ბოკ-(R)-3-ამინო-4-(2,4,5-ტრიფტორ-ფენილ)-ბუტირინის მჟავა CAS 486460-00-8 სისუფთავე ≥99.5% (HPLC) სიტაგლიპტინ ფოსფატის მონოჰიდრატი შუალედური

Მოკლე აღწერა:

ბოკ-(R)-3-ამინო-4-(2,4,5-ტრიფტორ-ფენილ)-ბუტირინის მჟავა

CAS: 486460-00-8

სისუფთავე: ≥99.5% (HPLC)

გარეგნობა: თეთრიდან მოთეთრო ფხვნილი

სიტაგლიპტინ ფოსფატის მონოჰიდრატის შუალედი (CAS: 654671-77-9) II ტიპის შაქრიანი დიაბეტის სამკურნალოდ

მაღალი ხარისხის, კომერციული წარმოება

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


პროდუქტის დეტალი

მსგავსი პროდუქტები

პროდუქტის ტეგები

აღწერა:

ქიმიური თვისებები:

ქიმიური დასახელება ბოკ-(R)-3-ამინო-4-(2,4,5-ტრიფტორ-ფენილ)-ბუტირინის მჟავა
სინონიმები (R)-სიტაგლიპტინის N-Boc-Acid მინარევები
CAS ნომერი 486460-00-8
CAT ნომერი RF-PI1192
საფონდო სტატუსი მარაგში, წარმოების მასშტაბები ტონამდე
Მოლეკულური ფორმულა C15H18F3NO4
Მოლეკულური წონა 333.31
დნობის წერტილი 136.0~138.0℃
ბრენდი რუიფუ ქიმიური

სპეციფიკაციები:

ელემენტი სპეციფიკაციები
გარეგნობა თეთრიდან მოთეთრო ფხვნილი
იდენტიფიკაცია HPLC-ით ნიმუშის შენახვის დრო შეესაბამება მითითების სტანდარტს
ზარალი გაშრობისას ≤0.50%
სულფატირებული ნაცარი ≤0.50%
Მძიმე მეტალები <20ppm
იზომერი ≤0.50%
დაკავშირებული ნივთიერებები
უწმინდურება ა ≤0.50%
ნებისმიერი სხვა ცალკეული უწმინდურება ≤0.50%
სულ მინარევები ≤0.50%
სიწმინდე ≥99.5% (HPLC)
ტესტის სტანდარტი საწარმო სტანდარტი
გამოყენება სიტაგლიპტინ ფოსფატის მონოჰიდრატის შუალედური (CAS: 654671-77-9)

შეფუთვა და შენახვა:

პაკეტი: ბოთლი, ალუმინის ფოლგის ჩანთა, 25 კგ/მუყაოს ბარაბანი, ან მომხმარებლის მოთხოვნის შესაბამისად.

შენახვის მდგომარეობა:შეინახეთ დახურულ კონტეინერებში გრილ და მშრალ ადგილას;დაიცავით სინათლისა და ტენიანობისგან.

უპირატესობები:

1

ხშირად დასმული კითხვები:

განაცხადი:

ბოკ-(R)-3-ამინო-4-(2,4,5-ტრიფტორ-ფენილ)-ბუტირინის მჟავა (CAS: 486460-00-8) არის მნიშვნელოვანი შუამავალი სიტაგლიპტინის მოსამზადებლად.სიტაგლიპტინფოსფატი არის პირველი დიპეპტიდაზა -IV(DPP-4) ინჰიბიტორი, რომელიც დამტკიცებულია FDA-ს მიერ 2006 წელს. იგი გამოიყენება II ტიპის შაქრიანი დიაბეტის სამკურნალოდ.მას აქვს აშკარა ჰიპოგლიკემიური ეფექტი, როდესაც გამოიყენება ცალკე ან მეტფორმინთან და პიოგლიტაზონთან ერთად და უსაფრთხოა, კარგად გადაიტანება, მცირე გვერდითი რეაქციებით.2009 წლის აგვისტოში პრეპარატი დაამტკიცა ევროკავშირმა, როგორც პირველი რიგის წამალი ტიპი 2 დიაბეტის სამკურნალოდ.2011 წლის შემდეგ ქვეყნებმა ერთმანეთის მიყოლებით დაამტკიცეს სიტაგლიპტინ ფოსფატის და ალფა გლიკოზიდაზას ინჰიბიტორების ან ინსულინის კომბინაცია.სიტაგლიპტინ ფოსფატი არის პირველი FDA-ს მიერ დამტკიცებული დიპეპტიდილ პეპტიდაზა-IV ინჰიბიტორი, რომელიც გამოიყენება ტიპი 2 დიაბეტის სამკურნალოდ, სავაჭრო სახელწოდებით Januvia.

დაწერეთ თქვენი მესიჯი აქ და გამოგვიგზავნეთ