დროს უფრო ახლოს გამოყენებისას, მაგრამ ასევე აქვთ სისხლდენის გაზრდილი რისკი.კლინიკურმა კვლევამ აჩვენა, რომ 40 მგ ენოქსაპარინის ყოველდღიურ სუბდერმულ ინექციასთან შედარებით, აპიქსაბანის 2 პერორალური 2,5 მგ დოზას ჰქონდა უკეთესი პრევენციული ეფექტი ვენური თრომბოემბოლიის წინააღმდეგ ბარძაყის ან მუხლის ჩანაცვლების ოპერაციის შემდეგ და არ გაზრდიდა სისხლდენის რისკს.

503612-47-3 - კლინიკური კვლევა:

Apixaban (CAS: 503612-47-3) არის ახალი ტიპის ორალური Xa ფაქტორის ინჰიბიტორი, რომელიც ერთობლივად შემუშავებულია Bristol-Myers Squibb-ისა და Pfizer-ის მიერ.სავაჭრო სახელია ერატოლი, რომელიც არის ახალი ტიპის ორალური ანტიკოაგულანტი.მნიშვნელოვანი კოაგულაციური ფაქტორის Xa ინჰიბირებით, აპიქსაბანს შეუძლია თრომბინის გამომუშავებისა და თრომბოზის თავიდან აცილება.2007 წლის 26 აპრილს, Bristol-Myers Squibb-ი შეუერთდა Pfizer-ს, რათა გამოეცხადა თანამშრომლობა ახალი პერორალური ანტიკოაგულანტი აპიქსაბანის შემუშავებაში, რომელიც ეკუთვნის Bristol-Myers Squibb-ს, როგორც ვარფარინის განახლებული ალტერნატივა.თანამშრომლობის ხელშეკრულების თანახმად, Pfizer გადაუხდის 0,25 მილიარდ აშშ დოლარს წინასწარ გადასახადს Bristol-Myers Squibb-ს, რათა გადაიხადოს ანტიკოაგულანტი apixaban-ის განვითარების მთლიანი ღირებულების 60% (დაინერგება 2007 წლის 1 იანვრიდან), ხოლო Bristol-Myers Squibb-ს დაეკისრება დარჩენილი 40%, რითაც მოიპოვებს წამლის ერთობლივად შემუშავებისა და გაყიდვის უფლებას.2011 წლის მაისში, apixaban იყო პირველი, ვინც დაამტკიცა ვენური თრომბოზის პროფილაქტიკა ზრდასრულ პაციენტებში, რომლებსაც უტარდებოდათ ბარძაყის ან მუხლის არჩევითი ოპერაცია ევროკავშირის 27 ქვეყანაში, ისლანდიასა და ნორვეგიაში.2012 წლის 20 ნოემბერს, ევროკომისიამ დაამტკიცა Ererto (apixaban) ინსულტის და სისტემური ემბოლიის პროფილაქტიკისთვის მოზრდილ პაციენტებში არასარქვლოვანი წინაგულების ფიბრილაციის (NVAF) ერთი ან მეტი რისკფაქტორით.შემდგომში კანადის სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ, იაპონიამ და აშშ-ს FDA-მ დაამტკიცა Ererto?(აპიქსაბანი) ინსულტისა და სისტემური ემბოლიის პროფილაქტიკისთვის ზრდასრულ პაციენტებში არასარქვლოვანი წინაგულების ფიბრილაციის (NVAF) ერთი ან მეტი რისკფაქტორით.2013 წლის 12 აპრილს ახალი ანტიკოაგულანტი პრეპარატი Eloto (ELIQUIS) (apixaban) ერთობლივად შემუშავებული Bristol-Myers Squibb-ისა და Pfizer-ის მიერ ოფიციალურად გამოცხადდა ჩინეთში სიაში შესვლის შესახებ.Ererto არის ახალი ზეპირი Xa ფაქტორის ინჰიბიტორი ვენური თრომბოემბოლიის (VTE) პროფილაქტიკისთვის მოზრდილ პაციენტებში, რომლებსაც უტარდებათ ბარძაყის ან მუხლის არჩევითი ჩანაცვლება.მისი ჩამონათვალი უზრუნველყოფს უსაფრთხო და ეფექტურ ახალ არჩევანს კლინიკური ანტიკოაგულაციისთვის ორთოპედიული ქირურგიის შემდეგ და კარგი ამბები მოაქვს ჩინელ პაციენტებს, რომლებიც გადიან ბარძაყის/მუხლის არჩევით ჩანაცვლებას.კლინიკურმა კვლევებმა დაადასტურა, რომ 40 მგ ენოქსაპარინთან შედარებით დღეში ერთხელ, 2-ჯერ დღეში ერატოლის პერორალური მიღება?(აპიქსაბანი) 2.5 მგ უფრო ეფექტურია ვენური თრომბოემბოლიის პროფილაქტიკისთვის ბარძაყის ან მუხლის ჩანაცვლების ოპერაციის შემდეგ და არ ზრდის სისხლდენის რისკს.სურათი 1 გვიჩვენებს Elotoapixaban ტაბლეტებს, რომლებიც წარმოებულია Bristol-Myers Squibb-ისა და Pfizer-ის მიერ.

დაწერეთ თქვენი მესიჯი აქ და გამოგვიგზავნეთ