Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5 სისუფთავე >99.0% (HPLC) API Factory

Მოკლე აღწერა:

ქიმიური დასახელება: Candesartan Cilexetil

CAS: 145040-37-5

სისუფთავე: >99.0% (HPLC)

გარეგნობა: თეთრიდან მოთეთრო კრისტალური ფხვნილი

შერჩევითი ანგიოტენზინ II რეცეპტორის ანტაგონისტი

API მაღალი ხარისხის, კომერციული წარმოება

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

გამოგვიგზავნეთ ელ.წერილი

პროდუქტის დეტალი

მსგავსი პროდუქტები

პროდუქტის ტეგები

აღწერა:

Ruifu Chemical Supply Candesartan Cilexetil Intermediate მაღალი სისუფთავით
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
კანდესარტანი CAS 139481-59-7
1-ქლოროეთილ ციკლოჰექსილ კარბონატი CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil Intermediate Eethyl Ester C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil Intermediate CAS 139481-44-0
ტრიტილ კანდესარტანი Cilexetil CAS 170791-09-0

ქიმიური თვისებები:

ქიმიური დასახელება	კანდესარტანი ცილექსეტილი
სინონიმები	TCV-116;1-(((ციკლოჰექსილოქსი)კარბონილ)ოქსი)ეთილის 1-((2'-(1H-ტეტრაზოლ-5-ილ)-[1,1'-ბიფენილ]-4-ილ)მეთილ)-2-ეთოქსი-1H -ბენზო[დ]იმიდაზოლ-7-კარბოქსილატი
CAS ნომერი	145040-37-5
CAT ნომერი	RF-PI1891
საფონდო სტატუსი	მარაგში, წარმოების მასშტაბები ტონამდე
Მოლეკულური ფორმულა	C33H34N6O6
Მოლეკულური წონა	610.66
ბრენდი	რუიფუ ქიმიური

სპეციფიკაციები:

ელემენტი	სპეციფიკაციები
გარეგნობა	თეთრიდან მოთეთრო კრისტალური ფხვნილი
იდენტიფიკაცია HPLC	ნიმუშის ქრომატოგრამაში ძირითადი პიკის შეკავების დრო შეესაბამება სტანდარტით მიღებულ ქრომატოგრამაში.
იდენტიფიკაცია IR	IR ინფრაწითელი შთანთქმის სპექტრი იდენტურია Candesartan Cilexetil-ის საცნობარო სტანდარტისა
სიცხადე და ფერის გადაწყვეტა	ხსნარი ქლოროფორმში 5% არის გამჭვირვალე და უფერო
სისუფთავე / ანალიზის მეთოდი	>99.0% (HPLC)
დნობის წერტილი	155.0 ~ 160.0 ℃
ზარალი გაშრობისას	<0.30%
ნარჩენი ანთებაზე	<0.10%
Მძიმე მეტალები	<10ppm
დარიშხანი (როგორც)	<1ppm
ნაწილაკების ზომის განაწილება	90% <30 მკმ
ორგანული მინარევები	HPLC-ით
ეთილის კანდესარტანი	<0.15%
დეზეთილ კანდესარტანი	<0.15%
N2-ეთილის კანდესარტანი ცილექსი	<0.15%
ნებისმიერი უცნობი მინარევები	<0.15%
სულ მინარევები	<0.60%
ანალიზი პოტენციომეტრიით	99.0~101.0% C33H34N6O6, გამოთვლილი უწყლო ნივთიერებაზე
ორგანული აქროლადი მინარევები
მეთანო	<0.30%
ეთანოლი	<0.50%
დიეთილის ეთერი	<0.50%
აცეტონი	<0.50%
დიქლორმეთანი	<0.06%
დიმეთილფორმამიდი	<0.088%
მიკრობიოლოგიური კონტრანინაცია
მთლიანი აერობული მიკრობული რაოდენობა	<1000cfu/გ
ფორმები და საფუარი	<100 cfu/გ
ე.კოლი	Არდამსწრე
სალმონელა	Არდამსწრე
ტესტის სტანდარტი	საწარმო სტანდარტი
გამოყენება	API;ანტიჰიპერტენზიული აგენტი

შეფუთვა და შენახვა:

პაკეტი: ბოთლი, ალუმინის ფოლგის ჩანთა, 25 კგ/მუყაოს ბარაბანი, ან მომხმარებლის მოთხოვნის შესაბამისად

შენახვის მდგომარეობა:შეინახეთ დახურულ კონტეინერებში გრილ და მშრალ ადგილას;დაიცავით სინათლისა და ტენიანობისგან

უპირატესობები:

FAQ:

განაცხადი:

Candesartan Cilexetil (TCV-116) (CAS: 145040-37-5) არის ანგიოტენზინ II რეცეპტორის ანტაგონისტი IC50 0,26 ნმ, რომელიც გამოიყენება ჰიპერტენზიის სამკურნალოდ.კანდესარტანი არის ანგიოტენზინ-რეცეპტორების ბლოკატორი (ARB), რომელიც შეიძლება გამოყენებულ იქნას ცალკე ან სხვა აგენტებთან ერთად ჰიპერტენზიის სამკურნალოდ.იგი მიიღება პერორალურად, როგორც პრომედიკამენტი, კანდესარტან ცილექსეტილი, რომელიც სწრაფად გარდაიქმნება მის აქტიურ მეტაბოლიტად, კანდესარტანად, კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში შეწოვის დროს.კანდესარტანი ამცირებს არტერიულ წნევას რენინ-ანგიოტენზინ-ალდოსტერონის სისტემის (RAAS) ანტაგონიზაციით;ის კონკურენციას უწევს ანგიოტენზინ II-ს ტიპი 1 ანგიოტენზინ II რეცეპტორთან (AT1) ქვეტიპთან შეკავშირებისთვის და ხელს უშლის ანგიოტენზინ II-ის არტერიული წნევის გაზრდის ეფექტს.ანგიოტენზინ-გარდამქმნელი ფერმენტის (ACE) ინჰიბიტორებისგან განსხვავებით, ARB-ებს არ აქვთ მშრალი ხველის უარყოფითი ეფექტი.კანდესარტანი შეიძლება გამოყენებულ იქნას ჰიპერტენზიის, იზოლირებული სისტოლური ჰიპერტენზიის, მარცხენა პარკუჭის ჰიპერტროფიის და დიაბეტური ნეფროპათიის სამკურნალოდ.ის ასევე შეიძლება გამოყენებულ იქნას როგორც ალტერნატიული საშუალება გულის უკმარისობის, სისტოლური დისფუნქციის, მიოკარდიუმის ინფარქტის და კორონარული არტერიის დაავადების სამკურნალოდ.