ბისმუტის (III) ტრიფტორმეთანსულფონატი CAS 88189-03-1 სისუფთავე >98.0% Bi 31.0~32.6%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of Bismuth(III) Trifluoromethanesulfonate (CAS: 88189-03-1) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com
ქიმიური დასახელება | ბისმუტის (III) ტრიფტორმეთანესულფონატი |
სინონიმები | Bi(OTf)3;ბისმუტის ტრისი (ტრიფტორმეთანესულფონატი);ბისმუტის (III) ტრიფლატი;ბისმუტის ტრიფლატი;ტრიფტორმეთანსულფონის მჟავა ბისმუტის მარილი |
CAS ნომერი | 88189-03-1 |
CAT ნომერი | RF-PI2098 |
საფონდო სტატუსი | მარაგში, წარმოების მასშტაბები ტონამდე |
Მოლეკულური ფორმულა | C3BiF9O9S3 |
Მოლეკულური წონა | 656.18 |
დნობის წერტილი | 300℃ |
მგრძნობელობა | ჰიგიროსკოპიული |
ხსნადობა | ხსნადი ორგანულ ნივთიერებებში აცეტონიტრილი, დიოქსანი, დიმეთილ ფორმამიდი და დიმეთილ სულფოქსიდი |
ბრენდი | რუიფუ ქიმიური |
ელემენტი | სპეციფიკაციები |
გარეგნობა | თეთრიდან მოთეთრო ფხვნილი |
სიწმინდე | >98.0% |
Bi (კომპლექსომეტრიული EDTA) | 31.0~32.6% |
ფტორის NMR სპექტრი | შეესაბამება სტრუქტურას |
პროტონის NMR სპექტრი | შეესაბამება სტრუქტურას |
ინფრაწითელი სპექტრი | შეესაბამება სტრუქტურას |
ტესტის სტანდარტი | საწარმო სტანდარტი |
პაკეტი: ბოთლი, ალუმინის ფოლგის ჩანთა, 25 კგ/მუყაოს ბარაბანი, ან მომხმარებლის მოთხოვნის შესაბამისად
შენახვის მდგომარეობა:შეინახეთ დახურულ კონტეინერებში გრილ და მშრალ ადგილას;დაიცავით სინათლისა და ტენიანობისგან
ბისმუტის (III) ტრიფტორმეთანესულფონატი (CAS: 88189-03-1) არის ძლიერი ლუისის მჟავა, რომელიც სასარგებლოა რიგ კატალიზურ რეაქციაში.კატალიზატორი ორგანულისთვისსინთეზებს.ბისმუტის (III) ტრიფტორმეთანესულფონატი მოქმედებს როგორც კატალიზატორი Friedel-Crafts-ის აცილაციასა და ალენ-ენოლ ეთერების ციკლოიზომერიზაციაში.ის იქცევა როგორც პირდაპირი შემცვლელი კატალიზატორი და მონაწილეობს ალილის, პროპარგილის და ბენზილის სპირტების ჩანაცვლებაში სულფონამიდებით, კარბოქსამიდებითა და კარბამატებით.გარდა ამისა, იგი ასევე გამოიყენება მუკაიამა ალდოლის რეაქციებში.ბისმუტის (III) ტრიფტორმეთანესულფონატი შეიძლება გამოყენებულ იქნას კატალიზატორად შემდეგ პროცესებში: აცეტალების დეპროტექცია;თიოფენებისა და ფურანების 2-ტერტ-ბუტოქსი წარმოებულების დაშლა;აცეტალების ალილაცია ჰომოალილის ეთერების წარმოქმნით.