კაპეციტაბინი CAS 154361-50-9 სისუფთავე 98.0%~102.0% API მაღალი ხარისხის
კომერციული მიწოდება კაპეციტაბინთან დაკავშირებული შუამავლები:
5-ფტოროციტოზინი CAS: 2022-85-7
2',3'-დი-ო-აცეტილ-5'-დეოქსი-5-ფტოროციტიდინი CAS: 161599-46-8
1,2,3-ტრი-ო-აცეტილ-5-დეოქსი-β-D-რიბოფურანოზა CAS: 62211-93-2
კაპეციტაბინი CAS: 154361-50-9
ქიმიური დასახელება | კაპეციტაბინი |
CAS ნომერი | 154361-50-9 |
CAT ნომერი | RF-API08 |
საფონდო სტატუსი | მარაგში, წარმოების მასშტაბები ტონამდე |
Მოლეკულური ფორმულა | C15H22FN3O6 |
Მოლეკულური წონა | 359.35 |
დნობის წერტილი | 110.0~121.0℃ |
მიწოდების მდგომარეობა | გარემოს ტემპერატურის ქვეშ |
ბრენდი | რუიფუ ქიმიური |
ელემენტი | სპეციფიკაციები |
გარეგნობა | თეთრი ფხვნილი |
იდენტიფიკაცია | IR სპექტრის ნიმუში უნდა შეესაბამებოდეს საცნობარო სტანდარტის სპექტრს |
იდენტიფიკაცია | HPLC: ნიმუშის ხსნარის ძირითადი პიკის შეკავების დრო უნდა შეესაბამებოდეს საცნობარო სტანდარტს. |
სიწმინდე | 98.0%~102.0% (უწყლო და გამხსნელის საფუძველზე) |
ოპტიკური როტაცია | +96.0°~+100° |
ტენიანობა (KF) | ≤0.30% |
ნარჩენი ანთებაზე | ≤0.10% |
Მძიმე მეტალები | ≤20ppm |
დაკავშირებული მინარევები A | ≤0.30% |
დაკავშირებული მინარევები B | ≤0.30% |
დაკავშირებული მინარევები C | ≤0.10% (2',3'-Di O-აცეტი-5'-დეოქსი-5-ფტოროიტიდინი) |
ერთჯერადი დაუზუსტებელი მინარევები | ≤0.10% |
სულ დაუზუსტებელი მინარევები | ≤0.50% |
სულ მინარევები | ≤1.5% |
ნარჩენი გამხსნელები (GC) | |
მეთანოლი | ≤3000ppm |
ეთანოლი | ≤5000ppm |
დიქლორმეთანი | ≤600 ppm |
ეთილის აცეტატი | ≤5000ppm |
ტოლუენი | ≤800ppm |
პირიდინი | ≤200ppm |
ჰექსანი | ≤290ppm |
მთლიანი აერობული მიკრობული რაოდენობა | ≤200cfc/გ |
საფუარი და ობის რაოდენობა | ≤50cfc/გ |
ტესტის სტანდარტი | შეერთებული შტატების ფარმაკოპეა (USP) |
გამოყენება | ძუძუს კიბო მეტასტაზური |
პაკეტი: ბოთლი, ალუმინის ფოლგის ჩანთა, მუყაოს ბარაბანი, 25 კგ/ბარაბანი, ან მომხმარებლის მოთხოვნის შესაბამისად.
შენახვის მდგომარეობა:შეინახეთ დახურულ კონტეინერებში გრილ და მშრალ ადგილას;დაიცავით სინათლის, ტენიანობის და მავნებლების შეჭრისგან.
კაპეციტაბინი (CAS: 154361-50-9) არის პერორალური ფტორირებული პირიმიდინის წამლის ახალი ფორმა.კაპეციტაბინი შეიქმნა Roche Pharmaceuticals-ის მიერ და მისი კომერციული სახელია Xeloda.კაპეციტაბინს შეუძლია in vivo გადაიზარდოს 5-FU-ად, მეტაბოლიზმის საწინააღმდეგო ფტორის პირიმიდინ დეოქსინუკლეოზიდის კარბამატის წამალი, რომელიც მიზნად ისახავს კიბოს უჯრედებს, რათა დათრგუნოს უჯრედების გაყოფა და დაარღვიოს რნმ-ისა და ცილების სინთეზი.მისი ეფექტი მნიშვნელოვნად არის დაკავშირებული TP ფერმენტის ექსპრესიის დონესთან ნეოპლასტიურ ქსოვილში და DPD ფერმენტის ექსპრესიასთან in vivo.იგი შესაფერისია შემდგომი მკურნალობისთვის ძუძუს კიბოს განვითარებული პირველადი ან მეტასტაზური პაციენტებისთვის, რომლებმაც არ უპასუხეს პაკლიტაქსელს ან ანტრაციკლინის ანტიბიოტიკებს.როგორც კიბოს საწინააღმდეგო პრეპარატი, იგი ძირითადად გამოიყენება შორსწასული პირველადი ან მეტასტაზური სარძევე ჯირკვლის კიბოს სამკურნალოდ, ასევე ფილტვის არაწვრილუჯრედოვანი კიბოს, პანკრეასის კიბოს, შარდის ბუშტის კიბოს, სწორი ნაწლავის კიბოს, მსხვილი ნაწლავის კიბოს, კუჭის კიბოს და სხვა მყარი სიმსივნეების სამკურნალოდ. .