Candesartan CAS 139481-59-7 სისუფთავე >99.0% (HPLC) ქარხნული გამორჩეული სურათი

Candesartan CAS 139481-59-7 სისუფთავე >99.0% (HPLC) ქარხანა

Მოკლე აღწერა:

ქიმიური დასახელება: კანდესარტანი

CAS: 139481-59-7

სისუფთავე: >99.0% (HPLC)

გარეგნობა: თეთრი ფხვნილი

შერჩევითი ანგიოტენზინ II რეცეპტორის ანტაგონისტი

მაღალი ხარისხის, კომერციული წარმოება

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

გამოგვიგზავნეთ ელ.წერილი

პროდუქტის დეტალი

მსგავსი პროდუქტები

პროდუქტის ტეგები

აღწერა:

Ruifu Chemical Supply Candesartan Cilexetil Intermediate მაღალი სისუფთავით
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
კანდესარტანი CAS 139481-59-7
1-ქლოროეთილ ციკლოჰექსილ კარბონატი CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil Intermediate Eethyl Ester C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil Intermediate CAS 139481-44-0
ტრიტილ კანდესარტანი Cilexetil CAS 170791-09-0

ქიმიური თვისებები:

ქიმიური დასახელება	კანდესარტანი
სინონიმები	CV-11974;2-ეთოქსი-1-[[2'-(1H-ტეტრაზოლ-5-ილ)[1,1'-ბიფენილ]-4-ილ]მეთილ]-1H-ბენზიმიდაზოლ-7-კარბოქსილის მჟავა;3-[[2'-(1H-ტეტრაზოლ-5-ილ)ბიფენილ-4-ილ]მეთილ]-2-ეთოქსი-3H-ბენზიმიდაზოლ-4-კარბოქსილის მჟავა;კანდესარტანი M1;Candesartan Cilexetil EP Impurity G
CAS ნომერი	139481-59-7
CAT ნომერი	RF-PI1889
საფონდო სტატუსი	მარაგში, წარმოების მასშტაბები ტონამდე
Მოლეკულური ფორმულა	C24H20N6O3
Მოლეკულური წონა	440.45
ბრენდი	რუიფუ ქიმიური

სპეციფიკაციები:

ელემენტი	სპეციფიკაციები
გარეგნობა	თეთრი ფხვნილი
იდენტიფიკაცია-HPLC	შენახვის დრო სტანდარტულის მსგავსი
იდენტიფიკაცია-IR	სტანდარტულის მსგავსი
სისუფთავე / ანალიზის მეთოდი	>99.0% (HPLC)
დნობის წერტილი	183.0~185.0℃
ზარალი გაშრობისას	<0.50%
ტენიანობა (KF)	<0.50%
ნარჩენი ანთებაზე	<0.50%
Მძიმე მეტალები	<20ppm
ინდივიდუალური უწმინდურება	<1.00% (HPLC)
სულ მინარევები	<1.00% (HPLC)
რეფრაქციული ინდექსი	n20/D 1.745~1.747
ტესტის სტანდარტი	საწარმო სტანდარტი
გამოყენება	API;ჰიპერტენზიის სამკურნალოდ

შეფუთვა და შენახვა:

პაკეტი: ბოთლი, ალუმინის ფოლგის ჩანთა, 25 კგ/მუყაოს ბარაბანი, ან მომხმარებლის მოთხოვნის შესაბამისად

შენახვის მდგომარეობა:შეინახეთ დახურულ კონტეინერებში გრილ და მშრალ ადგილას;დაიცავით სინათლისა და ტენიანობისგან

უპირატესობები:

ხშირად დასმული კითხვები:

განაცხადი:

კანდესარტანი (CAS: 139481-59-7) არის ანგიოტენზინ II რეცეპტორის ანტაგონისტი IC50 0,26 ნმ.მიზანი: ანგიოტენზინ II რეცეპტორის კანდესარტანი ნაჩვენებია ჰიპერტენზიის სამკურნალოდ.Candesartan Cilexetil პირველად დამტკიცდა GB-ში 1997 წლის 29 აპრილს, შემდეგ დაამტკიცა აშშ-ს სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ (FDA) 1998 წლის 4 ივნისს და დაამტკიცა იაპონიის ფარმაცევტული და სამედიცინო მოწყობილობების სააგენტოს (PMDA) მიერ 1999 წლის 12 მარტს. ის შეიმუშავა AstraZeneca-მ, შემდეგ გაიყიდა Atacand-ად AstraZeneca-ს მიერ GB-ში და აშშ-ში და ბლოპრესის სახით გაიყიდა Takeda-ს მიერ JP-ში.Candesartan Cilexetil არის ანგიოტენზინ II რეცეპტორების ბლოკატორი (ARB), ის ბლოკავს ანგიოტენზინ II-ის ვაზოკონსტრიქტორს და ალდოსტერონის სეკრეტორულ ეფექტებს, შერჩევით ბლოკავს ანგიოტენზინ II-ის AT1 რეცეპტორთან შეკავშირებას ბევრ ქსოვილში, როგორიცაა სისხლძარღვების გლუვი კუნთები და თირკმელზედა ჯირკვალი.Atacand ნაჩვენებია ჰიპერტენზიის სამკურნალოდ მოზრდილებში და ბავშვებში 1-დან 17 წლამდე, გულის უკმარისობის (NYHA კლასი II-IV) და გამოიყენება გულ-სისხლძარღვთა სიკვდილის შესამცირებლად და გულის უკმარისობით ჰოსპიტალიზაციისთვის.