ბაციტრაცინი თუთია CAS 1405-89-6 პოტენციალი ≥70 სე/მგ პეპტიდური ანტიბიოტიკების ქარხანა
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. არის ბაციტრაცინის თუთიის (თუთია ბაციტრაცინი) (CAS: 1405-89-6) წამყვანი მწარმოებელი და მიმწოდებელი მაღალი ხარისხის.ჩვენ შეგვიძლია მოგაწოდოთ COA, მიწოდება მთელს მსოფლიოში, ხელმისაწვდომი მცირე და ნაყარი რაოდენობით.თუ გაინტერესებთ ბაციტრაცინი თუთია (თუთია ბაციტრაცინი),Please contact: alvin@ruifuchem.com
| ქიმიური დასახელება | ბაციტრაცინი თუთია |
| სინონიმები | ბაციტრაცინი თუთიის მარილი;თუთია ბაციტრაცინი |
| საფონდო სტატუსი | მარაგში, საწარმოო სიმძლავრე 10 ტონა წელიწადში |
| CAS ნომერი | 1405-89-6 წწ |
| Მოლეკულური ფორმულა | C66H101N17O16SZn |
| Მოლეკულური წონა | 1486.07 |
| დნობის წერტილი | 250℃ (დეკ.) |
| წყალში ხსნადობა | 5.1 გ/ლ |
| COA და MSDS | ხელმისაწვდომია |
| ნიმუში | ხელმისაწვდომია |
| ბრენდი | რუიფუ ქიმიური |
| ნივთები | სპეციფიკაციები | შედეგები |
| გარეგნობა | თეთრი ან ღია ყვითელი ნაცრისფერი ან კრემისფერი ფხვნილი | შეესაბამება |
| იდენტიფიკაცია | დააკმაყოფილეთ მოთხოვნები | გამოჩნდება დადებითი რეაქცია |
| pH | 6.0~7.5 | 7.1 |
| ზარალი გაშრობისას | ≤5.0% | 2.7% |
| თუთია (ხმელი ნივთიერება) | 4.0%~6.0% | 4.20% |
| Პოტენცია | ≥70 სე/მგ მიკრობული ანალიზი (გამშრალი ბაზა) | 71 სე/მგ |
| ბაციტრაცინი A-ს შემცველობა | ≥40.0% | 58.2% |
| აქტიური ბაციტრაცინის შემცველობა | ≥70.0% (ბაციტრაცინი A, B1, B2 და B3) | 86.1% |
| ადრეული ელუტური პეპტიდების ლიმიტი | ≤20.0% | 7.6% |
| ბაციტრაცინის F ლიმიტი | ≤6.0% | 1.1% |
| მთლიანი სიცოცხლისუნარიანი აერობული რაოდენობა | <100 CFU/გრამი | შეესაბამება |
| დასკვნა | პროდუქტი შეესაბამება USP44 სტანდარტებს | |
| ძირითადი გამოყენება | პეპტიდური ანტიბიოტიკი | |
პაკეტი:ბოთლი, ალუმინის ფოლგის ჩანთა, 25 კგ/მუყაოს ბარაბანი, ან მომხმარებლის მოთხოვნის შესაბამისად.
შენახვის მდგომარეობა:შეინახეთ კონტეინერი მჭიდროდ დახურულ მდგომარეობაში და შეინახეთ გრილ, მშრალ (2~8℃) და კარგად ვენტილირებადი საწყობში შეუთავსებელი ნივთიერებებისგან მოშორებით.დაიცავით სინათლისა და ტენიანობისგან.
Ტრანსპორტირება:მიწოდება მთელს მსოფლიოში საჰაერო გზით, FedEx / DHL Express-ით.უზრუნველყოს სწრაფი და საიმედო მიწოდება.
ბაციტრაცინები, თუთიის კომპლექსი.
ბაციტრაცინების თუთიის კომპლექსი [1405-89-6].
» ბაციტრაცინი თუთია არის ბაციტრაცინის თუთიის კომპლექსი, რომელიც შედგება ანტიმიკრობული პოლიპეპტიდების ნარევისაგან, ძირითადი კომპონენტებია ბაციტრაცინები A, B1, B2 და B3.მას აქვს სიმძლავრე არანაკლებ 65 ბაციტრაცინის ერთეული მგ-ზე, გამოთვლილი ხმელ საფუძველზე.იგი შეიცავს არანაკლებ 4,0 პროცენტს და არაუმეტეს 6,0 პროცენტს თუთიას (Zn), გამოთვლილი ხმელ საფუძველზე.
შეფუთვა და შენახვა - შეინახეთ მჭიდრო კონტეინერებში და შეინახეთ გრილ ადგილას.
მარკირება - ეტიკეტზე მიუთითეთ, რომ ის გამოიყენება მხოლოდ არაპარენტერალური პრეპარატების წარმოებაში.იქ, სადაც ის შეფუთულია რეცეპტით შედგენისთვის, მონიშნეთ ეტიკეტი, რათა მიუთითოთ, რომ ის არ არის სტერილური და რომ მისი პოტენციალის უზრუნველყოფა შეუძლებელია გახსნიდან 60 დღეზე მეტი ხნის განმავლობაში და მიუთითეთ ბაციტრაცინის ერთეულების რაოდენობა მილიგრამზე.როდესაც ის განკუთვნილია სტერილური დოზირების ფორმების მოსამზადებლად გამოსაყენებლად, ეტიკეტზე მითითებულია, რომ ის სტერილურია ან უნდა დაექვემდებაროს შემდგომ დამუშავებას სტერილური დოზირების ფორმების მომზადებისას.
USP საცნობარო სტანდარტები <11>-
USP Bacitracin Zinc RS
იდენტიფიკაცია -
პასუხი: თხელი ფენის ქრომატოგრაფიული იდენტიფიკაციის ტესტი <201BNP>: აკმაყოფილებს მოთხოვნებს.
B: იგი აკმაყოფილებს თხევადი ქრომატოგრაფიული პროცედურის მოთხოვნებს შემადგენლობის ტესტში.
სტერილობა <71>-როდესაც ეტიკეტზე მითითებულია, რომ ის სტერილურია, ის აკმაყოფილებს მოთხოვნებს მემბრანული ფილტრაციის ტესტირებისას, შესამოწმებელი პროდუქტის სტერილობის ტესტის ქვეშ, გარდა სითხის A გამოყენებისა, რომელთაგან თითოეულ ლ-ს დაემატა 20 გ ედეტატის დინატრიუმი.
pH <791>: 6.0-დან 7.5-მდე, (გაჯერებულ) ხსნარში, რომელიც შეიცავს დაახლოებით 100 მგ/მლ-ს.
ზარალი გაშრობისას <731> - გააშრეთ დაახლოებით 100 მგ კაპილარებით დახურულ ბოთლში ვაკუუმში 60 გრადუსზე 3 საათის განმავლობაში: ის კარგავს წონის არაუმეტეს 5.0%-ს.
თუთიის შემცველობა - [შენიშვნა - სტანდარტული პრეპარატები და ტესტის პრეპარატი შეიძლება რაოდენობრივად განზავდეს 0,001 N მარილმჟავით, საჭიროების შემთხვევაში, შესაბამისი კონცენტრაციის ხსნარების მისაღებად, ხელსაწყოს ხაზოვან ან სამუშაო დიაპაზონზე ადაპტირებადი.]
სტანდარტული პრეპარატები - გადაიტანეთ 3,11 გ თუთიის ოქსიდი, ზუსტად აწონილი, 250 მლ მოცულობით კოლბაში, დაამატეთ 80 მლ 1 N მარილმჟავა, გაათბეთ გასახსნელად, გააცივეთ, განზავდეს წყლით მოცულობით და აურიეთ.ეს ხსნარი შეიცავს 10 მგ თუთიას მლ-ზე.შემდგომ განზავდეს ეს ხსნარი 0,001 N მარილმჟავით, რათა მიიღოთ სტანდარტული პრეპარატები, რომლებიც შეიცავს 0,5, 1,5 და 2,5 მკგ თუთიას მლ-ზე, შესაბამისად.
ტესტის მომზადება - გადაიტანეთ დაახლოებით 200 მგ ბაციტრაცინი თუთია, ზუსტად აწონილი, 100 მლ მოცულობით კოლბაში.გავხსნათ 0,01 N მარილმჟავაში, განზავდეს იგივე გამხსნელით მოცულობით და აურიეთ.ამ ხსნარის 2 მლ პიპეტით 200 მლ მოცულობით კოლბაში, განზავდეს 0,001 ნ მარილმჟავით მოცულობით და აურიეთ.
პროცედურა - პარალელურად განსაზღვრეთ სტანდარტული პრეპარატების და ტესტის მომზადების შთანთქმა თუთიის რეზონანსულ ხაზზე 213,8 ნმ, შესაბამისი ატომური შთანთქმის სპექტროფოტომეტრით (იხ. სპექტროფოტომეტრია და სინათლის გაფანტვა <851>), აღჭურვილი თუთიის ღრუ კათოდური ნათურით და ჰაერი-აცეტილენის ალი, ბლანკად 0.001 N მარილმჟავას გამოყენებით.დახაზეთ თუთიის სტანდარტული პრეპარატების შთანთქმის კონცენტრაცია მკგ-ში მლ-ში და დახაზეთ სწორი ხაზი, რომელიც საუკეთესოდ შეესაბამება სამ გამოსახულ წერტილს.ამგვარად მიღებული გრაფიკიდან განსაზღვრეთ თუთიის კონცენტრაცია, მკგ/მლ-ში ტესტის მომზადებაში.გამოთვალეთ თუთიის შემცველობა, პროცენტებში, ბაციტრაცინის თუთიის ნაწილში მიღებული ფორმულით:
1000C/W
რომელშიც C არის თუთიის კონცენტრაცია მკგ/მლ-ში ტესტის მომზადებაში;და W არის წონა, მგ-ში, მიღებული ბაციტრაცინის თუთიის ნაწილის.
შემადგენლობა -
ბუფერი - 1 ლ წყალში იხსნება 34,8 გრ კალიუმის ფოსფატი, ორფუძიანი.დაარეგულირეთ 27,2 გ კალიუმის ფოსფატით, მონობაზური, გახსნილი 1 ლ წყალში, pH 6,0-მდე.
მობილური ფაზა - მოამზადეთ მეთანოლის, წყლის, ბუფერისა და აცეტონიტრილის ნარევი (26:15:5:2).კარგად აურიეთ და გააზიარეთ.
გამხსნელი-გახსენით 40გრ ედეტატის დინატრიუმი 1ლ წყალში.დაარეგულირეთ განზავებული ნატრიუმის ჰიდროქსიდით pH 7.0-მდე.
სისტემის ვარგისიანობის ხსნარი-გახსენით USP Bacitracin Zinc RS ზუსტად აწონილი რაოდენობა გამხსნელში, რათა მიიღოთ ხსნარი ნომინალური კონცენტრაციით დაახლოებით 2.0 მგ/მლ-ზე.
საანგარიშო ზღურბლის ხსნარი - განზავდეს რაოდენობრივად წყლით, სისტემური ვარგისიანობის ხსნარის შესაფერისი მოცულობა ხსნარის მისაღებად ცნობილი კონცენტრაციით 0.01 მგ/მლ-ზე.
პიკური საიდენტიფიკაციო ხსნარი-გახსენით USP Bacitracin Zinc RS აწონილი რაოდენობა გამხსნელის შესაფერის მოცულობაში, რათა მიიღოთ ხსნარი ნომინალური კონცენტრაციით დაახლოებით 2.0 მგ/მლ-ზე.გაათბეთ მდუღარე წყლის აბაზანაში 30 წუთის განმავლობაში.გააცივეთ ოთახის ტემპერატურამდე.
სატესტო ხსნარი - გახსენით ბაციტრაცინის თუთიის ზუსტად აწონილი რაოდენობა გამხსნელში, რათა მიიღოთ ხსნარი ნომინალური კონცენტრაციით დაახლოებით 2.0 მგ/მლ-ზე.
ქრომატოგრაფიული სისტემა (იხ. ქრომატოგრაფია <621>) - თხევადი ქრომატოგრაფი აღჭურვილია შთანთქმის დეტექტორით და 4,6- × 250 მმ სვეტით, რომელიც შეიცავს 5 მკმ შეფუთვას L1.ნაკადის სიჩქარეა 1.0 მლ წუთში.დააყენეთ დეტექტორის ტალღის სიგრძე 300 ნმ.შეიტანეთ დაახლოებით 100 μL პიკის საიდენტიფიკაციო ხსნარი და დაადგინეთ ბაციტრაცინის F-ის მდებარეობა, რომელიც ცნობილი მინარევებია, ცხრილში 1-ში ნაჩვენები შედარებითი შეკავების დროის გამოყენებით.
ცხრილი 1
კომპონენტის სახელი შედარებითი შენახვის დრო (დაახლოებით)
ბაციტრაცინი C1 0.5
ბაციტრაცინი C2 0.6
ბაციტრაცინი C3 0.6
ბაციტრაცინი B1 0.7
ბაციტრაცინი B2 0.7
ბაციტრაცინი B3 0.8
ბაციტრაცინი A 1.0
ბაციტრაცინი F 2.4
შეცვალეთ დეტექტორის ტალღის სიგრძე და დააყენეთ 254 ნმ.სისტემის ვარგისიანობის ხსნარის ქრომატოგრამა და ჩაწერეთ პიკური პასუხები, როგორც მითითებულია პროცედურისთვის: დაადგინეთ ბაციტრაცინის ყველაზე აქტიური კომპონენტების პიკები (ბაციტრაცინები A, B1, B2 და B3), ადრეული გამორეცხვის პეპტიდები (ისინი, რომლებიც გამოირეცხება პიკამდე ბაციტრაცინის B1 გამო. ) და მინარევები, ბაციტრაცინი F, ცხრილში 1-ში მოცემული შედარებითი შეკავების დროის მნიშვნელობების გამოყენებით. გამოთვალეთ მწვერვალ-ველების თანაფარდობა ფორმულის გამოყენებით:
Hp / HV
რომელშიც Hp არის სიმაღლე ბაციტრაცინის B1-ის გამო მწვერვალის საბაზისო ხაზის ზემოთ;და HV არის მრუდის ყველაზე დაბალი წერტილის საბაზისო ხაზის სიმაღლე, რომელიც გამოყოფს ბაციტრაცინის B1 მწვერვალს ბაციტრაცინის B2-ის გამო.მწვერვალ-ველების თანაფარდობა არანაკლებ 1,2-ია.
პროცედურა - ცალ-ცალკე შეიყვანეთ გამხსნელის თანაბარი მოცულობები (100 μL), სატესტო ხსნარი და საანგარიშო ზღურბლის ხსნარი.ჩაწერეთ ქრომატოგრამები ბაციტრაცინის A-ს შეკავების დაახლოებით სამჯერ მეტი დროის განმავლობაში. იდენტიფიცირეთ მწვერვალები ცხრილში 1-ში ნაჩვენები შედარებითი შეკავების დროის გამოყენებით. გაზომეთ ყველა პიკის პიკური არეები სატესტო ხსნარში.[შენიშვნა- არ გაითვალისწინოთ ნებისმიერი პიკი სატესტო ხსნარში, რომელსაც აქვს ფართობი ნაკლები ბაციტრაცინის A ფართობზე საანგარიშო ზღურბლის ხსნარში;უგულებელყოთ გამხსნელში დაფიქსირებული ნებისმიერი პიკი.]
შენიშვნა - ჯამური ფართობი შემდეგ გამოთვლებში განისაზღვრება, როგორც ყველა მწვერვალის ფართობი, გარდა საანგარიშო ზღურბლისა.
ბაციტრაცინის შემცველობა a - გამოთვალეთ ბაციტრაცინის A პროცენტი ფორმულის გამოყენებით:
(rA / საერთო ფართობი) × 100
რომელშიც rA არის A ბაციტრაცინის პასუხის ფართობი. ბაციტრაცინის A შემცველობა არ არის მთლიანი ფართობის არანაკლებ 40.0%.
აქტიური ბაციტრაცინის შემცველობა - გამოთვალეთ აქტიური ბაციტრაცინის პროცენტი (ბაციტრაცინი A, B1, B2 და B3) ფორმულის გამოყენებით:
(rA + rB1 + rB2 + rB3 / საერთო ფართობი)×100
რომლებშიც rA, rB1, rB2 და rB3 არის ბაციტრაცინის A, B1, B2 და B3 ფართობის პასუხები, შესაბამისად.ბაციტრაცინის A, B1, B2 და B3 ჯამი არის მთლიანი ფართობის არანაკლებ 70.0%.
ადრეული გამორეცხვის პეპტიდების ზღვარი - გამოთვალეთ ყველა მწვერვალის პროცენტი, რომელიც გამოირეცხება პიკამდე ბაციტრაცინის B1 გამო ფორმულის გამოყენებით:
(rPreB1 / მთლიანი ფართობი) ×100
რომელშიც rPreB1 არის ყველა მწვერვალის პასუხების ჯამი ბაციტრაცინი B1-ის პიკამდე.ადრეული გამორეცხვის პეპტიდების ლიმიტი (ისინი, რომლებიც ბაციტრაცინის B1-ის გამო პიკამდე გამოირეცხება) არ არის 20,0%-ზე მეტი.
ბაციტრაცინის ზღვარი f- გამოთვალეთ ბაციტრაცინის F პროცენტი ფორმულის გამოყენებით:
100 × (rF/rA)
რომელშიც rF არის ბაციტრაცინის F პასუხი სატესტო ხსნარიდან;და rA არის ბაციტრაცინის A პასუხი სატესტო ხსნარიდან.ბაციტრაცინის F-ის, ცნობილი მინარევის ზღვარი არ არის 6,0%-ზე მეტი.
ანალიზი - გააგრძელეთ ბაციტრაცინი თუთიით, როგორც მითითებულია ანტიბიოტიკო-მიკრობული ანალიზების მიხედვით 81.
როგორ ვიყიდოთ?გთხოვთ დაუკავშირდეთDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 წლიანი გამოცდილება?ჩვენ გვაქვს 15 წელზე მეტი გამოცდილება მაღალი ხარისხის ფარმაცევტული შუალედური ან კარგი ქიმიკატების ფართო ასორტიმენტის წარმოებასა და ექსპორტში.
მთავარი ბაზრები?გაყიდვა შიდა ბაზარზე, ჩრდილოეთ ამერიკაში, ევროპაში, ინდოეთში, კორეაში, იაპონიაში, ავსტრალიაში და ა.შ.
უპირატესობები?უმაღლესი ხარისხი, ხელმისაწვდომი ფასი, პროფესიონალური მომსახურება და ტექნიკური მხარდაჭერა, სწრაფი მიწოდება.
ხარისხიანიგარანტია?მკაცრი ხარისხის კონტროლის სისტემა.ანალიზისთვის პროფესიონალურ აღჭურვილობას მიეკუთვნება NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, სიცხადე, ხსნადობა, მიკრობული ლიმიტის ტესტი და ა.შ.
ნიმუშები?პროდუქციის უმეტესობა გთავაზობთ უფასო ნიმუშებს ხარისხის შეფასებისთვის, მიწოდების ღირებულება უნდა გადაიხადონ მომხმარებლებმა.
ქარხნის აუდიტი?მივესალმებით ქარხნის აუდიტს.გთხოვთ წინასწარ დანიშნოთ შეხვედრა.
MOQ?არა MOQ.მცირე შეკვეთა მისაღებია.
Მიტანის დრო? თუ მარაგშია, სამი დღის მიწოდება გარანტირებულია.
ტრანსპორტირება?ექსპრესით (FedEx, DHL), საჰაერო გზით, ზღვით.
დოკუმენტები?გაყიდვების შემდგომი სერვისი: COA, MOA, ROS, MSDS და ა.შ.
მორგებული სინთეზი?შეუძლია მოგაწოდოთ პერსონალური სინთეზის სერვისები, რათა საუკეთესოდ მოერგოს თქვენს კვლევის საჭიროებებს.
Გადახდის პირობები?პროფორმა ინვოისი გაიგზავნება ჯერ შეკვეთის დადასტურების შემდეგ, რომელსაც თან ერთვის ჩვენი საბანკო ინფორმაცია.გადახდა T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union და ა.შ.
უსაფრთხოების აღწერა S22 - არ ისუნთქოთ მტვერი.
S24/25 - მოერიდეთ კონტაქტს კანთან და თვალებთან.
WGK გერმანია 3
FLUKA ბრენდის F კოდები 3
HS კოდი 2941909099
ბაციტრაცინი ამოღებულია ლიქენის კულტურული ხსნარიდან (Bacillus licheniformis) და წარმოადგენს პოლიპეპტიდურ ანტიბიოტიკს.თეთრი ან ღია ყვითელი ფხვნილი, უსუნო ან ოდნავ სუნიანი, მწარე გემოთი, ჰიგიროსკოპიული.ადვილად ხსნადი წყალში და ეთანოლში, არასტაბილური, წყალხსნარი ადვილად ინაქტივირებულია ოთახის ტემპერატურაზე, არასტაბილურია pH 9-ზე და დაშლის შემდეგ უნდა შეინახოს მაცივარში.ეს პროდუქტი გამოითვლება როგორც მშრალი პროდუქტი და ტიტრი მილიგრამზე არ უნდა იყოს 55 ბაციტრაცინის ერთეულზე ნაკლები.ბაციტრაცინის თუთია არის ბაციტრაცინის თუთიის მარილი, რომელიც უფრო სტაბილურია ვიდრე ბაციტრაცინი.იგი გამოიყენება როგორც საკვების დანამატი და აქვს პირუტყვისა და ფრინველის ზრდისა და განვითარების ხელშეწყობის ფუნქციები, ნაწლავური ინფექციების პრევენცია და საკვების ანაზღაურების გაზრდა.დოზა იგივეა რაც ბაციტრაცინი.ბაციტრაცინის ანტიბაქტერიული სპექტრი პენიცილინის მსგავსია, რომელსაც აქვს ძლიერი ანტიბაქტერიული ეფექტი გრამდადებით ბაქტერიებზე და არ აქვს აშკარა ეფექტი გრამუარყოფით ბაქტერიებზე.წამლის მიმართ რეზისტენტული Staphylococcus aureus-ის მძიმე ინფექციების დროს.პერორალური მიღება არ შეიწოვება და გამოიყენება ნაწლავური ინფექციის დროს.გარეგანი გამოყენება ასევე ეფექტურია სხეულის ზედაპირის, პირის ღრუს და თვალის ინფექციების და მგრძნობიარე ბაქტერიებით გამოწვეული მასტიტის დროს.აქვს თირკმელების მავნე მოქმედება.ბაციტრაცინი თუთია გამოიყენებოდა როგორც საკვების წამლის დანამატი.პერორალური მიღებისას ძნელად შეიწოვება, ამიტომ ზოგადად მიჩნეულია, რომ მეცხოველეობისა და ფრინველის პროდუქტებში წამლის ნარჩენების პრობლემა არ არსებობს.ეს პროდუქტი არის ვიწრო სპექტრის ანტიბიოტიკი, რომელსაც აქვს ძლიერი ანტიბაქტერიული ეფექტი გრამდადებითი ბაქტერიების უმეტესობაზე.ის ასევე ეფექტურია სპიროქეტებისა და აქტინომიცეტების წინააღმდეგ, მაგრამ არაეფექტურია გრამუარყოფითი ბაქტერიების მიმართ.მას აქვს სინერგიული ეფექტი სხვადასხვა ანტიბიოტიკებთან, როგორიცაა პენიცილინი G, სტრეპტომიცინი, ნეომიცინი, პოლიმიქსინი და ა.შ. მისი თუთიის მარილი ძირითადად გამოიყენება საკვებ დანამატად, რომელსაც აქვს ნაწლავური ინფექციის თავიდან აცილების, ზრდის ხელშეწყობა და საკვების ანაზღაურების გაუმჯობესება.ბაქტერიებს შეუძლიათ ნელ-ნელა განუვითარდეთ წინააღმდეგობა ამ პროდუქტის მიმართ, მაგრამ არ არსებობს ჯვარედინი რეზისტენტობა ამ პროდუქტსა და სხვა ანტიბიოტიკებს შორის.ეს პროდუქტი ძალიან ტოქსიკურია და მისი ინექცია არ შეიძლება.მისი მიღება შესაძლებელია პერორალურად პირუტყვში ბაქტერიული დიარეის და ღორებში ტრეპონემა დიზენტერიის სამკურნალოდ.კლინიკურად ხშირად გამოიყენება სხვადასხვა ანტიბიოტიკებთან ერთად, როგორიცაა პენიცილინი, სტრეპტომიცინი, ნეომიცინი, პოლიმიქსინი B და ა.შ. ეფექტურობის გასაძლიერებლად.
ბაციტრაცინი თუთია არის კომპლექსი, რომელიც წარმოიქმნება ბაციტრაცინისა და თუთიის იონების მიერ.ეს არის პოლიპეპტიდური ანტიბიოტიკი და ამჟამად ყველაზე ფართოდ გამოყენებული ანტიბიოტიკური საკვები დანამატია.თუთიის შემცველობა ზოგადად არის 2% ~ 12%.სინთეზური პროდუქტები არის თეთრი ან მოყვითალო ფერის ფხვნილი, განსაკუთრებული სუნით, ადვილად იხსნება სუსტად ტუტე ნივთიერებებად და ადვილად იხსნება წყალში, მეთანოლსა და ეთანოლში.ბაციტრაცინის თუთიას აქვს ძლიერი ანტიბაქტერიული ეფექტი გრამდადებითი ბაქტერიების მიმართ, ასევე გააჩნია ანტიბაქტერიული თვისებები ზოგიერთი გრამუარყოფითი ბაქტერიების მიმართ.ღორის სრულფასოვან საკვებში ბაციტრაცინის თუთიის გამოყენებამ შეიძლება ხელი შეუწყოს ზრდის ტემპს, გააუმჯობესოს საკვების ანაზღაურება და თავიდან აიცილოს ღორის ბაქტერიული დიარეა და ქრონიკული რესპირატორული დაავადებები.დანამატის კონცენტრაცია ზოგადად არის 10-100 მგ/კგ და ეფექტი არ არის მნიშვნელოვნად გაუმჯობესებული დანამატის დიაპაზონის მიღმა.ბაციტრაცინი თუთია ზოგადად არ შეიწოვება ღორის ნაწლავებში, ამიტომ ნარჩენების პრობლემა არ არის.ეს არის უსაფრთხო და საიმედო ანტიბიოტიკი დანამატი.ბაციტრაცინი თუთია ძალზე ტოქსიკურია და ადვილად არ შეიწოვება ნაწლავებში, ამიტომ მისი გამოყენება არ შეიძლება სისტემური ინფექციების სამკურნალოდ.
პოლიპეპტიდურ ანტიბიოტიკებს აქვთ ძლიერი ანტიბაქტერიული მოქმედება გრამდადებით ბაქტერიებზე, ასევე აქვთ ანტიბაქტერიული ეფექტი რამდენიმე გრამუარყოფით ბაქტერიებზე, სპიროქეტებზე, აქტინომიცეტებზე და პენიცილინის მიმართ რეზისტენტულ სტაფილოკოკებზეც კი.ანტიბაქტერიული მექანიზმი არის ბაქტერიული უჯრედის კედლის წარმოქმნის დათრგუნვა და ბაქტერიული უჯრედის პლაზმური მემბრანის დაზიანება.მას შეუძლია ხელი შეუწყოს ნაწლავში სასარგებლო მიკროორგანიზმების ზრდას, გაზარდოს ნაწლავის ლორწოვანის გამტარიანობა და ხელი შეუწყოს საკვები ნივთიერებების შეწოვას.იგი ძირითადად გამოიყენება პირუტყვისა და ფრინველის ზრდის ხელშეწყობისთვის, პირუტყვის და ფრინველის ბაქტერიული დიარეის პრევენციისა და კონტროლისთვის და ტრეპონემით გამოწვეული სისხლის დიზენტერიის.ბაციტრაცინის თუთია ძნელად შეიწოვება შინაგანად და მისი უმეტესი ნაწილი გამოიყოფა განავლით 2 დღის განმავლობაში, ამიტომ მისი დარჩენა მეცხოველეობისა და მეფრინველეობის პროდუქტებში ადვილი არ არის;ბაქტერიები იშვიათად ავითარებენ რეზისტენტობას ბაციტრაცინის მიმართ და არ გააჩნიათ ჯვარედინი რეზისტენტობა სხვა ანტიბიოტიკებთან და აქვს სინერგიული ეფექტი პენიცილინთან, სტრეპტომიცინთან, ნეომიცინთან, აურომიცინთან, პოლიმიქსინთან და ა.შ. ეს პროდუქტი ძალიან ტოქსიკურია და არ შეიძლება ინექცია.ეს პროდუქტი უკუნაჩვენებია ოლაკინდოქსთან, კიტასამიცინთან, ვირჯინიამიცინთან და ენრამიცინთან.
როგორც საკვების დანამატი, იგი ძირითადად გამოიყენება პირუტყვისა და ფრინველის ზრდის ხელშეწყობისთვის, პირუტყვის და ფრინველის ბაქტერიული დიარეის და ტრეპონემით გამოწვეული სისხლის დიზენტერიის თავიდან ასაცილებლად.ბაციტრაცინის თუთია ძნელად შეიწოვება შინაგანად და მისი უმეტესი ნაწილი გამოიყოფა განავლით 2 დღის განმავლობაში, ამიტომ მისი დარჩენა მეცხოველეობისა და მეფრინველეობის პროდუქტებში ადვილი არ არის;ბაქტერიები იშვიათად ავითარებენ რეზისტენტობას ბაციტრაცინის მიმართ და არ გააჩნიათ ჯვარედინი რეზისტენტობა სხვა ანტიბიოტიკებთან და აქვს სინერგიული ეფექტი პენიცილინთან, სტრეპტომიცინთან, ნეომიცინთან, აურომიცინთან, პოლიმიქსინთან და ა.შ. ეს პროდუქტი ძალიან ტოქსიკურია და არ შეიძლება ინექცია.ეს პროდუქტი უკუნაჩვენებია ოლაკინდოქსთან, კიტასამიცინთან, ვირჯინიამიცინთან და ენრამიცინთან.
ბაციტრაცინი თუთია არის პოლიპეპტიდური ანტიბიოტიკი, რომელსაც აქვს ბაქტერიციდული მოქმედება გრამდადებით ბაქტერიებზე.მისი მექანიზმი ძირითადად აფერხებს ბაქტერიების ბაქტერიული კედლის სინთეზს და ასევე შეიძლება გაერთიანდეს მგრძნობიარე ბაქტერიების უჯრედულ მემბრანასთან, დააზიანოს უჯრედის მემბრანის მთლიანობა და გამოიწვიოს უჯრედში მნიშვნელოვანი ნივთიერებების გადინება.ეფექტურად თრგუნავს გრამდადებით ბაქტერიებს და ზოგიერთ გრამუარყოფით ბაქტერიას;ბაციტრაცინის თუთიის მიმართ ბაქტერიული რეზისტენტობის მაჩვენებელი ნელია და არ არის ჯვარედინი რეზისტენტობა სხვა ანტიბიოტიკებთან.პოლიპეპტიდური ანტიბიოტიკები თრგუნავს ლიპიდური პიროფოსფატის დეფოსფორილირებას, რითაც აფერხებს ბაქტერიული უჯრედის კედლების სინთეზს.
